妊娠滋养细胞疾病诊断与治疗指南(2021年版)
妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组来源于胎盘滋养细胞的疾病,包括良性的葡萄胎及恶性滋养细胞疾病等...
妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组来源于胎盘滋养细胞的疾病,包括良性的葡萄胎及恶性滋养细胞疾病等...
子宫是女性身体中的重要器官,它不仅承担生殖器官的角色,也承担着内分泌器官的角色,与卵巢共同发货作用使女性呈现与男性迥异的生理特征。一旦失去它,对身心的影响都是巨大...
小王是一名出租车司机,因为反复发作的口腔溃疡而苦恼。他辗转看了好几家口腔门诊,用了好多种治疗口腔溃疡的药物,每日补充维生素,还看了中医,吃了中药调理,但还是反反复...
一转眼来到了1月中,留给这届优秀重疾险的时间,只剩下堪堪15天。 这可真是掰着手指头都可以数过来的日子了。 作为历经了重疾险起起伏伏高速发展的这么些年的保险业老司...
10月20日晚,中央电视台《新闻联播》栏目讲述中国散裂中子源研制成功我国首台加速器硼中子俘获治疗实验装置的重大进展,作为“十三五”成就巡礼...
10月20日晚,中央电视台《新闻联播》栏目讲述中国散裂中子源研制成功我国首台加速器硼中子俘获治疗实验装置的重大进展,作为“十三五”成就巡礼专栏中被重点提及。其实早...
1. 研究背景弥漫中线胶质瘤,H3K27M突变型(WHO-Ⅳ级)是一种预后极差的恶性肿瘤,此类肿瘤好发于儿童及青年。由于位置特殊,此类肿瘤一般难以通过手...
2020年9月22日,《Cell Stem Cell》期刊在线发表了题为《人干细胞来源的神经元修复环路重塑神经功能》的研究论文,该研究通过解析帕金森病模型鼠脑...
上海市抗癌协会联合复旦大学附属肿瘤医院发布了2020版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》。这是自2018年首次发布以来更新发布的第三版《推荐》。相比于2019年版...
在我们面临的所有疾病中,癌症是最令人恐惧的疾病之一。 简单来说,癌症是由于一组或多组基因突变导致的细胞功能异常,形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。&nb...
截至2019年底,我国60岁及以上的老年人口数达到2.54亿,占总人口比例达18.1%,并逐年增长。伴随着我国人口老龄化进程加速,高龄化、空巢化和生育率下降等因素...
帕金森病是一种中老年人常见的慢性进展性神经系统变性疾病,因其起病隐匿,初期症状不典型且多样,很容易被忽视。 上海蓝十字脑科医院功能神经外科刘伟钦主任介绍...
化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也会对正常的组织和器官造成一定损害。血液毒性导致骨髓抑制:白细胞减少(抵抗外界细菌和病毒能力下降,易感染),贫血和血小板减少(出血)...
在很多人的印象中,脑卒中(俗称:中风)好像是中老年人才会得的病,然而近些年来,脑卒中的发病年龄越来越年轻。 近来,世界著名医学期刊《柳叶刀》发布的全球疾...
小细胞肺癌恶性程度高,疾病进展迅速,患者生存预后差,治疗手段和药物更新缓慢,成为临床治疗的一大难点。2018年IMpower133研究结果的公布和2020年阿替利...
治疗恶性肿瘤最理想的方法是在杀灭肿瘤细胞的同时尽量减少对邻近正常组织的损害。而现今在肿瘤所有的治疗技术中,无论是传统的手术,放疗,化疗,还是近两年取得重大突破的靶...
COL4A2基因编码IV型胶原的α-2链。IV型胶原蛋白与层粘连蛋白,动蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合在一起,形成将上皮与结缔组织分隔开的片状基膜。COL4A1(...
COL4A1基因编码IV型胶原的α-1亚基。I,II和III型胶原蛋白(所谓的间隙性胶原蛋白)在许多方面与基底膜胶原蛋白不同。IV型胶原蛋白不形成有序的原纤维结构...
克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病,会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内,大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁,痉挛和...
家族性偏瘫偏头痛1(FHM1)是常染色体显性偏头痛的先兆形式。典型的发作包括与感觉异常,言语障碍或视觉征兆相关的单侧运动障碍。这些先兆症状持续10分钟到几个小时,...
谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...
钼辅助因子缺乏症(MOCOD)是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱,其特征为婴儿进食不佳,顽固性癫痫发作和严重的精神运动发育迟缓。典型的生化异常包括由于黄嘌呤脱氢酶(...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...
阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...
同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...