6-磷酸葡萄糖脱氢酶; G6PD
HGNC 批准的基因符号:G6PD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,531,390-154,547,569(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:G6PD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,531,390-154,547,569(来自 NCBI)▼ 说...
RAD 和 GEM 样 GTP 结合蛋白 2REM、RAD 和 GEM 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:REM2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(...
神经丝蛋白,轻链; NFLNF68HGNC 批准的基因符号:NEFL细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:24,950,955-24,95...
miRNA133A2MIRN133A2HGNC 批准的基因符号:MIR133A2细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,564,...
miRNA222MIRN222HGNC 批准的基因符号:MIR222细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:45,747,015-45,74...
MBLK1 相关蛋白 2; MLR2KIAA1795此条目中涉及的其他实体:CHROMOSOME 10 开放解读码组 12,已包含; C10ORF12,包含包括 ...
婴儿亚急性坏死性脑病,LEIGH;SNE▼ 正文Leigh 综合征是一种主要基于特征性脑成像结果的临床诊断,可能由多个不同基因的突变引起,表明遗传异质性。 Lei...
X 失活基因间转录元件; XITEXCAHGNC 批准基因符号:XCE细胞遗传学位置:Xq13 基因组坐标(GRCh38):X:68,500,001-76,800...
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
免疫缺陷11; IMD11CARD11 免疫缺陷 有证据表明,immunodeficiency-11A(IMD11A) 是由染色体 7p22 上的 CARD11 ...
血管生成素相关蛋白2; ARP2HGNC 批准的基因符号:ANGPTL2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,087,348-12...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...
类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...
HGNC 批准的基因符号:FANCD2细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,026,437-10,101,932(来自 NCBI)▼...
新型解旋酶样蛋白质; NHL端粒长度调节器; RTEL端粒长度调节器KIAA1088染色体 20 开放解读码组 41; C20ORF41HGNC 批准的基因符...
X 射线修复交叉补充 9; XRCC9X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,9; XRCC9HGNC 批准的基因符号:FANCG细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐...
长基因间非编码 RNA 1200; LINC01200HGNC 批准的基因符号:FIRRE细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:131,6...
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白,轻链,调节心室HGNC 批准的基因符号:MYL2细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):1...
SCID、T 细胞阴性、B 细胞阴性、NK 细胞阳性 T 细胞阴性(T-)、B 细胞阴性(B-)、自然致命物细胞阳性(NK+) 严重联合免疫缺陷(SCID) 是由...
白血病,幼年型粒单核细胞此条目中涉及的其他实体:包括慢性粒细胞白血病; CMML,包括有证据表明幼年型粒单核细胞白血病(JMML) 可能是由染色体 11q23 上...
核仁 RNA 相关蛋白; NRAPUTP22,酿酒酵母,同源物; UTP22HGNC 批准的基因符号:NOL6细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh3...
MARCH VII; MARCH7HGNC 批准的基因符号:MARCHF7细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,712,506-1...
垂体同源基因3; PTX3HGNC 批准的基因符号:PITX3细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,230,189-102,...
HGNC 批准的基因符号:RTTN细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:70,003,031-70,205,687(来自 NCBI)▼...
LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...
疯狂边缘边缘,果蝇,同源物,疯狂HGNC 批准的基因符号:LFNG细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,512,529-2,529,1...
有证据表明先天性无巨核细胞血小板减少症(CAMT) 可能是由染色体 1p34 上骨髓增殖性白血病病毒癌基因(MPL; 159530) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
HGNC 批准的基因符号:FGF5细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:80,266,588-80,291,017(来自 NCBI)▼ ...
旋转腹部,果蝇,同源; RTHGNC 批准的基因符号:POMT1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:131,502,918-131,5...