5q染色体缺失综合征
有证据表明 5q- 综合征是由 RPS14 基因的 1 个等位基因( 130620 )的体细胞缺失引起的,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明5q-综合征是...
有证据表明 5q- 综合征是由 RPS14 基因的 1 个等位基因( 130620 )的体细胞缺失引起的,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明5q-综合征是...
顾名思义,子宫内膜异位症就是本来应该长在宫腔的子宫内膜异位生长在不该长的地方,如卵巢表面、盆腔腹膜表面、直肠、膀胱或直肠阴道隔等。奇妙的是,“流窜”到其他部位的内...
子宫内膜异位症是一种多数发牛于女性盆腔中的常见病理过程。虽然对于子宫内膜异位症的治疗已积累了丰富的临床经验和大量实验研究,但其发病机制和治疗方法仍然存在很多不确定...
鼠 Mac2 蛋白是一种由炎性巨噬细胞分泌的半乳糖和 IgE 结合凝集素。Cherayil 等人(1990)克隆并表征了代表人类同源物的 cDNA。从中衍生的氨基...
染色体结构异常是指在减数分裂和有丝分裂的过程中,染色体或染色单体经过断裂一重接或互换,产生染色体畸变及染色单体畸变。其染色体断裂及断裂点的异常重接会导致染色体结构...
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病,是由基因突变引起,以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现,这类病症一般女性携带致病基因...
Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome,NBS)患者的主要体征是畸形的小头,在出生时就非常明显,而且随着年龄增长而变得更...
什么是NF1微缺失综合征NF1全称是神经纤维瘤1型,又称von Recklinghausen病或17q11微缺失综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是神经和...
糖类抗原125一般指糖类抗原CA125,它是人体常见激素类型,主要被用于卵巢癌的诊断,对于监测肿瘤复发,也起很重要的作用。糖类抗原CA125存在于上皮性卵巢癌组织...
有一项大型观察性研究在英国展开,用于探索辅助生殖技术(尤其是试管婴儿)和癌症发生风险之间的联系。通过持续跟踪超过20年、超过25.6万名接受试管婴儿治疗的女性,并...
BHK 是一种永生的叙利亚仓鼠细胞系,其中可以证明锚定孤立性在单个诱变步骤中出现,并且与导致致瘤性的最后变化相关。Stoler 和 Bouck(1985)将正常人...
久备不孕的女性往往会在医生的建议下选择做试管婴儿,但是试管婴儿的详细过程是怎样的呢?传说中的试管婴儿是很艰难的过程,做试管婴儿很痛苦吗?做试管婴儿有什么风险吗?在...
冻胚移植是将在体外受精后将卵裂期胚胎或囊胚,冷冻保存在-196°的液氮里,使胚胎宝宝休眠,然后在合适的时机唤醒它,移植入妈妈子宫里。夫妇们对自己的胚胎宝宝冷冻和复...
有证据表明家族性 MTC 是由10 号染色体上的 RET 基因( 164761 ) 突变引起的。家族性 MTC 也可能由位于 1q21- 上的 NTRK1 基因(...
髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...
黑素细胞刺激素(MSH;促黑素)和促肾上腺皮质激素(ACTH)分别调节色素沉着和肾上腺皮质功能。它们是相同基因的产物,即阿片黑皮质素原(POMC; 176830 ...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
因为染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种形式的皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。▼ 说明恶性黑色素瘤是...
鲍文等人(1964)报道了一名 45 岁白人女性和她 26 岁女儿的恶性眼内黑色素瘤。Davenport(1927)连续 3 代报道了这种恶性肿瘤。皮肤黑色素瘤和...
因为几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。...
伊藤等人(1991)从人类 T 细胞淋巴瘤 cDNA 文库中分离出编码人类 FAS 抗原的 cDNA。序列分析预测了一个 16 个氨基酸的信号序列,随后是一个 3...
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
铁蛋白是人体中非常重要的一种蛋白,为贮存铁的可溶组织蛋白,一般正常人血清中均含有少量铁蛋白,具有耐稀酸(pH值2.0)、耐稀碱(pH值12.O)、耐较高温度(70...
前白蛋白常出现在肝功能检查的报告单子上,可能很多人对前白蛋白的了解不多,但是对肝病患者来说,这是大家很熟悉的一个名字,因为前白蛋白在血液中的浓度对于检测肝功能异常...
精液常规检查又叫精液常规,试管婴儿、男性备孕前必做项目,通常检查方法为一般检查和显微镜检查,一般检查主要从精液量、颜色、形态、液化时间来检查,而显微检查主要是从精...
纠正啮齿动物修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补基因或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。人 ERCC3 基因产物特异性纠正互...
EWS 基因是根据其在 t(11;22)(q24;q12) 易位的染色体 22 断点处的位置确定的,该易位是尤文肉瘤和相关神经外胚层肿瘤的特征(见612219)。...
有证据表明有几个基因与食管癌的易感性以及起源和进展有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明食管癌,特别是食管鳞状细胞癌(ESCC),是世界范围内最常见的...
在做试管婴儿过程中,卵子在输卵管部位与精子受精后形成受精卵,然后在胚胎移植后,进入子宫内膜后就扎根于此,这就是着床。如果子宫内部出现了问题,那么不仅着床会变得困难...
在人体中雌二醇(E2)是卵巢分泌的一种最主要且活性最强的雌激素,具体的作用是促进女性内外生殖器发育,同时与孕激素还具有协同的作用,形成月经周期。β-雌二醇分子式在...