试管婴儿技术的进步正导致英国的收养率逐渐下降
据关心儿童公共署发言人称:目前英国收养率的下降有一部分原因是试管婴儿技术的逐年完善。目前,35岁以下英国女性的试管婴儿成功率已接近三分之一(29%),几乎是197...
据关心儿童公共署发言人称:目前英国收养率的下降有一部分原因是试管婴儿技术的逐年完善。目前,35岁以下英国女性的试管婴儿成功率已接近三分之一(29%),几乎是197...
1978年7月26日,世界上首名试管婴儿路易斯·布朗在英国诞生。试管婴儿自此走过35年的岁月,很多人都已经长大成人。布朗也成为一位男孩的母亲。尽管罗伯特·爱德华兹...
与自然妊娠相比,不孕夫妇在接受不孕治疗时需要承受更多的心理压力和焦虑,这些因素可能使他们不能很好地适应做父母的角色,而父母与小孩之间的关系间接影响着小孩的行为发育...
X连锁视网膜劈裂症是一种以视力受损为特征的病症,从童年开始,几乎全部发生在男性中。这种障碍会影响视网膜,损害双眼视觉清晰度。通常,X连锁视网膜劈裂症会影响黄斑,从...
有证据表明 Nager 型肢端骨发育不全(AFD1) 是由染色体 1q21 上SF3B4 基因( 605593 )的杂合突变引起的。▼ 说明Nager 综合征是一...
X连锁先天性肾上腺发育不全(X染色体连锁 adrenal hypoplasia congenit,又称X伴性遗传AHC)由NR0B1基因的致病变异引起,该基因编码...
X连锁肾上腺脑白质营养不良(X染色体连锁 adrenoleukodystrophy,X-ALD)由ABCD1基因的致病变异引起,该基因编码ATP-结合框亚家族D成...
威尔森病也称为肝豆状核变性,由ATP7B基因的致病变异引起,该基因编码铜转运ATP酶2蛋白。肝脏富含铜转运ATP酶2蛋白,该蛋白利用ATP释放的细胞能量跨细胞膜转...
MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素(MBL) 或蛋白质(MBP),它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌,并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达,蛋白...
磷酸甘露糖异构酶(MPI),也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI;EC 5.3.1.8 ),催化 6-磷酸果糖和 6-磷酸甘露糖的相互转化,并在维持 D-甘露糖衍生物的...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCAD)由ACADVL基因的致病变异引起,该基因编码极长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)。VLCAD酶代谢一类特定的脂肪,称为极...
有证据表明马歇尔综合征(MRSHS) 是由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。S...
Usher综合征3A型(Usher syndrome type 3A,USH3A)由CLRN1基因的致病变异引起,该基因编码clarin 1蛋白。有限证据显示,c...
近些年来,越来越多的父母重视孩子优生优育的问题,从优生十项检查到最佳生育年龄,都是为了孩子健康成长打下扎实的基础;经过多项研究及临床证明,女性最佳生育年龄在23岁...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...
某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上的 KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。系...
SLC26A2相关疾病由SLC26A2基因的致病变异引起,该基因编码蛋白质溶质运载蛋白家族26(硫酸盐转运蛋白)成员2(solute carrier family...
MAX 蛋白是调节细胞增殖、分化和凋亡的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ) 转录因子MYC( 190080 )-MAX-MXD1( 600021 ) 网络...
爱乐维复合维生素片通用名称是复合维生素片,如果是在药店购买的话,商店名称是复合维生素片(爱乐维)三框套装,患者常简称为艾维乐。爱乐维到底能不能吃爱乐维复合维生素片...
巨血小板减少症和粒细胞包涵体伴或不伴肾炎或感觉神经性听力损失(MATINS) 是由染色体 22q12 上编码非肌肉肌球蛋白重链 9(MYH9; 160775 )的...
脊髓性肌萎缩(SMA)由SMN1基因的致病变异引起,该基因编码运动神经元生存(SMN)蛋白。研究发现,SMN蛋白位于运动神经元(控制肌肉运动的神经细胞)中,在细胞...
Pai 综合征的特征是轻度眼距过大、中线唇裂、鼻和面部息肉、胼周脂肪瘤、眼部异常和正常的神经心理发育(Guion-Almeida 等,2007)。▼ 临床特点Pa...
髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...
Sjögren-Larsson综合征(Sjögren-Larsson syndrome,SLS)由ALDH3A2基因的致病变异引起,该基因编码乙醛脱氢酶ALDH3...
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,SCAD缺乏症)由ACADS基因的致病变异...
有证据表明 1 型内脏肌病(VSCM1) 是由染色体 2p13 上的 ACTG2 基因( 102545 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
原发性巨脑畸形被定义为头围约为 98%,这很可能是由于脑部扩大而不是继发于疾病(Petersson 等人的评论,1999 年)。▼ 临床特点DeMyer(1972...
卵泡发育缓慢属于卵泡发育不良。卵泡长不大,一般直径为<16mm,就很难排出来,即使排出来了,卵子也存在质量问题,不容易受精,易发生流产、死胎等。那么,卵泡发...
有证据表明大指畸形可能是由染色体 3q26 上的 PIK3CA( 171834 ) 基因的体细胞突变引起的。▼ 说明Macrodactyly 是一种先天性异常,其...