大疱性类天疱疮抗原 2
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
有证据表明表皮松解性角化过度症(EHK) 可由 keratin-1 基因(KRT1; 139350 ) 中的杂合突变和 keratin-10 基因中的杂合或纯合突...
POU4F2 是转录因子 POU 域家族的成员。已经观察到 POU 结构域蛋白在几个系统中的细胞身份控制中发挥重要作用。IV 类 POU 结构域蛋白 POU4F2...
三叶蛋白,例如 TTF1,是稳定的分泌多肽,其特征是存在至少 1 个包含 3 个保守二硫键的 40 个氨基酸基序的拷贝。▼ 克隆与表达 ------ 贾科卢等人(...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
蛋白 14-3-3 是酪氨酸和色氨酸羟化酶的蛋白激酶依赖性激活剂( 191290 , 191060 ) 和蛋白激酶 C 的内源性抑制剂( 176960 )。14-...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
骨 γ-羧基谷氨酸(Gla) 蛋白(BGLAP,或 BGP) 是一种与骨矿化基质相关的高度保守的小分子。它与体外合成羟基磷灰石的相互作用完全取决于其 3 个 γ-...
Ss 血型抗原位于红细胞糖蛋白 GYPB 上。S 和 s 抗原源自 GYPB 氨基酸 29 的多态性,其中 S 具有met29,s 具有thr29。U 抗原是指 ...
RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...
单ADP-核糖化是一种后转化蛋白修饰,涉及ADP-核糖核酸从NAD®转移到目标蛋白中特定的氨基酸。这种修饰有助于调节前列腺素中的细胞代谢,是某些细菌毒素发挥作用的...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上溶酶体转移调节基因(LYST; 606897 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
有证据表明,这种严重的原发性免疫缺陷,其特征在于缺乏主要组织相容性复合体(MHC) II 类基因表达,是由转录所需的至少 4 个不同的交易调节基因的缺陷引起的MH...
来进行单基因病PGD较多的家系还有成人型多囊肾病,这类遗传病的男性比例高、目前只能求助于试管婴儿和PGD技术。如果有家族遗传病背景,在孕前需要到孕前咨询门诊咨询,...
几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。另请...
GM1-I 型神经节苷脂病(GM1G1) 是由染色体 3p22 上编码 β-半乳糖苷酶-1(GLB1;611458)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
X 连锁鱼鳞病(XLI) 是由类固醇硫酸酯酶缺乏引起的,是由染色体 Xp22 上的 STS 基因( 300747 )突变或缺失引起的。大多数患者(90%) 有 S...
von Willebrand 病(VWD) 1 型是由编码 von Willebrand 因子(VWF; 613160 )的基因中的杂合突变引起的,该基因对应到染...
BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...
梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...
长期以来,人们一直认为蛋白质正确折叠及其组装成寡聚复合物所需的所有信息都包含在多肽的一级序列中,并且该过程中不涉及催化剂或其他辅助蛋白质。然而,这一生物化学的基本...
当今炙手可热的癌症免疫治疗排行榜中,除了出镜率高的免疫检查点PD-(L)1抑制剂和细胞免疫疗法(CAR-T等)外,治疗性癌症疫苗不但榜上有名,还享有癌症免疫疗法圣...
人绒毛膜促性腺激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)是对于妊娠非常重要的糖蛋白激素。hCG作为来自于胚胎的早期信号,黄体生成激素(LH) 结构相似, 且拥有共同的受体。...