偏瘫

子宫是女性身体中的重要器官,它不仅承担生殖器官的角色,也承担着内分泌器官的角色,与卵巢共同发货作用使女性呈现与男性迥异的生理特征。一旦失去它,对身心的影响都是巨大...

反复口腔溃疡要警惕

小王是一名出租车司机,因为反复发作的口腔溃疡而苦恼。他辗转看了好几家口腔门诊,用了好多种治疗口腔溃疡的药物,每日补充维生素,还看了中医,吃了中药调理,但还是反反复...

为何这几类帕金森病更易被误诊?

帕金森病是一种中老年人常见的慢性进展性神经系统变性疾病,因其起病隐匿,初期症状不典型且多样,很容易被忽视。 上海蓝十字脑科医院功能神经外科刘伟钦主任介绍...

化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也会对正常的组织和器官造成一定损害。血液毒性导致骨髓抑制:白细胞减少(抵抗外界细菌和病毒能力下降,易感染),贫血和血小板减少(出血)...

克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病,会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内,大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁,痉挛和...

家族性偏瘫偏头痛1(FHM1)是常染色体显性偏头痛的先兆形式。典型的发作包括与感觉异常,言语障碍或视觉征兆相关的单侧运动障碍。这些先兆症状持续10分钟到几个小时,...

谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...

钼辅助因子缺乏症(MOCOD)是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱,其特征为婴儿进食不佳,顽固性癫痫发作和严重的精神运动发育迟缓。典型的生化异常包括由于黄嘌呤脱氢酶(...

MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...

数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...

阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...

IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...

同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...

PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...