真核翻译起始因子 2,亚基 3; EIF2S3
真核翻译起始因子 2,伽马; EIF2GHGNC 批准的基因符号:EIF2S3细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,054,956...
真核翻译起始因子 2,伽马; EIF2GHGNC 批准的基因符号:EIF2S3细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,054,956...
HGNC 批准的基因符号:ECM1细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,508,109-150,513,789(来自 NCBI)▼...
蛋白酶体激活剂 28-βPA28-β; PA28BMCP 激活剂,31-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:PSME2细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GR...
LEIOMODIN,平滑肌; SMLMOD甲状腺和眼肌自身抗原,64-KD甲状腺相关眼病自身抗原,64-KD桥本甲状腺炎自身抗原,64-KDD1;1DHGNC 批...
镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白(HBB;141900) 的结果,其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...
无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶;ATKB 细胞祖细胞激酶; BPKHGNC 批准的基因符号:BTK细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 3; SSI3细胞因子诱导的 SH2 蛋白 3; CIS3HGNC 批准的基因符号:SOCS3细胞遗传学位置:17q25.3 ...
12-(S)-羟基二十碳四烯酸受体12-(S)-HETE受体12-HETERHGNC 批准的基因符号:GPR31细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38...
腺苷单磷酸脱氨酶-1 缺乏症,由于肌病AMPD1 缺乏肌腺苷酸脱氨酶缺乏症,由于 有证据表明肌腺苷酸脱氨酶缺乏症(MMDD) 引起的肌病是由染色体 1p13 上的...
HGNC 批准的基因符号:HLA-DQB1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,659,467-32,666,657(来自 NCB...
UPA 受体; UPARCD87 抗原; CD87HGNC 批准的基因符号:PLAUR细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,6...
淋巴细胞抗原 6 复合物,基因座 G6E; G6EHGNC 批准基因符号:LY6G6E细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,711...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
含 SH2 结构域的白细胞蛋白,76-KD; SLP76HGNC 批准的基因符号:LCP2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:170,2...
DEC205GP200-MR6CD205CLEC13BHGNC 批准的基因符号:LY75细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,80...
PSG10妊娠特异性 β-1-糖蛋白 12,前; PSG12,前HGNC 批准的基因符号:PSG10P细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
SUNDAY DRIVER,果蝇,同源物,1; SYD1睾丸中高表达的蛋白质; PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号:SPAG9细胞遗传学位置:17q...
HGNC 批准的基因符号:GAB3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,675,249-154,751,566(来自 NCBI)▼ 克...
精神分裂症易感位点,染色体 11q 相关细胞遗传学位置:11q14-q21 基因组坐标(GRCh38):11:77,400,001-97,400,000有关精神分...
ATOD湿疹、特应性此条目中代表的其他实体:皮炎、特应性、1、包括;ATOD1,包含细胞遗传学位置:3q21 基因组坐标(GRCh38):3:122,200,00...
免疫相关核苷酸 4-L样 1;IAN4L1IAN4-LIKE 1免疫相关蛋白 3;IMAP3HGNC 批准的基因符号:GIMAP5细胞遗传学位置:7q36.1 基...
与淋巴细胞无能相关的基因;GRAILHGNC 批准的基因符号:RNF128细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,693,838-1...
趋化因子达菲抗原受体;DARCDUFFY 趋化因子受体FY 糖蛋白 D;GPDHGNC 批准的基因符号:ACKR1细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...
白细胞分化抗原 CD36血小板糖蛋白 IV;GP4糖蛋白 IIIb;GP3BGP IIIb血小板反应蛋白受体 胶原蛋白受体、血小板脂肪酸转位酶;FATHGNC 批...
白细胞介素 1,T 细胞反应缺陷▼ 临床特征楚等人(1984) 研究了一名 10 岁的黎巴嫩男性,他从 2 个月大起就有反复肺炎和中耳炎的病史。3岁时,他患上了严...
韦格纳肉芽肿病,前;WG,前细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000▼ 说明肉芽肿性多血管炎,以前...
能能蛋白和高尔基体蛋白 3内质网相关蛋白,43-KD;ERP43 乳腺癌抗原 NY-BR-84染色体 20 开放读码框 47;C20ORF47HGNC 批准的基因...
丙酮酸激酶缺乏症 红细胞PK 缺乏症 红细胞丙酮酸激酶(PK) 缺陷是由染色体 1q22 上编码丙酮酸激酶(PKLR; 609712) 的基因纯合或复合杂合突变引...