信号

HGNC 批准的基因符号:GPR17细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,646,152-127,652,638(来自 NCBI)...

甾醇 C5 去饱和酶缺乏症SC5D 缺乏症▼ 描述Lathosterolosis(LATHOS) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是可识别的多种先天性异常模式,...

HGNC 批准的基因符号:WRAP73细胞遗传学定位:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:3,630,766-3,650,102(来自 NCBI)▼ ...

WNTLESS,果蝇,G 蛋白偶联受体 177 的同源物;GPR177均匀性中断,果蝇,同源物;埃维HGNC 批准的基因符号:WLS细胞遗传学定位:1p31.3 ...

CINN细胞遗传学位置:4q32.3 基因组坐标(GRCh38):4:163,600,000-169,200,000▼ 临床特征纳皮拉等人(2007) 对来自 2...

CHDS5早发性冠状动脉疾病细胞遗传学位置:3q13 基因组坐标(GRCh38):3:119,300,000-122,200,000▼ 测绘为了确定冠状动脉疾病(...

E25AHGNC 批准的基因符号:ITM2A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:79,360,383-79,367,333(来自 NCB...

-ARP2此条目中代表的其他实体:ARP2/3 复杂,包括在内HGNC 批准的基因符号:ACTR2细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,...

面肩肱型肌营养不良症,1 型面肩肱型肌营养不良症;FSHD;FMD肌营养不良症,面肩肱型,1A 型;FSHD1A兰杜兹-德杰林肌营养不良症此条目中代表的其他实体:...

POLO样激酶;PLK丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶13;STPK13HGNC 批准的基因符号:PLK1细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:...

此条目中代表的其他实体:包含 APO-肌营养不良蛋白 1HGNC 批准的基因符号:DMD细胞遗传学位置:Xp21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):X:...

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...