心脏

贾诺蒂等人(1997) 描述了一对患有早衰综合症的父子,其特征是面部外观异常、皮下脂肪稀疏以及手部异常,包括并指、弯曲指和斜指(“手指偏差”)。仅儿子患有轻度智力...

有证据表明房间隔缺损 8(ASD8) 可能是由染色体 6q23.3 上 CITED2 基因(602937) 的杂合突变引起。有关房间隔缺损遗传异质性的讨论,请参见...

内短蛋白突触短蛋白样,内体相关HGNC 批准的基因符号:VAMP8细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,577,586-85,582...

孔膜和/或细丝相互作用样蛋白 1;POMFIL1KIAA0938HGNC 批准的基因符号:NAV3细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12...

3-羟基丁酸脱氢酶;乙二醛脱氢酶HGNC 批准的基因符号:BDH1细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:197,509,783-197,573...

HGNC 批准的基因符号:PMM1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,576,900-41,589,840(来自 NCBI)▼...

KIAA0211HGNC 批准的基因符号:ZNF592细胞遗传学位置:15q25.3 基因组坐标(GRCh38):15:84,748,592-84,806,445...

与淋巴细胞无能相关的基因;GRAILHGNC 批准的基因符号:RNF128细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,693,838-1...

白细胞分化抗原 CD36血小板糖蛋白 IV;GP4糖蛋白 IIIb;GP3BGP IIIb血小板反应蛋白受体 胶原蛋白受体、血小板脂肪酸转位酶;FATHGNC 批...

10 号染色体开放解读码组 59;C10ORF59HGNC 批准的基因符号:RNLS细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:88,17...

21 号染色体上的泛素特异性蛋白酶;USP21HGNC 批准的基因符号:USP25细胞遗传学位置:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:15,729,...

A3 腺苷受体;A3ARHGNC 批准的基因符号:ADORA3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,499,429-111,503...

WD 重复含有蛋白 45 样;WDR45LWD40 重复蛋白与磷脂酰肌醇 3 相互作用;WIPI3HGNC 批准的基因符号:WDR45B细胞遗传学位置:17q25...