补体成分 1 抑制剂;C1NH
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
单纯性大疱性表皮松解症伴游走性环状红斑有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 2E 伴游走性环状红斑(EBS2E)是由角蛋白 5 基因(KRT5)杂合突变引起;1480...
口面手指综合征 II; OFD2OFDS II口腔-面部-手指综合征,II 型▼ 临床特征挪威遗传学家 Otto L. Mohr(1941 年),哥本哈根 Jan...
HGNC 批准基因符号:IFITM3细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:319,676-320,860(来自 NCBI)▼ 说明1-...
肿瘤扩增且过度表达序列1;TAOS1HGNC 批准的基因符号:LTO1细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,665,563-69...
OFDS IX口面部手指综合征,IX 型伴有视网膜异常的口腔面部手指综合征伴有视网膜异常的口面手指综合征▼ 临床特征Gurrieri 等人(1992)描述了 2 ...
中性粒细胞肌动蛋白功能障碍(NAD)是一种免疫性疾病,其特征是早期发作的反复感染,包括口腔、皮肤和呼吸道感染。生物主要是细菌和真菌。持续感染时,患者往往会出现发热...
口腔面部手指综合征,VI 型OFDS VI瓦拉迪-帕普综合征瓦拉迪综合症多指症、唇腭裂或舌肿块以及精神运动迟缓口腔手指综合征 VI(OFD6)是由 C5ORF42...
染色体 7q11.23 缺失综合征,1.5- 至 1.8-MB威廉姆斯综合症; WMS; WS细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:72...
NFKB1 缺陷有证据表明常染色体显性共同变异免疫缺陷-12伴自身免疫(CVID12)是由染色体4q24上的NFKB1基因(164011)杂合突变引起的。▼ 说明...
小头畸形、智力低下和独特的面部特征,无论是否患有先天性巨结肠症先天性巨结肠疾病性智力低下综合症此处使用数字符号(#)是因为 Mowat-Wilson 综合征(MO...
分泌的模块化钙结合蛋白 2平滑肌相关蛋白 2;SMAP2HGNC 批准的基因符号:SMOC2细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:168,44...
甲基丙二酸血症和高胱氨酸尿症,cblF 型维生素 B12 释放缺陷导致甲基丙二酸尿维生素 B12 溶酶体释放缺陷钴胺素,溶酶体释放缺陷维生素 B12 贮存病钴胺素...
OCULOECTODERMAL 综合征先天性皮肤发育不全伴球上皮样瘤有证据表明眼外胚层综合征(OES)是由染色体 12p12 上 KRAS 基因(190070)突...
在口腔癌 1 中删除 1; DOC1HGNC 批准的基因符号:CDK2AP1细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,260,9...
KID 综合征,常染色体显性遗传该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KIDAD)是由连接蛋白26基因(GJB2)杂合突...
溶酶体相关膜蛋白 B; LAMPB溶酶体膜糖蛋白,110-KD; LGP110CD107BHGNC 批准的基因符号:LAMP2细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标...
MELNICK-NEEDLES 综合症Melnick 针骨发育不良梅尔尼克和针骨发育不良Melnick-Needles 综合征(MNS)是由染色体 Xq28 上的...
脾性肢体融合缺陷综合征SGFLD综合征▼ 说明脾性腺融合(SGF)是一种罕见的先天性异常,脾脏与性腺或中肾残余物异常融合。在“连续 SGF”中,两个器官之间存在绳...
WILLIN染色体 14 开放解读码组 31; C14ORF31细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:51,396,431-51,73...
锚蛋白重复结构域蛋白 3;ANKRD3PKC-δ-相互作用蛋白激酶; DIKRIP4HGNC 批准的基因符号:RIPK4细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标...
KIAA1416HGNC 批准的基因符号:CHD7细胞遗传学定位:8q12.2 基因组坐标(GRCh38):8:60,678,740-60,868,028(来自 ...
TARP 综合症马蹄足、房间隔缺损、Robin 序列和左上腔静脉的持续存在皮埃尔·罗宾综合症伴先天性心脏畸形和马蹄足有证据表明 TARP 综合征(TARPS)是由...
V 型短肋多指综合征;SRPS5此条目中代表的其他实体:短肋胸廓发育不良 7/20,包括多指畸形;SRTD7/20,包含在内本条目使用数字符号(#)是因为有证据表...
干扰素-γ-诱导因子;IGIFHGNC 批准的基因符号:IL18细胞遗传学定位:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,143,260-112,...
掌跖角化症,致残,伴有孔周角化斑块,X染色体连锁;PPKMX该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁奥姆斯特德综合征(OLMSX)是一种伴有口周角化斑...
DYT1 基因HGNC 批准的基因符号:TOR1A细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,812,942-129,824,136(...
OFD胫骨弯曲,伴有假关节和漏斗胸有证据表明对骨纤维发育不良(OSFD)的易感性是由染色体 7q31 上 MET 基因(164860)的杂合突变赋予的。▼ 说明骨...
有证据表明线状肌病-10(NEM10)是由染色体3p14上的LMOD3基因(616112)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Nemaline myopathy-1...
视黄酸诱导3;RAI3视黄酸诱导基因 1;RAIG1HGNC 批准的基因符号:GPRC5A细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:12,...