复发

手术可能会引起癌症转移,多留个心吧!

癌症转移是很多病人挥之不去的梦魇,更有数据显示,90%的癌症死亡是由转移性肿瘤,而并非原发性肿瘤引起的。原发肿瘤细胞通过上皮-间质转化过程具备了启动能力,离开原始...

生活方式癌?夫妻癌?

何为生活方式癌?致癌因素大致可分三类:(1)生物致癌,包括病毒和寄生虫,如白血病、鼻咽癌、血吸虫所致的直肠癌等;(2)化学物质致癌,如亚硝胺、苯并芘可致食道癌、肺...

淋巴瘤表观遗传学靶向治疗的进展

淋巴瘤表观遗传学 靶向治疗的进展苗昭艺 赵智刚 (天津医科大学肿瘤医院)摘要淋巴瘤是一类起源于淋巴结和淋巴组织的异质性肿瘤。表观遗传学为研究不改变DNA序列,基...

重疾险到底怎么选,这4点一定要知道

大病给家庭带来的影响,真的不敢想。所以一说到保险,很多人首先想到的是重疾险。但是重疾险本身比较复杂,用户选择万般纠结,导致投保战线拉得很长。你们这些小烦恼,我看得...

我陪妈妈抗癌19年

今天这个故事,是由觅友图样图森破分享的,他与妈妈一起与癌抗争19年的故事。2020年初,在我的劝说下妈妈转到了妇瘤专科来治疗,科主任在电脑上认真的捋了一遍妈妈的病...

Z女士和W先生年近40迎来二胎,为什么等到这么晚才生二胎,因为他们在等可以保证他们生健康孩子的技术。他们两个都是遗传性耳聋基因携带者,大女儿不幸遗传了他们的致病基...

SNP array 技术有效预防葡萄胎

萄胎是一种异常的人类妊娠,以绒毛间质水肿同时缺乏胚胎发育或者异常的胚胎发育为特征,可分为CHM完全性葡萄胎和PHM部分性葡萄胎。完全性葡萄胎:滋养细胞染色体核型为...

Wilms瘤是儿科最常见的腹部肿瘤之一,占全部儿科癌肿的5-6%。其发病率约1:10,000活婴,或每100万个15岁以下儿童每年有6~7人发病。WAGR综合征是...

遗传与血友病

分甲型、乙型、丙型血友病,还包括因血小板vWF因子的缺乏引起的假性血友病。这里主要述及常见的甲型和乙型血友病。1.甲型血友病甲型血友病(HemophiliaA)(...

马凡综合征(Marfansyndrome)(OMIM154700)是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一,由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管...

镰状细胞性贫血(SCD)

镰状细胞性贫血(镰状细胞病)是由遗传性异常血红蛋白(红细胞内的携氧蛋白)引起的血液紊乱。异常血红蛋白导致畸形(镰刀)红细胞。镰状红细胞脆弱,容易破裂。当红细胞数量...

先天性心脏病

先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是由原发性胚胎发育差错所致的心脏和胸内大血管结构异常,可单纯存在,也可作为复杂畸形的一部分,是...

遗传与关节炎

什么是关节炎?关节炎是一种以炎症为特征的关节疾病。关节是两个不同骨头相遇的身体区域。一个关节的作用是移动由骨头连接的身体部位。关节炎的字面意思是一个或多个关节的炎...

过敏性哮喘

t淋巴细胞 肥大细胞 嗜酸性粒细胞哮喘(asthma)是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等多种细胞参与的慢性气道炎症。其临床特点为慢性气道炎症、可逆性气道阻...

腭裂和唇裂

腭裂或唇裂是在胎儿早期发育期间由于婴儿口部不连接而引起的出生状况。上腭或嘴唇的两半不能正确熔合,留下一个开放的空间或“裂缝”。这只能发生在面部的一侧(单侧)或双侧...

1q21.1微缺失综合征

1q21.1微缺失是染色体变化,每个细胞的1号染色体的长臂(q)上q21.1区域其中一小片碱基缺失。1q21.1微缺失可导致发育迟缓,智力障碍,身体异常以及神经和...

1p36缺失综合征

什么是1p36缺失综合征1p36缺失综合征(也称为单体性1p36)是一种先天性遗传性疾病,其特征为中度至重度智力残疾,生长迟缓,张力减退,癫痫发作,言语能力有限,...

1q21.1微重复

1q21.1微重复是染色体1上的少量遗传物质异常重复(重复)的染色体变化。该重复 发生在q21.1位置的染色体长臂(q)上。有些1q21.1微重复患者有发育迟缓和...

血小板减少伴桡骨缺失综合征(TAR syndrome)是什么血小板减少伴桡骨缺失综合征(TAR syndrome)变现为血小板不足,通常在婴儿期出现,随着时间的推...

3q29微缺失综合征(也称为3q29缺失综合征)是由缺失每个细胞中3号染色体的一小片导致的病症。该缺失发生在染色体长臂(q)上q29指定位置的。与3q29微缺失综...