L3MBTL 组蛋白甲基赖氨酸结合蛋白 1; L3MBTL1
L3MBT 样;L3MBTLL3MBT,果蝇,同源物,1KIAA0681HGNC 批准的基因符号:L3MBTL1细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GR...
L3MBT 样;L3MBTLL3MBT,果蝇,同源物,1KIAA0681HGNC 批准的基因符号:L3MBTL1细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GR...
BIG2,大鼠,同系物;BIG2HGNC 批准的基因符号:CNTN4细胞遗传学位置:3p26.3-p26.2 基因组坐标(GRCh38):3:2,098,866-...
叉头,果蝇,同源物样 14;FKHL14间充质叉头 1;MFH1HGNC 批准的基因符号:FOXC2细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):1...
趋化因子结合蛋白 2; CCBP2CMKBR9D6HGNC 批准的基因符号:ACKR2细胞遗传学定位:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:42,809,...
含锌指和 BTB 结构域的蛋白质 7;ZBTB7HIV-1 短转录结合因子 1 诱导子HIV-1 IST 结合因子 1;FBI1白血病/淋巴瘤相关因素;LRFPO...
HGNC 批准的基因符号:DLX5细胞遗传学位置:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:97,020,396-97,024,831(来自 NCBI)▼ 克...
PKD2 基因PC2TRPP2HGNC 批准的基因符号:PKD2细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,007,635-88,077,...
HGNC 批准的基因符号:IGFL1细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,229,742-46,231,243(来自 NCBI...
G蛋白偶联受体120;GPR120PGR4HGNC 批准的基因符号:FFAR4细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,566,6...
PKR2G 蛋白偶联受体 73 样 1;GPR73L1HGNC 批准的基因符号:PROKR2细胞遗传学定位:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,...
SPLIT 2 的转导蛋白样增强子SPLIT Groucho 2 的增强器; ESG2HGNC 批准的基因符号:TLE2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标...
磷酸二酯酶 4D,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E3,以前;DPDE3,以前HGNC 批准的基因符号:PDE4D细胞遗传学位置:5q11.2-q12....
T框 6HGNC 批准的基因符号:TBX6细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,085,793-30,091,924(来自 NC...
核 DNA 结合蛋白 C1D小型独特核受体核抑制器;SUNCORHGNC 批准的基因符号:C1D细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:68,0...
ITSNSH3 结构域蛋白 1A;SH3D1ASRC 同源性 3 域包含蛋白SH3P17HGNC 批准的基因符号:ITSN1细胞遗传学位置:21q22.11 基因...
OPRDHGNC 批准的基因符号:OPRD1细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,812,170-28,871,267(来自 NCB...
睾丸中的核蛋白; NUT此条目中代表的其他实体:包含 NUT/BRD4 融合基因HGNC 批准的基因符号:NUTM1细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(GRC...
CDG IIr;CDGIIR有证据表明先天性糖基化障碍 2R(CDG2R) 是由染色体 Xp11 上 ATP6AP2 基因(300556) 的半合子突变引起的。▼...
智力障碍、运动功能障碍和关节挛缩;IDMDC有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 18(SPG18) 是由染色体 8p11 上 ERLIN2 基因(611605...
骨髓增生异常、感染、生长受限、肾上腺发育不全、生殖器表型和肠病有证据表明 MIRAGE 综合征(MIRAGE) 是由染色体 7q21 上的 SAMD9 基因(61...
高迁移率组蛋白 4;HMG4非组酮染色体蛋白 HMG4染色体蛋白、非组酮、HMG4HMG2AHGNC 批准的基因符号:HMGB3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐...
骨形态发生蛋白、胎盘;PLAB前列腺衍生因子;PDF巨噬细胞抑制细胞因子 1;MIC1HGNC 批准的基因符号:GDF15细胞遗传学位置:19p13.11 基因组...
Torsin 相关蛋白 1; TORP1此条目中代表的其他实体:包含前丙沙卢辛SALUSIN-α,包括SALUSIN-β,包括HGNC 批准的基因符号:TOR2A...
骨髓基质 KIF18A; MS-KIF18AHGNC 批准的基因符号:KIF18A细胞遗传学位置:11p14.1 基因组坐标(GRCh38):11:28,020,...
有证据表明常染色体隐性遗传性原发性小头畸形 10(MCPH10) 是由染色体 20q13 上的 ZNF335 基因(610827) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
DGK-ETAHGNC 批准的基因符号:DGKH细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:42,040,070-42,256,584(来...
STYX-LIKE 1地图激酶磷酸酶样 STYX 结构域蛋白;MKSTYX双特异性磷酸酶 24;DUSP24HGNC 批准的基因符号:STYXL1细胞遗传学位置:...
有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良 10(SRTD10) 是由染色体 2p23 上的 IFT172 基因(607386) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 6ACHERON; ACHNHGNC 批准的基因符号:LARP6细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:7...
前田综合征皮质下血管性脑病、进行性脑血管疾病伴薄皮、脱发和椎间盘疾病有证据表明伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性脑动脉病(CARASIL) 是由染色体 10q...