淀粉样前体蛋白
人淀粉样前体蛋白APLP2是序列特异性DNA结合小鼠蛋白的高度保守的同源物,在细胞周期中具有重要功能(von der Kammer等,1994)。细胞遗传学位置:...
人淀粉样前体蛋白APLP2是序列特异性DNA结合小鼠蛋白的高度保守的同源物,在细胞周期中具有重要功能(von der Kammer等,1994)。细胞遗传学位置:...
肝细胞色素P450系统负责新陈代谢的第一阶段,并消除了许多内源性和外源性分子以及所摄入的化学物质。P450酶将这些物质转化为亲电子中间体,然后与II期酶(例如UD...
电离辐射可以诱导哺乳动物和其他真核细胞中的特定基因。两个这样的基因(通常称为GADD45和GADD153(126337))在人类和仓鼠细胞中被紫外线辐射和烷基化剂...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传性进行性神经退行性疾病,具有明显的表型,其特征是舞蹈病,肌张力障碍,不协调,认知能力下降和行为障碍。尾状和壳状核中有进行性选...
I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...
转谷氨酰胺酶(蛋白质-谷氨酰胺:胺γ-谷氨酰转移酶;EC 2.3.2.13)催化供体谷氨酰胺的γ-酰胺与受体赖氨酸的ε-NH2之间的蛋白质中赖氨酸异二肽交联的形成...
Breslow等(1982)分离并鉴定了人apoA-I的cDNA克隆。载脂蛋白AI是高密度脂蛋白(HDL)的主要载脂蛋白,是一种相对丰富的血浆蛋白,浓度为1.0-...
要闻 2020年8月20日,由上海市肿瘤研究所李宗海研究员研发的产品—— CT0...
小心过活20年,张雯还是没逃过肺癌。20年前,她的父母都是被肺癌带走的。没想到的是,等她活到父母那般年纪,肺癌也如约而至。 作为当之无愧的&...
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,在全球最常见的恶性肿瘤中位列第九,其中约90%~95%属于尿路上皮癌。根据统计,2018年世界范围内膀胱癌新发病例数量约55万,...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
卵磷脂:胆固醇酰基转移酶缺乏症是脂蛋白代谢的疾病,并引起典型的三联征,包括弥漫性角膜混浊,靶细胞溶血性贫血和肾衰竭的蛋白尿。Norum病是由16q22号染色体上的...
钙卫蛋白是由S100A8和S100A9组成的异二聚体蛋白复合物(123886),是嗜中性粒细胞,单核细胞和角质形成细胞胞质溶胶中主要的钙和锌结合蛋白(Sampso...
家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病,特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉,如果不进行手术治疗,其中一小部分会发展成结肠直...
DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...
载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...
Le Van Kim等(1992)克隆了代表RHD基因的cDNA。他们发现,预测的翻译产物是分子量为45,500的417个氨基酸的蛋白质,具有13个双极跨越结构域...
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白脑病(CADASIL)是一种偏头痛,中风和白质损害所表现出的大脑小动脉血管的进行性疾病,某些患者因此而导致认知障碍(Ka...
PSAP基因编码prosaposin,prosaposin是几种小的非酶糖蛋白的前体,称为“鞘脂激活蛋白”(SAPs),有助于鞘脂的溶酶体水解(O'Brien a...
丁酰胆碱酯酶是一种丝氨酸水解酶,可催化胆碱酯类的水解,包括肌肉松弛剂琥珀酰胆碱和米伐库铵(Garcia等,2011年总结)。细胞遗传学位置:3q26.1 基因座标...
精氨酸加压素(AVP)基因编码prepro-AVP,它由信号肽AVP,神经元II(NPII)和糖蛋白肽素(Mahoney等,2002年总结)组成。细胞遗传学位置:...
线粒体脂肪酸β-氧化的先天性错误包括中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201450),短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201470)和长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。VLCAD...
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是由皮质醇生物合成中一种或多种酶的缺乏引起的。在约95%的情况下,肾上腺皮质带状区的21-羟基化作用受损,因此17-羟基孕酮(17-...
α-L-艾杜糖苷酸酶(IDUA; EC 3.2.1.76),在MPS I(参见酶缺陷607014,607015,和607016),水解糖胺聚糖,硫酸皮肤素和硫酸乙...
II型自身免疫性多内分泌综合征(APS2)或Schmidt综合征的特征是存在自身免疫性Addison病,并伴有自身免疫性甲状腺疾病或I型糖尿病或两者兼有。不存在慢...
OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...
带有菊糖(147360)的Loricrin是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角质化细胞包膜(CE),边缘或外围带。Hohl等(1991)分离并鉴定了编码人lor...
运甲状腺素蛋白(TTR)是一种进化保守的血清和脑脊液(CSF)蛋白,可转运全视黄醇结合蛋白(RBP; 180250)和甲状腺素(T4)。它是主要在肝脏,脉络丛,视...