免疫

A-激酶锚定蛋白,79-KD; AKAP79AKAP75,牛,的同源物 AKAP150,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AKAP5细胞遗传学位置:14q23...

HNRPC此条目中涉及的其他实体:包含核核糖核蛋白颗粒 C1 蛋白包含核糖核蛋白颗粒 C2 蛋白HGNC 批准的基因符号:HNRNPC细胞遗传学位置:14q11....

有证据表明常染色体隐性耳聋 68(DFNB68) 是由染色体 19p13 上的 S1PR2 基因(605111) 纯合突变引起的。▼ 临床特征桑托斯等人(2006...

肌营养不良症,常染色体显性遗传,伴有边缘空泡; MDRV细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1-6,900,000▼ 临床特征迪布拉...

GOLDMANN-FAVRE 综合症,包括视网膜劈裂伴早期偏盲,包括FAVRE 玻璃体视网膜变性,包括增强型 S 锥综合征(ESCS) 是由染色体 15q23 上...

14 号染色体开放解读码组 11; C14ORF11HGNC 批准的基因符号:EAPP细胞遗传学位置:14q13.1 基因组坐标(GRCh38):14:34,51...

剪接因子 3B,子单元 7; SF3B7SF3B,14-KD 亚基,B; SF3B14BHGNC 批准的基因符号:PHF5A细胞遗传学位置:22q13.2 基因组...

性早熟、家族性、促性腺激素孤立家族性睾丸毒性此条目中涉及的其他实体:间质细胞腺瘤,体细胞,包括男性性早熟该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,限男性性早熟可...

HGNC 批准的基因符号:ITGA8细胞遗传学位置:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:15,513,954-15,719,922(来自 NCBI)▼ ...

间隙连接蛋白,α-7; GJA7间隙连接蛋白,45-KD连接蛋白 45; CX45HGNC 批准的基因符号:GJC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(...