多肽

有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...

Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上溶酶体转移调节基因(LYST; 606897 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

有证据表明,这种严重的原发性免疫缺陷,其特征在于缺乏主要组织相容性复合体(MHC) II 类基因表达,是由转录所需的至少 4 个不同的交易调节基因的缺陷引起的MH...

多囊肾病 2型

来进行单基因病PGD较多的家系还有成人型多囊肾病,这类遗传病的男性比例高、目前只能求助于试管婴儿和PGD技术。如果有家族遗传病背景,在孕前需要到孕前咨询门诊咨询,...

几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。另请...

GM1-I 型神经节苷脂病(GM1G1) 是由染色体 3p22 上编码 β-半乳糖苷酶-1(GLB1;611458)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

X 连锁鱼鳞病(XLI) 是由类固醇硫酸酯酶缺乏引起的,是由染色体 Xp22 上的 STS 基因( 300747 )突变或缺失引起的。大多数患者(90%) 有 S...

von Willebrand 病(VWD) 1 型是由编码 von Willebrand 因子(VWF; 613160 )的基因中的杂合突变引起的,该基因对应到染...

BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...

梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...

癌症疫苗简史

当今炙手可热的癌症免疫治疗排行榜中,除了出镜率高的免疫检查点PD-(L)1抑制剂和细胞免疫疗法(CAR-T等)外,治疗性癌症疫苗不但榜上有名,还享有癌症免疫疗法圣...

hCG 人绒毛膜促性腺激素

人绒毛膜促性腺激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)是对于妊娠非常重要的糖蛋白激素。hCG作为来自于胚胎的早期信号,黄体生成激素(LH) 结构相似, 且拥有共同的受体。...

编码雄激素受体(AR)的基因,或者称为二氢睾酮受体,位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征(AIS:300068),前身为睾丸女性化综合征(TFM),并在肯尼迪脊...

因为经典血友病或血友病 A 是由基因编码凝结因子 VIII(F8) 的突变引起的:300841)染色体Xq28。 位置 表现型 ...

P2纯素感知器被广泛分类为P2X受体(如600843),它们是ATP门控通道:P2Z受体,在桅杆细胞中调解非选择性毛孔;和P2Y受体,G蛋白耦合受体家族。根据P2...

胃抑制多肽(GIP;137240),也称为葡萄糖依赖胰岛素多肽,是一种42-氨基酸多肽,由十二指肠和小肠的K细胞合成。它最初被确定为肠道提取物中抑制胃酸分泌和胃酸...

粘液是被认为对上皮表面起到保护作用的重糖化蛋白质。分泌和转膜粘液形成保护性粘液屏障,跨膜粘液也可以在细胞外环境中发出不良条件的信号。MUC1是一种跨膜粘液,通常表...

CFI基因编码补充因子I("eye"),一种血清蛋白酶在补充通路负责切割和灭活C4b(120820)和C3b(见120700)的活动。因子 I 是一种血浆糖蛋白,...

HGNC 批准的基因符号:RHCE细胞遗传位置: 1p36.11基因组坐标(GRCh38): 1:25,360,658-25,430,192(来自 NCBI) ...

畸胎瘤畸胎瘤是最常见的生殖细胞肿瘤类型。多数畸胎瘤为良性。指向体细胞型细胞群(通常包括正常情况下来源于外胚层、内胚层和中胚层的细胞群)分化的肿瘤,该细胞群可呈成体...

胰腺癌免疫治疗新进展

癌症人人都怕,更何况是素有“癌王”之称的胰腺癌。不过近年来免疫治疗突飞猛进,给很多晚期胰腺癌患者带来了希望。大家都知道免疫治疗好,可具体好在哪里,试验效果如何,又...

生化妊娠:指发生在妊娠5周内的早期流产,血中可以检测到HCG( 人绒毛膜促性腺激素 )升高,大于25mlU/mL或者尿妊娠试验阳性,但超声检查看不到孕囊,提示受精...

术后多年伤口疼!这三点你都注意了吗?

在乳腺癌互助圈平台上,不少患者表示在乳腺癌术后很多年,伤口依然会痛,伤口一痛就觉得很焦虑——难道是复发了吗?复查了一圈,好像没有复发,那伤口究竟为什么痛呢?咨询医...