腺苷酸环化酶 9; ADCY9
腺苷酸环化酶9HGNC 批准的基因符号:ADCY9细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,953,387-4,116,442(来自 ...
腺苷酸环化酶9HGNC 批准的基因符号:ADCY9细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,953,387-4,116,442(来自 ...
有证据表明,immunodeficiency-22(IMD22) 是由染色体 1p35 上的 LCK 基因(153390) 纯合突变引起的。据报道,有一名这样的患...
MAM 结构域蛋白 1; MAMDC1HGNC 批准的基因符号:MDGA2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:46,839,623-...
FLJ34443细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,500,000▼ 说明CRIPAK 是 PAK1(602590) 的负调节因...
单纯性大疱性表皮松解症伴肌营养不良;EBSMD单纯性大疱性表皮松解症和肢带型肌营养不良症MD-EBS;多溴联苯醚有证据表明伴有肌营养不良症的单纯性大疱性表皮松解症...
FALLOTEINHGNC 批准的基因符号:PDGFC细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:156,760,454-156,971,799...
选择性 T 细胞缺陷; STCD以选择性 T 细胞缺陷(STCD) 为特征的免疫缺陷 48(IMD48) 是由染色体 2q11 上的 ZAP70 基因(17694...
HGNC 批准的基因符号:GDF3细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,689,784-7,695,775(来自 NCBI)▼ ...
非转移细胞2,转移抑制因子NM23B中表达的蛋白质非转移蛋白质23B;NM23B非转移蛋白 23,同源物 2;NM23H2核苷二磷酸激酶-B;NDPKBHGNC ...
细胞粘附调节剂;MOCAHGNC 批准的基因符号:DOCK3细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:50,674,927-51,384,19...
UNC80,C. 线虫,2 号染色体开放解读码组 21 的同源物;C2ORF21KIAA1843HGNC 批准的基因符号:UNC80细胞遗传学位置:2q34 基因...
HGNC 批准的基因符号:INSR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,112,265-7,294,414(来自 NCBI)▼ 说...
驱动蛋白,重链,神经元特异性;NKHCHGNC 批准的基因符号:KIF5A细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,550,044-...
在息肉病 1-LIKE 1 中删除;DP1L1TB2-LIKE 1;TB2L119 号染色体开放解读码组 32;C19ORF32HGNC 批准的基因符号:REEP...
CHMP 家族,成员 6染色质修饰蛋白 6VPS20,酵母,同系物; VPS20HGNC 批准的基因符号:CHMP6细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(G...
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其中抗体与乙酰胆碱受体或神经肌肉接头处突触后膜中的功能相关分子结合。这些抗体会导致骨骼肌无力,这是唯一的疾病表现。无力可以是全身性...
KATHGNC 批准的基因符号:TSTD1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,037,631-161,038,964(来自 NC...
少突胶质细胞特异性蛋白样;OSPL产气荚膜梭菌肠毒素受体样 3;CPETRL3HGNC 批准的基因符号:CLDN10细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:SLFN5细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,243,072-35,273,655(来自 NCBI)▼ ...
微量胺受体 5; TRAR5TA5G蛋白偶联受体102; GPR102HGNC 批准的基因符号:TAAR8细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38)...
BRUNO-LIKE 6; BRUNOL6CUGBP 和 ETR3 样因子 6HGNC 批准的基因符号:CELF6细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh...
HPRTHGPRTHGNC 批准的基因符号:HPRT1细胞遗传学位置:Xq26.2-q26.3 基因组坐标(GRCh38):X:134,460,165-134,5...
miRNA219-1MIRN219-1HGNC 批准的基因符号:MIR219A1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,207,83...
与 PPARG 突变相关的家族性部分性脂肪营养不良一种形式的家族性部分脂肪营养不良(FPLD3) 是由染色体 3p25 上的 PPARG 基因(601487) 杂...
神经激肽 1 受体;NK1RP 物质受体HGNC 批准的基因符号:TACR1细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:75,046,463-75,...
EFR3,酿酒酵母,B 的同源物KIAA0953HGNC 批准的基因符号:EFR3B细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:25,042,0...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
DEAD/H框 3,Y染色体连锁DBYHGNC 批准的基因符号:DDX3Y细胞遗传学位置:Yq11.221 基因组坐标(GRCh38):Y:12,903,999-...
ATP 结合框,亚科 C,成员 7;ABCC7HGNC 批准的基因符号:CFTR细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:117,480,02...
HGNC 批准的基因符号:CLPTM1细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:44,954,585-44,993,341(来自 NCB...