粘脂素 3; MCOLN3
瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 3;TRPML3HGNC 批准的基因符号:MCOLN3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 3;TRPML3HGNC 批准的基因符号:MCOLN3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
端粒酶 RNA 候选物 3;TRC3TRHGNC 批准的基因符号:TERC细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,764,609-1...
HGNC 批准的基因符号:CACNG6细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,991,148-54,012,665(来自 NCB...
p78此条目中代表的其他实体:包含微球蛋白,58-KD;包含 MSP58包含微球蛋白 2;MCRS2,包括HGNC 批准的基因符号:MCRS1细胞遗传学位置:12...
HGNC 批准的基因符号:POLL细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,578,881-101,588,318(来自 NCB...
UNC5,线虫,同源物,AUNC5H1HGNC 批准的基因符号:UNC5A细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,810,558-1...
HGNC 批准的基因符号:CDX4细胞遗传学位置:Xq13.2 基因组坐标(GRCh38):X:73,447,052-73,455,170(来自 NCBI)▼ 说...
SEC61 复合体,α-1 亚基SEC61ASEC61,酿酒酵母,同系物;SEC61HGNC 批准的基因符号:SEC61A1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐...
Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...
多基因KIAA0898HGNC 批准的基因符号:TRIM37细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,968,009-59,106,87...
线粒体内膜组织系统蛋白 3; MINOS3MICOS 蛋白质 3线粒体接触位点和嵴组织系统,19-KD 亚基; MIC19MICOS 复合体,19-KD 亚基HG...
卵巢肿瘤相关基因 12; OTAG12HGNC 批准的基因符号:FAM32A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,185,18...
DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时就显现出来。它的特点是有限或缺乏言语交流、缺乏相互的社会互动或反应、以及兴趣和行为的限制性、刻板性和仪...
格里普等人(2016) 报告了 4 名不相关的患者,他们都表现出相对或绝对的大头畸形、前额突出、耳朵位置低且向后旋转、发育迟缓,以及头发生长缓慢、稀疏和/或不规则...
多囊肾病,成人,II 型;APKD2金伯林等人(1988) 描述了一个 5 代亲属,西西里岛移民到美国的后裔,其中常染色体显性多囊肾病的发生与 16 号染色体上的...
ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 2KIAA1685HGNC 批准的基因符号:ASXL2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38)...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
RAS 的 GTP 酶激活蛋白; 间隙1MHGNC 批准的基因符号:RASA2细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:141,487,026-1...
骨髓基质细胞线粒体载体蛋白; 骨髓间充质干细胞移植嘧啶核苷酸载体1; PN1HGNC 批准的基因符号:SLC25A33细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
跨膜耳蜗表达基因 1HGNC 批准的基因符号:TMC1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,521,607-72,838,296(...
软骨素 6-磺基转移酶;C6STC6ST1HGNC 批准的基因符号:CHST3细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,964,39...
HGNC 批准的基因符号:PSG4细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,192,701-43,205,637(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:ARHGAP12细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(GRCh38):10:31,805,397-31,928,875(来自 N...
α-CP4MCG10HGNC 批准的基因符号:PCBP4细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:51,957,453-51,967,465(...
HS6STHGNC 批准的基因符号:HS6ST1细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:128,265,479-128,318,867(来自...
HGNC 批准的基因符号:PGAM5细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,710,841-132,722,733(来自 NC...
DEF3人中性粒细胞肽 3;HNP3HGNC 批准的基因符号:DEFA3细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,015,868-7,01...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
蛋白质受体酪氨酸激酶 TIE 1TIEHGNC 批准的基因符号:TIE1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,300,953-43,...