Miller-Dieker综合征
什么是Miller-Dieker综合征Miller-Dieker综合征(MDS)又叫无脑综合征,是一种以脑部CT显示为大脑无褶皱和沟槽为主要特征的罕见疾病,其发病...
什么是Miller-Dieker综合征Miller-Dieker综合征(MDS)又叫无脑综合征,是一种以脑部CT显示为大脑无褶皱和沟槽为主要特征的罕见疾病,其发病...
什么是22q13缺失综合征22q13缺失综合征又称Phelan–McDermid综合征(PMS),是22号染色体q末端(长臂)缺失引起的遗传疾病。在22q13区域...
什么是22q11.2微缺失综合征22q11.2微缺失综合征又叫conotruncal anomaly face综合征(CTAF)、DiGeorge综合征(DGS)...
什么是1p36微缺失综合征1p36微缺失综合征是指1号染色体p36区域出现的基因片段丢失而引起的一系列症状,如面部结构的改变、严重的学习障碍、口头交流不清、心脏、...
什么是17q21.31微缺失综合征17q21.31微缺失综合征,又叫Koolen-de Vries综合征(KDVS),是一种以发育迟缓和轻度至中度智力障碍为特征的...
什么是16p11.2-p12.2微缺失综合征16p11.2-p12.2微缺失综合征的临床表现多种多样,从伴有多种先天性异常的智力缺陷、自闭症、认知和语言问题,到几...
显性黄斑囊样营养不良(DCMD) 是一种进行性视网膜营养不良,其主要特征是神经视网膜中的早发性囊样液聚集(Saksens 等人总结,2015)。▼ 临床特点德特曼...
什么是15q13.3微缺失综合征?15q13.3微缺失综合征是指15号染色体长臂13.3区域的一小段基因片段缺失,这种染色体的片段缺失会增加智力障碍、癫痫、行为障...
什么是血友病?血友病是一种遗传性出血性疾病,根据凝血因子的类型和数量引起轻度至重度出血。严重的血友病通常是在新生儿一个月大的时候被诊断出来,而轻度血友病可能会一直...
什么是SPAG1基因?SPAG1基因又叫精子相关抗原1基因(sperm associated antigen 1),这类抗原基因是负责调控与抗精子抗体相关的蛋白物...
什么是DRC1基因?DRC1基因又叫 动力蛋白调节复合体基因1(动力蛋白 regulatory complex 子单元 1),主要负责调控纤毛动力蛋白的合成。纤毛...
什么叫DNAI1基因?DNAI1基因又叫动力蛋白轴突中间链调节酶1(动力蛋白 基因丝 intermediate chain 1),主要是为动力蛋白(一种为纤毛提供...
什么是KCTD1基因?KCTD1基因又叫钾离子四聚体耦合通道调节基因1(potassium channel tetramerization domain cont...
以下是九种最常见的先天缺陷的介绍:包括它们的患病率、病因、症状、治疗手段和预防方法。先天性心脏病患病率:发病率为1/350,通常有多种病因导致的,包括遗传异常(一...
具有15q13.3微缺失综合征的患者在临床表现中面临更高的风险,包括智力障碍、癫痫、自闭症和精神分裂症。然而,微缺失本身并没有导致临床可识别的综合征,并且有部分缺...
15q13.3微复制综合征是一种罕见的染色体疾病。遗传信息被组织在称为的结构中染色体。患有15q13.3微复制综合征的人在15号染色体的长臂(q臂)上有一条额外的...
什么是视网膜色素变性?色素性视网膜炎(RP)是一组罕见的遗传性疾病,主因是视网膜中细胞的分解和丧失。视网膜是眼睛后部的光敏组织,常见症状包括夜间难以看到和侧(外周...
天使人综合征(Angelman syndrome),又称安格曼综合征,是一种基因缺陷而造成的疾病。患此症的小孩,脸上常有笑容,也许是这个病名称的由来。Angelm...
什么是MTHFR?MTHFR基因主导了体内产生亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase)的指令,亚甲...
世界上第一个试管婴儿路易丝·布朗(Louise Brown) 于 1978 年在英国出生,但是她出生的大部分科学基础都是在美国奠定的。1944 年,自由妇女医院的...
试管婴儿治疗一直是治疗不孕症夫妇的一线希望,试管婴儿治疗是在实验室中收集女性卵子并与体外精子受精的过程。之后,受精胚胎被移植在子宫内以实现怀孕。今天,试管婴儿治疗...
染色体异常通常是导致不育,流产和轻度至重度出生缺陷的婴儿的原因,进行染色体检测很重要。唐氏综合症通常在新生儿中通过染色体检测得到证实。另外,可能存在罕见的染色体数...
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)研究人员的一项研究显示,与传统上受孕的婴儿相比,通过体外受精(IVF)进行孕育的婴...
生殖机构越来越多地采用植入前遗传学诊断(PGD),以大大提高先前试管失败的夫妇成功怀孕的机会。据估计,试管婴儿失败的一半以上不能通过胚胎“质量”的明显问题来解释。...
试管婴儿后天生长发育慢并不是常见问题,我们首先搞清楚导致后天生长发育缓慢有哪些因素,生长问题可能由多种因素引起,包括遗传、内分泌失调、全身性疾病和食物吸收不良等,...
维生素D,即“阳光维生素”,对身体功能很重要,维生素D的主要好处之一是强健骨骼的建立,那么维生素D对试管婴儿成功率有没有影响维生素D缺乏是否与试管婴儿治疗和或卵胞...
2003年7月2日——根据一项迄今为止持续时间最长的研究表明,在体外受精(IVF)和胞浆内精子注射(ICSI)的辅助下出生的婴儿,与自然受孕的婴儿相比,不会面临更...
HealthDay新闻报道一项新的研究显示,通过试管婴儿治疗受孕出生的学龄前儿童似乎没有发育迟缓的特殊风险。研究人员表示,发表在JAMA Pediatrics杂志...
根据美国国立卫生研究院、纽约州卫生部和其他机构的研究人员的一项研究,通过不孕症治疗怀孕的儿童不会发生育迟缓。发表在JAMA Pediatrics上的研究结果有助于...
生双胞胎是很多家庭的梦想,试管婴儿治疗不是双胞胎的唯一原因,那么其他还有哪些因素呢?最近美国一名医学博士发表了一篇文章,影响双胞胎的因素还包括以下这些:生育年龄3...