变体

瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 3;TRPML3HGNC 批准的基因符号:MCOLN3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...

端粒酶 RNA 候选物 3;TRC3TRHGNC 批准的基因符号:TERC细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,764,609-1...

p78此条目中代表的其他实体:包含微球蛋白,58-KD;包含 MSP58包含微球蛋白 2;MCRS2,包括HGNC 批准的基因符号:MCRS1细胞遗传学位置:12...

HGNC 批准的基因符号:POLL细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,578,881-101,588,318(来自 NCB...

Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...

DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...

自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时就显现出来。它的特点是有限或缺乏言语交流、缺乏相互的社会互动或反应、以及兴趣和行为的限制性、刻板性和仪...

多囊肾病,成人,II 型;APKD2金伯林等人(1988) 描述了一个 5 代亲属,西西里岛移民到美国的后裔,其中常染色体显性多囊肾病的发生与 16 号染色体上的...

RAS 的 GTP 酶激活蛋白; 间隙1MHGNC 批准的基因符号:RASA2细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:141,487,026-1...

跨膜耳蜗表达基因 1HGNC 批准的基因符号:TMC1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,521,607-72,838,296(...

α-CP4MCG10HGNC 批准的基因符号:PCBP4细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:51,957,453-51,967,465(...

DEF3人中性粒细胞肽 3;HNP3HGNC 批准的基因符号:DEFA3细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,015,868-7,01...

转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...