微管蛋白酪氨酸连接酶样 8
TTLL8 是一种微管蛋白甘氨酸连接酶,它与 TTLL3( 619195 ) 一起启动微管上微管蛋白的翻译后甘氨酸化(Rocha 等人总结,2014 年)。▼ 克...
TTLL8 是一种微管蛋白甘氨酸连接酶,它与 TTLL3( 619195 ) 一起启动微管上微管蛋白的翻译后甘氨酸化(Rocha 等人总结,2014 年)。▼ 克...
TTLL3 是一种微管蛋白甘氨酸连接酶,它与 TTLL8( 619193 ) 一起启动微管上微管蛋白的翻译后甘氨酸化(Rocha et al., 2014总结)。...
有证据表明先天性耳聋和成人发病的进行性白质脑病(DEAPLE) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 )突变引起的,因此此条目使用了数字...
某些毛母细胞瘤病例是由染色体 3p22 上的 β-连环蛋白基因(CTNNB1; 116806 )的体细胞突变引起的。▼ 说明毛母细胞瘤,又称马尔赫伯钙化上皮瘤,是...
有证据表明,广义中间大疱性表皮松解症单纯性 1B(EBS1B) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )中的杂合突变引起的。另一种形式的...
Savolainen 等人在一个从出生或生命早期就存在显性大疱性表皮松解症并主要影响手和脚的家庭中(1981)发现缺乏前胶原葡萄糖基转移酶( EC 2.4.1.6...
常染色体显性遗传性大疱性表皮松解症(DDEB) 是由染色体 3p21 上的VII 型胶原基因( COL7A1 ; 120120 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
TYMP 基因编码胸苷磷酸化酶( EC 2.4.2.4 ),这是一种胞质酶,可催化胸苷或脱氧尿苷磷酸化为胸腺嘧啶或尿嘧啶,因此对于核苷酸补救途径至关重要(Suom...
由单细胞层组成的内皮保护血管免受血栓形成。内皮细胞生长因子(ECGF) 是内皮细胞迁移和增殖的调节剂,因此可能在新血管形成中很重要。Jaye 等人来自人类脑干 c...
Emilin 是一种细胞外基质糖蛋白,位于弹性蛋白和微纤维接近的部位。它以前被称为糖蛋白 gp115(Colombatti 等人,1988 年;Bressan 等...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
真核延伸因子-1(EF1) 由 4 个亚基组成,EF1-α(EEF1A1; 130590 )、EF1-β(EEF1B2; 600655 )、EF1-γ 和 EF1...
真核延伸因子-1(EF1) 由 4 个亚基组成,EF1-α(EEF1A1; 130590 )、EF1-β(EEF1B2; 600655 )、EF1-γ(EEF1G...
真核延伸因子-1(EF1) 由 4 个亚基组成,EF1-α、EF1-β(EEF1B2; 600655 )、EF1-γ(EEF1G; 130593 ) 和 EF1-...
弹性纤维由两种不同的成分组成,一种更丰富的无定形成分(弹性蛋白)和微纤维成分。弹性蛋白主要由甘氨酸、脯氨酸和其他疏水性残基组成,并包含多个赖氨酸衍生的交联,例如桥...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...
有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型(EDSPD1) 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因( 613785 )杂合突变引起的。▼ 说...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...
有证据表明 1 型 Ehlers-Danlos 综合征关节松弛症(EDSARTH1) 是由染色体 17q21 上COL1A1( 120150 )的杂合突变引起的。...
因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征(EDSVASC) 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因( 120180 )的杂合突变引起的。COL3A1 基...
因为 Ehlers-Danlos 综合征经典 2 型(EDSCL2) 是由染色体 2q31 上的胶原 α-2(V) 基因(COL5A2; 120190 )杂合突变...
Ehlers-Danlos 综合征经典 1 型(EDSCL1) 是由染色体 9q34 上的胶原 α-1(V) 基因(COL5A1; 120215 )杂合突变引起的...
Ecto-5-prime-核苷酸酶(5-prime-核糖核苷酸磷酸水解酶;EC 3.1.3.5)在中性pH下催化嘌呤5-prime单核苷酸向核苷的转化,优选的底物...
EGR2 基因是早期生长反应基因家族的成员,编码的转录因子是雪旺细胞髓鞘形成的主要调节因子。它也可能在后脑分割和发育中发挥作用(Szigeti 等人的总结,200...
EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...
DAG1 基因编码 2 种肌营养不良蛋白,这两种蛋白都是肌营养不良蛋白相关糖蛋白(DAG)。肌营养不良蛋白(DMD; 300377 ) 是一种位于肌膜内表面的大型...
常染色体显性先天性角化不良-1(DKCA1) 是由染色体 3q26 上端粒酶 RNA 成分(TERC; 602322 )编码基因的杂合突变引起的。▼ 说明先天性角...
Drebrins 是肌节蛋白结合蛋白,在神经元生长过程中受到发育调节,并有助于树突棘的形成(Shim 和 Lubec,2002 年)。▼ 克隆与表达白尾等人(19...
有证据表明具有骨脆性(CDL) 的颅盖甜甜圈病变和具有脊椎干骺端发育不良(CDLSMD) 的 CDL 是由染色体 4q25 上SGMS2 基因( 611574 )...