III型粘膜脂肪病
III型粘膜脂肪病是一种常染色体隐性遗传疾病,临床特征是身材矮小,骨骼异常,心脏肥大和发育延迟。所述疾病是由于适当的溶酶体酶磷酸化和定位缺陷引起的,其导致溶酶体底...
III型粘膜脂肪病是一种常染色体隐性遗传疾病,临床特征是身材矮小,骨骼异常,心脏肥大和发育延迟。所述疾病是由于适当的溶酶体酶磷酸化和定位缺陷引起的,其导致溶酶体底...
粘液脂血症IV是一种常染色体隐性神经退行性溶酶体贮积病,其特征是精神运动迟缓和眼科异常。与大多数其他储存疾病相比,ML IV中的溶酶体水解酶是正常的。该疾病是由于...
全息羧化酶合成酶缺乏症是一种生物素反应性多种羧化酶缺乏症(MCD),其特征在于代谢性酸中毒,嗜睡,肌张力低下,抽搐和皮炎。大多数患者出现在新生儿或婴儿早期,但有些...
具有脑和眼异常的先天性肌营养不良症-营养不良性糖病(A型),包括更严重的沃克-沃伯格综合征(WWS)和病情较轻的肌肉-眼脑疾病(MEB),是一种常染色体隐性遗传病...
脊髓性肌萎缩是指一组常染色体隐性神经肌肉疾病,其特征是脊髓前角细胞变性,导致对称性肌无力和萎缩(Wirth总结,2000年)。根据发病年龄,获得的最大肌肉活动和生...
SMA是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其特征是进行性近端肌肉无力和萎缩影响上,下肢。按照惯例,通过增加发病年龄并降低临床严重程度,SMA分为4种类型:I(S...
脊髓性肌萎缩症是指一组常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其特征是脊髓前角细胞变性,导致对称性肌无力和萎缩(Wirth总结,2000年)。II型脊髓性肌萎缩症(SMA...
常染色体隐性肢带状肌肉营养不良5(LGMDR5)是由13q12号染色体上的γ-糖聚糖基因(SGCG ; 608896)的纯合突变引起的。有关常染色体隐性LGMD遗...
MDDGA4是一种严重的常染色体隐性遗传性肌肉营养不良-营养不良性糖病,具有特征性的大脑和眼睛畸形,癫痫发作和智力低下。心脏参与FCMD / MEB发生在生命...
乌尔里希先天性肌营养不良症的特征是普遍的肌肉无力和远端关节的明显活动过度,以及近端关节的可变挛缩和正常智力。其他发现可能包括脊柱后凸畸形,钙质突出和滤泡性角化过度...
Whissell-Buechy和Amoore(1973)提出,无法闻到麝香是常染色体的隐性特征。约7%的高加索人无法闻到麝香五烯内酯,但在任何黑人中均未发现这种缺...
Tola等(1994年)检查了47名意大利散发性重症肌无力患者的HLA抗原。患者中B8和DR3的频率分别为19.1%和27.3%,而对照组为9.7%和14.1%。...
先天性肌无力综合症(CMS)是一组影响神经肌肉接头(NMJ)的遗传性疾病。患者在临床上表现出婴儿期和成年期之间可变的肌无力。这些疾病已根据缺陷的位置进行了分类:突...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
髓过氧化物酶缺乏症(MPOD)是由17q23号染色体上的髓过氧化物酶基因(MPO; 606989)的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征 ------ Lehr...
有证据表明,由于6p12号染色体上EFHC1基因(608815)的变异,对青少年肌阵挛性癫痫1(EJM1)易感。另请参见青少年缺失癫痫的易感性(JAE,EAJ; ...
拉弗拉的肌阵挛性癫痫病(也称为进行性肌阵挛性癫痫2(EPM2))可能是由6q24染色体上的laforin(EPM2A; 607566)基因突变或malin基因引起...
Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...
压力诱导的肌氨酸棕榈酰转移酶II(CPT II)缺乏症的肌病形式是由染色体1p32上的肉碱棕榈酰转移酶II基因(CPT2; 600650)中的纯合或复合杂合突变引...
肉碱棕榈酰转移酶缺陷I是由11q13号染色体上的肉碱棕榈酰转移酶IA(CPT1A; 600528)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene...
先天性纤维型比例失调(CFTD)肌病是一种遗传异质性疾病,其中骨骼肌活检中的1型肌肉纤维相对于2型纤维相对萎缩。但是,这些发现不是特异性的,可以在许多不同的肌病和...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
线粒体NADH脱氢酶(复合体I)的亚基2是呼吸复合体I(NADH:辅酶q10)的大约41种多肽中所编码的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MT...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基5是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
细胞色素c氧化酶亚基III(COIII或MTCO3)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合...