剪接因子 3B,亚基 3; SF3B3
SF3B,130-KD 亚基; SF3B130剪接体相关蛋白,130-KD; SAP130HGNC 批准的基因符号:SF3B3细胞遗传学位置:16q22.1 基因...
SF3B,130-KD 亚基; SF3B130剪接体相关蛋白,130-KD; SAP130HGNC 批准的基因符号:SF3B3细胞遗传学位置:16q22.1 基因...
家族性混合性低脂血症 有证据表明家族性低β脂蛋白血症 2(FHBL2) 是由染色体 1p31 上 ANGPTL3 基因(604774) 的纯合或复合杂合突变引起。...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
锌指 FYVE 域包含蛋白 24; ZFYVE24HGNC 批准的基因符号:FGD6细胞遗传学位置:12q22 基因组坐标(GRCh38):12:95,076,7...
SF3B,145-KD 亚基; SF3B145剪接体相关蛋白,145-KD; SAP145HGNC 批准的基因符号:SF3B2细胞遗传学位置:11q13.1 基因...
从未出现在有丝分裂 A 相关激酶 10 中HGNC 批准的基因符号:NEK10细胞遗传学位置:3p24.1 基因组坐标(GRCh38):3:27,106,484-...
HGNC 批准的基因符号:SYP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,187,815-49,200,193(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:STX7细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:132,445,867-132,513,472(来自 NCBI)▼...
IRF2 结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:IRF2BP2细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:234,604,269-234,610...
有证据表明伴或不伴嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症 13(HH13) 是由染色体 1q32 上的 KISS1 基因(603286) 的纯合突变引起的。据报道...
KIAA1769PRIC 复合体,285-KD 亚基; PRIC285PPAR-γ DNA 结合域相互作用蛋白 1; PDIP1PDIP1-αPDIP1-βHGN...
DACTYLIDINIDUNAHGNC 批准的基因符号:RNF146细胞遗传学位置:6q22.33 基因组坐标(GRCh38):6:127,266,682-127...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 1B(EPM1B) 是由 PRICKLE1 基因(608500) 的纯合突变引起。有关进行性肌阵挛性癫痫遗传异质性的讨论,请参阅 E...
SUB1,酿酒酵母,同源物激活的 RNA 聚合酶 II 转录辅助因子 4; PC4p15HGNC 批准的基因符号:SUB1细胞遗传学位置:5p13.3 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...
转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...
RNA,U83B 小核仁; RNU83BsnoRNA,U83BHGNC 批准的基因符号:SNORD83B细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:PIP5K1A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,195,419-151,249,531(来自 NCB...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子; ASEFASEF1HGNC 批准的基因符号:ARHGEF4细胞遗传学位置:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:13...
INPP4HGNC 批准的基因符号:INPP4A细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:98,444,587-98,594,392(来自 N...
雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...
CONDENSIN I 复合体,非 SMC 亚基 G染色体相关蛋白 G; CAPGHGNC 批准的基因符号:NCAPG细胞遗传学位置:4p15.31 基因组坐标(...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23(COXPD23) 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因(608536) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...
SR 相关 CTD 相关因素 11剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,2-相互作用蛋白; SFRS2IPSFRS2 相互作用蛋白SC35 相互作用蛋白 1; SIP1C...
含异戊二烯合酶结构域的蛋白质; ISPDHGNC 批准的基因符号:CRPPA细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:16,087,525-1...
CRABP视黄酸结合蛋白 5; RBP5HGNC 批准的基因符号:CRABP1细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,340,35...
DAPPER,XENOPUS,同源物,1; DPR1DAPPER1FRODOHGNC 批准的基因符号:DACT1细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRC...
贝恩蛋白质;BENEHGNC 批准基因符号:MALL细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:110,083,870-110,118,139(来自...
BGALT15β-1,3-半乳糖基转移酶 7,前; B3GALT7,前HGNC 批准的基因符号:B3GNT8细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh3...