多肽

细胞色素 c 氧化酶(COX;EC 1.9.3.1 ),线粒体呼吸链的最后一个成分,催化电子从还原的细胞色素 c 转移到分子氧。在哺乳动物中,载脂蛋白是由3个大催...

中间丝是蛋白质聚合物,与肌节蛋白丝和微管一起形成细胞的细胞骨架。在上皮细胞中,中间丝由角蛋白组成,角蛋白是一大类相关多肽,其表达模式随细胞类型和上皮分化阶段而异。...

钙卫蛋白是由 S100A8 和 S100A9( 123886 )组成的异二聚体蛋白复合物,是中性粒细胞、单核细胞和角质形成细胞的细胞质中的主要钙和锌结合蛋白(Sa...

哺乳动物细胞色素 c 氧化酶(COX; EC 1.9.3.1 ) 的亚基 Vb由核基因编码,并与线粒体和核 DNA 中编码的其他 12 个 COX 亚基组装在一起...

胰脂肪酶是胰脂肪酶( EC 3.1.1.3 ; 246600 )的 12-kD 多肽辅助因子,胰脂肪酶是吸收膳食长链甘油三酯脂肪酸必不可少的酶。脂肪酶被认为将脂肪...

Chrogranin B(secretogranin I) 是一种酪氨酸硫酸化分泌蛋白,存在于多种肽能内分泌细胞中。贝内杜姆等人(1987)从人嗜铬细胞瘤的 cD...

网格蛋白是覆盖包被凹坑和包被囊泡的细胞质面的晶格的主要结构成分,在受体介导的内吞过程中,特定的大分子被包裹在其中。网格蛋白是一种大的可溶性蛋白质,由分子量约为 1...

网格蛋白是覆盖包被凹坑和包被囊泡的细胞质面的晶格的主要结构成分,在受体介导的内吞过程中,特定的大分子被包裹在其中。网格蛋白是一种大的可溶性蛋白质,由分子量约为 1...

网格蛋白是细胞内细胞器细胞质面的主要蛋白质成分,称为包被囊泡和包被小坑。这些专门的细胞器参与受体的细胞内转移和多种大分子的内吞作用。网格蛋白分子具有由 3 条非共...

里德等人(1993)使用 PCR 扩增和 cDNA 文库筛选来克隆编码连接蛋白 37 间隙连接蛋白的 DNA。衍生多肽含有333个氨基酸,预测分子量约为37 kD...

胆囊收缩素是一种脑/肠肽。在肠道中,它诱导胰酶的释放和胆囊的收缩(Takahashi 等人的总结,1986 年)。▼ 克隆与表达 ------ CCK 肽以多种分...

长期以来,人们一直假设蛋白质正确折叠及其组装成寡聚复合物所需的所有信息都包含在多肽的一级序列中,并且该过程中不涉及催化剂或其他辅助蛋白质。然而,这一生物化学的基本...

铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...

NCAM 中巨大的结构多样性是由于单个基因的转录变异和处于精细发育控制下的翻译后机制(Rutishauser 和 Goridis,1986 年)。神经细胞粘附分子...

儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...