一、谁适合使用输液港？ 80%用于癌症治疗乳腺癌-60%的输液港应用于乳腺癌的治疗肺癌淋巴瘤白血病卵巢癌结直肠癌   二、...

无论是去健身房，还是在家做撸铁等抗阻力训练，通常我们都只着重训练右臂（左撇子训练左臂），没能让另一只手臂得到同样的酸爽待遇。而当我们的主要手臂受伤时，似乎也只能静...

一直以来，神经外科都是公认的外科学中位于金字塔尖的分支学科，神经系统在人体中的重要性决定了神经外科在外科中的地位。在神经外科众多的亚专业中，小儿神经外科是一个特殊...

近日，首都医科大学三博脑科医院神经肿瘤化疗中心主任张俊平做客新华网公益频道，为网友普及关于儿童脑肿瘤的基本情况。访谈要点如下：<问> 神经肿...

“护士长，我PICC管子的手臂皮肤有点痒，你能帮我消毒一下吗？我住过总院的，质子中心这里的护士我都不认识，我怕她们弄得不好。” 张女士左手...

医院的走廊，连接着生死两个世界。 文. 左手曦月右手清阳 要说与肿瘤抗争的故事，我身边是一抓一大把。因为我是一个根红苗正的癌三代。 ...

曾有一个令人难过的消息在媒体圈“炸了”:一名年轻女记者突然离世！ 这个就职于某媒体的姑娘，平时开朗活泼，眼睛特别单纯，喜欢种花，...

“正是弃‘刀’从‘针’的‘叛逆’给了我更好、更多为肿瘤患者服务的机缘，对此我只...

肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。虽然大家对“肌张力障碍...

今天，一则视频在网上广为遗传，更是以“31岁小伙因吃隔夜菜失明瘫痪”上热度榜单。很多网友看完后唏嘘，评论也各不相同：“健康太重...

COL4A2基因编码IV型胶原的α-2链。IV型胶原蛋白与层粘连蛋白，动蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合在一起，形成将上皮与结缔组织分隔开的片状基膜。COL4A1（...

PMP22基因编码22-kD蛋白，占外周神经系统髓磷脂的2％至5％。它主要由雪旺氏细胞产生，并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达（Snipes等，1...

很多人都认为肿瘤与孩子没有关系。但根据国际儿童肿瘤学会调查数据：每3分钟就有1名儿童死于癌症，恶性肿瘤已成为造成儿童死亡的第二大原因。 神经母细胞瘤&m...

Sorsby（1935）描述了一位母亲和5名儿童双侧色素性黄斑部淋巴瘤和近视。其中一名患者单侧没有肾脏。另外两个孩子和父亲未受影响。骨骼缺损是MacArthur和...

Townes-Brocks综合征1（TBS1）的特征是肛门无孔，耳朵发育异常和拇指畸形三联征。该疾病的次要特征包括听力下降，足部畸形，有或没有肾畸形的肾功能不全，...

ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶，已参与细胞分化，细胞分裂，细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病（CML；608232）中那样，通过染色体重...

掌plant角化病（PPK）是一种常见的遗传性皮肤病，其特征是手掌和脚掌表面明显角化过度（Hennies等，1995）。根据手掌和脚底过度角化的模式，PPK分为弥...

对压力性麻痹（HNPP）负责的遗传性神经病可能是由编码外周髓磷脂蛋白22（PMP22; 601097）的基因缺失引起的。重复PMP22会导致1A型Charcot-...

Leber视神经萎缩症（也称为Leber遗传性视神经病（LHON））可能是由线粒体基因组（mtDNA）编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...

成纤维细胞生长因子（FGFs;见131220）是一类多肽生长因子，涉及多种活动，包括有丝分裂，血管生成和伤口愈合。FGF受体（例如FGFR3）包含具有2个或3个免...

肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病，其特征在于大脑，脑干和脊髓中运动神经元的死亡，导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10％的ALS病例...

III型胶原蛋白是包含3条α-1（III）链的原纤维形成胶原蛋白，并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中，III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...

SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1（EC 1.15.1.1），一种主要的细胞质抗氧化酶，可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢，从而提供抗氧毒性的能力（Niwa...

从双胞胎研究中，Rife（1940）早先得出结论，惯用性是多因素性状。Annett（1964）假设右撇子是不完全的优势或中间优势，即占优势的纯合子总是右撇子带有“...

手/脚畸形1（SHFM1）的某些情况表示由涉及DSS1的7q21.3号染色体的缺失，重复或重排引起的连续基因综合征（601285） ，DLX5（600028）和D...

Rett综合征（RTT）是由Xq28染色体上编码甲基CpG结合蛋白2（MECP2; 300005）的基因突变引起的。另请参见Rett综合征的先天性变异（61345...

即使我们可能与同伴和家属有某些相同的外貌特征，但绝不可能千人一面。每位个体都独有其一系列外观性状特征。某些性状特征是由遗传决定的，而另一些性状是后天环境因素造成或...