研究报道在应用PD-1/PD-L1单药免疫治疗的过程中可能会出现肿瘤侵袭的快速增长，称为超进展（HPD）。然而，迄今为止，尚无HPD共识性的定义。Caroline...

酷热的周末，加之刚拔了牙还不能随意吃喝也不能剧烈运动的状态，八卦姐今天就老老实实窝在家化身勤奋姐，周末连更。8月份就这样悄无声息到来，口罩没摘掉，倒是等来了各家保...

7月25日，第四届礼来中国消化道肿瘤高峰论坛如期在线上召开，众多消化道肿瘤专家云集会议现场，直抒胸臆，从最前沿出发，介绍结直肠癌年度诊断及治疗最新进展。囊括液体活...

保险公司提供的一份2020年购买保险需要增加保费的“黑名单”，许多还在犹豫的客户不断咨询保险营销员，到底是什么情况，接下来将为你揭秘……根据这份黑名单”显示，排在...

何为生活方式癌？致癌因素大致可分三类：（1）生物致癌，包括病毒和寄生虫，如白血病、鼻咽癌、血吸虫所致的直肠癌等；（2）化学物质致癌，如亚硝胺、苯并芘可致食道癌、肺...

总书记指出，深化金融供给侧结构性改革必须贯彻落实新发展理念，强化金融服务功能，找准金融服务重点，以服务实体经济、服务人民生活为本。一年多来，作为金融供给侧结构性改...

近日，中国银保监会、中国人民银行就《保险公司偿付能力管理规定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），公开向社会征求意见。修订背景2016年偿二代正式实施以后，...

低收入家庭更要买保险 在现实生活中，一些收入不高的家庭谈起保险，他们会觉得保险虽好，但由于收入有限，没有多余财力顾及保险保障。买保险那是有钱人的事，但事实恰相反，...

银保监会发布保险公司偿付能监管规定征求意见稿不达标者会被停新业务限薪，追回薪酬甚至被接管等很重要哦— 01 — 偿付能力三大指标 核心偿付能力充足率 综合偿付能力...

随着全国各地陆续高考出分，又到了全国学子每年填报志愿的岔路口啦，几百万考生迎来了命运的分水岭。今天就来聊聊一个真正的朝阳行业——保险。对于年轻的学子，这是可以考虑...

杭州师范大学谢恬教授抗癌新药榄香烯专利获中国发明专利金奖近日，杭州师范大学医学院药学院谢恬教授为第一发明人的“一种温郁金中制备抗癌药榄香烯的方法”发明专利，经中国...

NO.1 五上市险企前4月保费增速分化前4月，五家上市险企保费收入依然分化，三升两降。今年1-4月，中国人寿、中国平安、中国太保、中国太平和新华保险各取得保费收入...

5月8日是世界红十字日，也是世界地中海贫血日。今年“地贫日”主题是“地贫防控，从婚前孕前开始”，旨在强调预防为主、共建共享防控策略和工作方针，宣传婚前孕前地贫筛查...

在试管婴儿周期里，子宫内膜的厚度是非常重要的一项指标，通常医生都会给每位妈妈调理子宫内膜的厚度，然后再进行胚胎移植，那么这个子宫内膜的厚度对于试管婴儿来说，是有多...

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过胎儿B超和化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查...

很多人都有疑问，夫妻双方的染色体正常，怀孕时为什么胎儿会染色体异常？其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对染色体，一对...

重型β地中海贫血的症状这是这种疾病最严重的类型。患病儿童一般在出生后几个月内发病，重型β地中海贫血症可导致严重的并发症，尤其是未经治疗的患者。重型β地中海贫血的并...

抗维生素D性佝偻病（vitaminD-resi-stantRickets）是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见...

Wilms瘤是儿科最常见的腹部肿瘤之一，占全部儿科癌肿的5－6％。其发病率约1:10,000活婴，或每100万个15岁以下儿童每年有6～7人发病。WAGR综合征是...

家族性高胆固醇血症（FamilialHypercholesterolemia,FH）（OMIM143890）是一种常染色体显性遗传性疾病。杂合子和纯合子都发病。是...

马凡综合征（Marfansyndrome）（OMIM154700）是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一，由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管...

侏儒症是一类病因及发病机理都极为复杂，表型特征差异较大的遗传性疾病。现已发现的伴侏儒症的临床综合征已超过100种，其中软骨发育不全、软骨发育低下、致死性发育不全及...

神经纤维瘤病1型（NF1）是以称为神经纤维瘤的非癌性肿瘤的生长为特征的疾病。神经纤维瘤通常形成在皮肤上或皮下，以及在大脑和周围神经系统中。但他们也可以在身体的其他...

脑肝肾综合征（Smith–Lemli–Opitz syndrome ，SLOS）是由染色体11上的DHCR7（7-脱氢胆固醇还原酶）基因突变引起的代谢紊乱。该基因...

本病的发生是由于huntingtin基因编码区CAG三联重复序列的动态突变，CAG为谷氨酸的编码子，患者的huntingtin出现多聚谷氨酸。正常个体CAG重复数...

2q37缺失综合征是一种可以影响身体许多部位的疾病。这种情况的特点是婴儿期肌张力减弱（肌张力低下），轻度至重度智力障碍和发育迟缓，行为问题，特征性面部特征和其他身...

3q29微缺失综合征（也称为3q29缺失综合征）是由缺失每个细胞中3号染色体的一小片导致的病症。该缺失发生在染色体长臂（q）上q29指定位置的。与3q29微缺失综...

5q-综合征是骨髓增生异常综合征（MDS）的一种单独类型。MDS包括一组不能正常发育的未成熟血细胞，导致幼稚细胞过多，正常成熟血细胞过少。在5q-综合征中，红细胞...

什么是猫叫综合征（Cri-du-Chat）？猫叫综合征的患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名。其原因在于...

Russell-Silver综合征是一种生长障碍，其特征是出生前和出生后生长缓慢。患有这种疾病的婴儿出生时体重较低，往往不能按预期的速度生长和增加体重。头部生长是...