COFFIN-SIRIS综合症 1
由于有证据表明 Coffin-Siris 综合征 1(CSS1) 是由染色体 6q25 上的 ARID1B 基因( 614556 )中的杂合突变引起的,因此此条目...
由于有证据表明 Coffin-Siris 综合征 1(CSS1) 是由染色体 6q25 上的 ARID1B 基因( 614556 )中的杂合突变引起的,因此此条目...
先天性眼外肌纤维化 - 1(CFEOM1) 是由染色体 12q12 上的 KIF21A 基因( 608283 ) 的杂合突变引起的。在 CFEOM3B 患者中也报...
Zimmermann-Laband 综合征 1(ZLS1) 是由染色体 1q32 上的 KCNH1 基因( 603305 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
伴有或不伴有牙龈增生的先天性全身多毛症(HTC3) 是由染色体 17q24.2-q24.3 上的微缺失或微重复引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。还有证据表明...
进行性骨化纤维发育不良(FOP) 是由染色体 2q24 上的 ACVR1 基因( 102576 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明进行性骨化纤维发育不良是一种罕见的...
许多基因的变异会导致原发性高血压。有关原发性高血压遗传异质性的信息,请参阅 MAPPING 部分。▼ 说明皮克林学派认为,血压是连续分布的,多个基因和多种环境因素...
T1/LEU1/CD5 分子是一种相对分子质量为 67,000 的人 T 细胞表面糖蛋白,与活化 T 细胞的增殖反应和 T 细胞辅助功能有关。Ly1 是鼠类同源物...
有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明系统性红斑狼疮(SLE) 是一种复杂的自身免疫性疾病,其特征是产生针对细...
促黄体激素所属的糖蛋白激素家族包括促卵泡激素(FSH;136530)、促甲状腺激素(TSH;188540)和绒毛膜促性腺激素(CG;118860)。这些激素中的每...
促黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR) 亚家族的成员,其特征是存在含有数个富含亮氨酸重复序列(LRR) 的大型 N 端胞外结构域。该糖...
有证据表明伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力迟钝(MCLMR) 的小头畸形是由染色体 10q23 上的 KIF11 基因( 148760 )的杂合突变引...
有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...
原发性淋巴水肿是由淋巴系统的解剖或功能缺陷引起的,导致身体部位的慢性肿胀。可能伴有指甲和皮肤变化,例如指甲发育不良或乳头状瘤病。发病通常在出生时或儿童早期,但可能...
流产是大家不愿意看到的,研究显示,近15%的怀孕早期会发生自发流产,对于大多数夫妇来说,流产只发生一次,更多的情况是依然能继续生下健康,快乐的孩子。一对夫妇有反...
机体在遭受有害刺激时,体内活性氧(ROS)产生过多,超出了机体的清除速度,氧化系统和抗氧化系统失衡,过剩的ROS参与细胞内反应,引起氧化应激。氧化应激通过损伤DN...
随着生育年龄不断向后推迟,30多岁生娃的女性现在比20多岁的女性更多。随着母亲年龄的增加,怀孕和分娩是否会有更多风险?我们看看国际最新研究。高龄妇女生育会有什么风...
多囊卵巢综合症是妇产科常见的一种内分泌兼代谢性疾病。病因迄今没有完全阐明,认为是遗传学基础上、环境因素参与的发病,也就是说,家族成员如果有肥胖、父系秃发、母系月经...
输精管畸形会对男性生育能力产生非常恶劣的影响,通常需要明确病因,对症治疗。不过多数患者仍有生育需求,可以考虑二代试管婴儿治疗(ICSI)来解决男性生育方面的问题。...
二胎放开后,加上辅助生殖技术的发展,38、40多岁生娃的女性比比皆是。女性生育年龄为什么越来越大?国际上流行将35岁以上生育女性定为高龄生育人群,35岁以上生第一...
更年期临床上定义为最后一次月经后12个月的闭经,更年期通常绝经的平均年龄为51.4岁。更年期的症状包括:潮热,盗汗,睡眠障碍,抑郁和情绪障碍,记忆和注意力缺陷,阴...
现在很多准备生二胎得妈妈,选择做试管婴儿,那么生二胎和一胎间隔多久比较好呢?生育间隔是指前次分娩到下次分娩之间的时间。科学生育间隔是降低孕产妇死亡率和儿童死亡率的...
由于单个基因的问题而引起的家族遗传病,如果家庭成员其中一个儿童已经出现了类似疾病,早期诊断该疾病非常重要,生活中,很多这种单基因遗传病诊断只能在怀孕期间发现,但是...
如果你的肚子看起来比其他妈妈的都大吗?嗯,这可能是你怀双胞胎的迹象!超声检查是确定婴儿数量的最佳方法。但是,也可以观察症状和体征,来提前给自己提示。什么因素会增加...
黄体激素试验测量一个人血液中的促黄体激素含量。这是一种在男性和女性生殖系统中起关键作用的激素。黄体生成素(LH)参与许多身体过程,包括怀孕、青春期、排卵。在这些周...
在试管婴儿治疗中黄体酮水平是一个重要的激素指标。什么是黄体酮?黄体酮也称黄体酮是一种女性性激素,由卵巢在每个月的排卵中产生,是月经周期和维持妊娠的关键部分。黄体酮...
卵泡刺激素又叫FSH,不但女性有,男性也存在。FSH主导了男性精子产生,它是睾丸产生精子的能力的最佳激素指标,也是评估男性生育能力的主要激素。什么是卵泡刺激素?F...
Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征,这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,患者有典型的面部轮廓(大脑袋+锥子下巴)、儿童期的过...
Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征(WBS),这是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是出生前后生长迟缓(产前/产后生长迟缓)、身材矮小、...
什么是染色体易位?染色体易位就是染色体的排列不正常,产生的原因有:a)在生成卵子或精子期间或受孕期间染色体发生变化b)染色体排列的改变遗传自母亲或父亲有两种主要类...
染色体结构异常是指在减数分裂和有丝分裂的过程中,染色体或染色单体经过断裂一重接或互换,产生染色体畸变及染色单体畸变。其染色体断裂及断裂点的异常重接会导致染色体结构...