嘌呤能受体 P2Y,G 蛋白偶联,12; P2RY12
嘌呤受体 P2Y12; P2Y12血小板ADP受体HGNC 批准的基因符号:P2RY12细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,33...
嘌呤受体 P2Y12; P2Y12血小板ADP受体HGNC 批准的基因符号:P2RY12细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,33...
辅因子EHGNC 批准的基因符号:TBCE细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:235,367,427-235,452,443(来自 NC...
CARD-MAGUK 蛋白 2; CARMA2BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 2; BIMP2HGNC 批准的基因符号:CARD14细胞遗传学位置:17q...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 2 中HGNC 批准的基因符号:NEK2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:211,658,256...
DEF6,小鼠,同系物IRF4 结合蛋白; IBPT 细胞的 SWAP70 样转换因子; SLATHGNC 批准的基因符号:DEF6细胞遗传学位置:6p21.31...
有证据表明癫痫、脊柱侧凸和大头畸形/小头畸形综合征(SSMS) 是由染色体 11p12 上的 EXT2 基因(608210) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明癫...
弗罗因德利希等人(1981) 研究了一个以色列-阿拉伯家庭,该家庭的父母是堂兄弟姐妹,11 名同胞中有 4 名患有糙皮病样皮疹并伴有神经系统表现。他们对一名 14...
异染性白质脑病脑硬化症,弥漫性,异色型硫醇脂沉积芳基硫酸酯酶缺乏症ARSA 缺陷脑苷脂硫酸酶缺乏症此条目中涉及的其他实体:包括伪芳基硫酸酯酶 A 缺陷异色性脑白质...
肌肉萎缩症,肢带,2D 型; LGMD2DDuchenne 样常染色体隐性肌营养不良症,2 型; DMDA2原发性肾上腺素病 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不...
HGNC 批准的基因符号:IBTK细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,169,987-82,247,744(来自 NCBI)▼ 克...
ARGONAUTE 1,RISC 催化组件真核起始因子 2C,亚基 1; EIF2C1EIF2CGERP95HGNC 批准的基因符号:AGO1细胞遗传学位置:1p...
单亲二体性,父系,14 号染色体细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:89,300,001-107,043,718Kagami-Ogata...
BTK 相关蛋白,135-KD; BAP135布鲁顿酪氨酸激酶相关蛋白 135TFII-IHGNC 批准的基因符号:GTF2I细胞遗传学位置:7q11.23 基因...
少毛症,局限性,常染色体隐性遗传 3; LAH3此条目中涉及的其他实体:羊毛状毛发,常染色体隐性遗传 1,伴或不伴毛发稀疏; ARWH1,包括有证据表明,少毛症或...
HGNC 批准的基因符号:TTL细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:112,482,156-112,541,739(来自 NCBI)▼ ...
延伸因子 1, α-2HGNC 批准的基因符号:EEF1A2细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,488,014-63,499...
驱动蛋白 1 重链; KNS1驱动蛋白,重链,无处不在;UKHCKINHHGNC 批准的基因符号:KIF5B细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(GRCh...
MTRNAP此条目中涉及的其他实体:聚合酶,RNA,核,单多肽,IV,包括; SPRNAPIV,包括HGNC 批准的基因符号:POLRMT细胞遗传学位置:19p1...
微型染色体维持,酿酒酵母,4 的同源物细胞分裂周期 21,S. Pombe,同源物CDC21,S. POMBE,同系物HGNC 批准的基因符号:MCM4细胞遗传学...
HGNC 批准的基因符号:STIM1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,854,604-4,093,210(来自 NCBI)▼ ...
TBL1X 受体 1TBL1相关蛋白1; TBLR1IRA1,小鼠,同源物; IRA1C21HGNC 批准的基因符号:TBL1XR1细胞遗传学位置:3q26.32...
核苷磷酸化酶缺乏症 有证据表明嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症是由染色体 14q11 上的 PNP 基因(164050) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明嘌呤核苷磷酸化酶...
常染色体显性耳聋 22,包括肥厚性心肌病有证据表明常染色体显性非综合征性耳聋 22(DFNA22) 是由染色体 6q14 上肌球蛋白 VI 基因(MYO6; 60...
有证据表明酒精诱发的突发心力衰竭(SCFAI) 是由染色体 4q24 上的 PPA2 基因(609988) 的复合杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 临...
G14HGNC 批准的基因符号:PPT2细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,153,528-32,163,675(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:HAX1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,272,629-154,275,875(来自 NCBI)▼...
NKX5.1HGNC 批准的基因符号:HMX3细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,135,970-123,139,423(...
HGNC 批准的基因符号:ZNF137P细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,596,684-52,600,152(来自 NC...
GPRK5HGNC 批准的基因符号:GRK5细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,207,571-119,459,745(来...
DARDARINHGNC 批准的基因符号:LRRK2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,224,997-40,369,285(来自...