IgG 受体 IIIb 的 Fc 片段; FCGR3B
IgG 的 Fc 片段,低亲和力 IIIb,受体免疫球蛋白 G Fc 受体 III-1FCRIII-1CD16B此条目中代表的其他实体:包括中性粒细胞抗原 NA包...
IgG 的 Fc 片段,低亲和力 IIIb,受体免疫球蛋白 G Fc 受体 III-1FCRIII-1CD16B此条目中代表的其他实体:包括中性粒细胞抗原 NA包...
上游刺激因子 1主要晚期转录因子;MLTFHGNC 批准的基因符号:USF1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,039,250-...
T淋巴细胞激活基因519;TLA519D2S69ENKG5HGNC 批准的基因符号:GNLY细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,6...
此条目中代表的其他实体:此条目中代表的其他实体:先天性脂蛋白(a) 缺乏症脂蛋白(a) 水平升高▼ 描述脂蛋白(a)是人血浆中的一种大分子复合物,代表遗传力为0....
伴有嗜酸性粒细胞增多和免疫介导的炎症性疾病的血小板异常;PLTEID▼ 描述患有炎症性疾病和先天性血小板减少症的免疫缺陷-71(IMD71) 是一种常染色体隐性免...
自从 Salahuddin 等人首次分离出人类疱疹病毒 6(HHV-6) 以来(1986),这种病毒的广泛感染已经变得显而易见。 与其他疱疹病毒一样,HHV-6 ...
CHMP 家族,成员 5染色质修饰蛋白 5HSPC177HGNC 批准的基因符号:CHMP5细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,2...
膀胱外翻和尿道上裂复合体(BEEC) 是一种前中线缺损,其表现形式多样,累及脐下腹壁,包括骨盆、尿道和外生殖器(Gearhart 和 Jeffs,1998)。BE...
EDSMC拇指内收、马蹄内翻足以及进行性关节和皮肤松弛综合征以前的 VIB 型埃勒斯-当洛斯综合征;EDS6B内收拇指马蹄足综合症;ATCS邓达综合征远端关节挛缩...
鼻泪管阻塞泪点,无泪点▼ 描述先天性鼻泪管引流系统不通相对常见,大约 20% 的儿童在一岁之内发生。此类婴儿通常表现出持续性溢泪和/或泪道反复感染,例如结膜炎。这...
液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...
Other entities represented in this entry:包括蛋白酶体相关自身炎症综合征 3,DIGENIC▼ 描述蛋白酶体相关自身炎症综...
婴儿小肠结肠炎自身炎症是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是在婴儿早期反复发作自身炎症。 受影响的个体在婴儿期往往整体生长较差,胃肠道症状与激活炎症的实验室证据相关...
HAKAI,老鼠,同源物; HAKAIHGNC 批准的基因符号:CBLL1细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:107,743,835-1...
干骺端软骨发育不良,MCKUSICK 型▼ 描述软骨毛发发育不全(CHH)是一种常染色体隐性遗传性干骺端软骨发育不良,其特征是四肢短小、毛发细而稀疏。其他特征包括...
泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...
AHUS,易感性,1此条目中代表的其他实体:溶血性尿毒综合症,典型,包括CFH 相关蛋白 CFHR1(134371) 和 CFHR3(605336) 的缺乏可能与...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,2;BHLHB2DEC1STRA13,小鼠,同源物分裂和毛相关蛋白 2 的增强子,大鼠,同源物;SHARP2HGNC 批准...
短钙结合线粒体载体 1;SCAMC1HGNC 批准的基因符号:SLC25A24细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:108,134,042...
抑制肿瘤发生16; ST16黑色素瘤分化相关基因 7; MDA7HGNC 批准的基因符号:IL24细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
生长迟缓、肺动脉高压和氨基酸尿罗利等人(1961) 描述了 6 名儿童中的 3 名患有“新”综合症。 特征是生长迟缓、肌肉发育不良、脂肪组织稀少、反复肺部感染、肺...
B 细胞激活转录因子BATF1SFA2HGNC 批准的基因符号:BATF细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,522,468-7...
此条目中代表的其他实体:包含 IL21R/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:IL21R细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:...
肌张力低下、通气不足、智力发育受损、自主神经功能障碍、癫痫和眼部异常(HIDEA) 是一种常染色体隐性遗传神经发育综合征,其特征是整体发育迟缓、言语能力差或缺失、...
WAS GENEWAS PROTEIN; WASPHGNC 批准的基因符号:WAS细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,683,7...
HGNC 批准的基因符号:RAB9A细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,689,127-13,710,503(来自 NCBI)▼ ...
普遍存在的葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白;UGRP葡萄糖-6-磷酸酶,βG6Pase-βHGNC 批准基因符号:G6PC3细胞遗传学位置:17q21.31 基...
掌跖角化症伴牙周病和甲弯曲症科钦犹太人混乱▼ 正文有证据表明 Haim-Munk 综合征(HMS) 是由染色体 11q14 上编码组织蛋白酶 C(CTSC; 60...
p78此条目中代表的其他实体:包含微球蛋白,58-KD;包含 MSP58包含微球蛋白 2;MCRS2,包括HGNC 批准的基因符号:MCRS1细胞遗传学位置:12...
DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...