先天性心脏缺陷和骨骼畸形综合征
ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶,已参与细胞分化,细胞分裂,细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病(CML;608232)中那样,通过染色体重...
ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶,已参与细胞分化,细胞分裂,细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病(CML;608232)中那样,通过染色体重...
基质金属蛋白酶(MMP)是Zn(2+)结合内肽酶,可降解细胞外基质(ECM)的各种成分。MMP是参与正常和病理组织重塑过程,伤口愈合,血管生成和肿瘤浸润的酶。MM...
TPI1基因编码磷酸三糖异构酶(TPI; EC 5.3.1.1),这是一种同二聚酶,在糖酵解和糖异生过程中催化二羟丙酮磷酸酯(DHAP)和3-磷酸甘油醛的相互转化...
Emorine等(1989)分离出第三种β-肾上腺素受体,β-3-肾上腺素受体(ADRB3)(参见ADRB1(109630)和ADRB2(109690)。)用该基...
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症性脱髓鞘疾病,具有不同程度的轴突损伤。MS主要影响以女性为主的年轻成年人。该疾病通常导致严重的残疾(Bomp...
ERCC2是TFIIH转录/修复因子的亚基,其充当DNA解旋酶以用于核苷酸切除修复(Coin等,1998)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh3...
SLC1A1基因编码由中枢神经系统中的神经元选择性表达的高亲和性兴奋性氨基酸转运蛋白。与其他高亲和力谷氨酸转运蛋白不同,SLC1A1在清除细胞外空间的谷氨酸中没有...
GLRA1基因编码甘氨酸受体的α-1亚基,一个配体门控的氯离子通道。这种抑制性甘氨酸受体介导脊髓和中枢神经系统其他区域的突触后抑制。它是由α和β亚基组成的五聚体受...
生物胺组胺是许多生理过程的重要调节剂,包括神经传递,胃酸分泌和平滑肌张力。L-组氨酸脱羧酶(HDC;EC 4.1.1.22)可催化由组氨酸生物合成组胺。该同二聚酶...
有证据表明至少一些Currarino综合征病例是由7q36号染色体上的HLXB9同源框基因(MNX1;142994)中的杂合突变引起的。Phenotype-Gen...
谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...
含同位序列的基因在调节组织特异性基因表达中起关键作用,而基因特异性表达对于组织分化是必不可少的,以及确定发育的时间和空间模式。业已证明,在果蝇的背侧血管和脊椎动物...
在不同膜中发现的钙转运ATPase的功能是通过将Ca(2+)泵送到腔或细胞外空间来降低细胞质Ca(2+)的浓度。尽管长期以来有证据表明快肌骨骼肌纤维和慢肌/心肌纤...
带3是红细胞膜的主要糖蛋白。它介导了磷脂双层中氯离子和碳酸氢根的交换,在二氧化碳的呼吸中起着核心作用。它是一个93,000-Da的蛋白质,由2个孤立发挥功能的...
XI型胶原蛋白是一种主要在软骨细胞外基质中发现的原纤维形成胶原蛋白,对骨骼的完整性和发育至关重要(Lui等,1996)。细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标...
GJA1基因编码连接蛋白43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族,分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...
MBL2基因编码甘露糖结合凝集素(MBL)或蛋白质(MBP),由肝脏分泌,作为急性期反应的一部分,参与先天性免疫防御。MBL的配体由多种微生物表达,并且蛋白质的结...
一氧化氮(NO)是在整个身体中具有多种功能的信使分子。在大脑和周围神经系统中,NO表现出神经递质的许多特性。它与中风和神经退行性疾病,平滑肌的神经调节(包括蠕动)...
Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库(1992)分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...
已将多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT)的原因相关。参见,例如,ASRT1(607277),与染色体14q24上的PTGDR基因(604687)中...
使用脉冲场凝胶电泳(PFGE),欧洲16号结节性硬化症联盟(1993)在16k13.3的结节性硬化症2患者中鉴定出5个缺失(613254)。这些被定位到一个120...
L1细胞粘附分子是结构相关的整体膜糖蛋白的一个亚组之一,属于糖免疫球蛋白超家族细胞粘附分子(CAM)的一大类,在细胞表面介导细胞间粘附。L1CAM主要存在于几种物...
配对框基因家族的成员,包括PAX7,通过调控祖细胞的谱系确定和维持来编码在器官发生和组织发育中起重要作用的转录因子(Feichtinger等人,2019年摘要)。...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopou...
胰高血糖素(GCG; 138030)的生理作用是通过胰高血糖素受体介导的,后者是具有7个跨膜结构域结构并通过GTP结合蛋白(G蛋白)与腺苷酸环化酶偶联的受体超家族...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
奥尼尔等(1978)描述了C4的电泳多态性。通过免疫固定电泳,他们在EDTA血浆中发现了3个簇带:4个快速移动的阳极带(F),4个缓慢移动的阴极带(S)以及F和S...
内皮素属于有效的血管活性肽家族,其由3种异肽ET1(EDN1; 131240),ET2(EDN2; 131241)和ET3(EDN3; 131242)组成。内皮素...
synaptotagmins是被认为在水泡转移和胞吐过程中充当Ca(2+)传感器的突触小泡的整合膜蛋白。钙与突触素-1的结合参与触发突触中神经递质的释放(Fern...
称为IDDM的糖尿病类型是葡萄糖体内稳态疾病,其特征是在不使用胰岛素治疗的情况下易患酮症酸中毒。它是一种遗传异质性自身免疫疾病,影响了约0.3%的白种人(Todd...