基质金属蛋白酶 10
MMP10( EC 3.4.24.22 ) 属于基质金属蛋白酶(MMP) 家族,具有降解细胞外基质和基底膜的几乎所有成分以进行组织重塑的综合能力。MMP10 具有...
MMP10( EC 3.4.24.22 ) 属于基质金属蛋白酶(MMP) 家族,具有降解细胞外基质和基底膜的几乎所有成分以进行组织重塑的综合能力。MMP10 具有...
2B1 型远端关节弯曲(DA2B1) 是由染色体 11p15 上的 TNNI2 基因( 191043 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说...
惠兰等人(1975)报告了一对母女,其口腔(舌结节、双裂舌、中线唇裂)、面部(眼距过宽、鼻翼发育不全)和指端异常(斜指)具有 OFDS I( 311200 ) 和...
E2A/HLF 融合基因(见147141)由 pro-B 急性白血病病例中的 t(17;19)(q23;p13) 易位产生。Kurosawa 等人使用代表性差异分...
伴有或不伴有智力迟钝的局灶性癫痫和言语障碍(FESD) 是由染色体 16p13 上 GRIN2A 基因( 138253 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障碍...
颌面指综合征 XV(OFD15) 是由染色体 17p13 上的 KIAA0753 基因( 617112 ) 中的复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(...
对皮肤恶性黑色素瘤 6(CMM6) 的易感性是由染色体 14q32 上的 XRCC3 基因( 600675 ) 的变异引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ ...
整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...
Suzuki 和 Naitoh(1990)分离出对应于整合素 β-4(ITGB4) 的 cDNA。整合素 β-4 蛋白包含推定的信号序列以及跨膜结构域,该结构域将...
IGF2是一种参与调节细胞增殖、生长、迁移、分化和存活的蛋白质激素。与出生后优先表达且几乎仅在肝脏中产生的 IGF1( 147440 ) 相比,IGF2 优先在早...
常染色体显性高 IgE 复发性感染综合征-1(HIES1) 是由染色体 17q21 上的 STAT3 基因( 102582 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了...
Pallister-Hall 综合征(PHS) 是由染色体 7p14 上的 GLI3 基因( 165240 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...
Kilquist 综合征(KILQS) 是由染色体 5q23 上 SLC12A2 基因( 600840 )的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
发育迟缓、生长受损、面部畸形和轴突神经病(DIGFAN) 是由染色体 22q12 上的 MORC2 基因( 616661 ) 中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
有证据表明心肌面部发育不良 1(CAFD1) 是由染色体 19p13 上PRKACA 基因( 601639 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明Cardioacrofa...
有证据表明心肌面部发育不良 2(CAFD2) 是由染色体 1p31 上的 PRKACB 基因( 176892 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明Cardioacro...
农夫(1989)描述了他自己家族 3 代人的一个不寻常的特点。虽然“疾病”没有危及生命或严重削弱身体,但它是一个主要的烦恼。线人、他的母亲和一个儿子(他的 5 个...
常染色体显性遗传 Opitz GBBB 综合征(GBBB2) 是由染色体 22q11.2 上SPECC1L 基因( 614140 ) 中的杂合突变引起的,因此该条...
有证据表明伴有或不伴有色素减退(FPHH) 的家族性进行性色素沉着过度是由染色体 12q21 上的 KIT 配体基因(KITLG; 184745 ) 的杂合突变引...
表皮松解性掌跖角化病是由染色体 17q12 上的 keratin-9 基因(KRT9; 607606 ) 的杂合突变引起的。轻度表皮松解性掌跖角化病是由染色体 1...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
脊椎动物 HOX 基因的 Msx 家族最初是通过与果蝇 msh(肌肉片段同源框)基因同源分离的。来自基因组粘粒文库,Campbell 等人(1989)分离出含有与...
通过对西非儿童疟疾的大型病例对照研究,Hill 等人(1991)表明 HLA-Bw53 和 HLA II 类单倍型 DRB11302/DQB10501(参见 HL...
组氨酸构成了一个独特的低分子量、富含组氨酸的阳离子唾液肽家族,其中组氨酸 1(HTN1;142701)、组氨酸 3 和组氨酸 5,包含 38、32 和 24 个氨...
人类的腮腺和下颌下腺分泌一个小家族,主要是阳离子,富含组氨酸的蛋白质,称为组氨酸。主要组蛋白的大小范围为 24 至 38 个氨基酸。组蛋白1、3 和 5(见142...
具有径向缺陷的半面小儿畸形可能是 Goldenhar 综合征( 164210 ) 谱的一部分,也称为眼耳椎谱(OAVS)。霍兹等人(1981)描述了一位具有 Go...
AHSG 基因编码一种多功能磷酸化细胞外钙调节糖蛋白,该糖蛋白在多种生理过程中发挥重要作用(Reza Sailani 等人总结,2017 年)。▼ 克隆与表达An...
汤浅等人(1986)通过等电聚焦和免疫打印进行口腔粘蛋白表型分析。去唾液酸 ORM 的条带模式向这些工作人员表明,ORM 系统由 2 个结构位点 ORM1( 13...
α-1-酸性糖蛋白或口腔粘蛋白是一种在肝脏中合成的相对丰富的血浆蛋白。它的分子量为40,000 Da,是一条约180个氨基酸的多肽链。AGP被认为是急性期反应物;...
GPT( 138200 ) 和 GPT2( EC 2.6.1.2 ),也称为丙氨酸转氨酶,是催化丙氨酸和 2-氧代戊二酸之间的可逆转氨反应形成丙酮酸和谷氨酸的吡哆...