聚(ADP-核糖)聚合酶家族,成员 14; PARP14
聚(ADP-核糖)聚合酶 14KIAA1268B-侵袭性淋巴瘤 2; BAL2STAT6 的合作者; COAST6HGNC 批准的基因符号:PARP14细胞遗传学...
聚(ADP-核糖)聚合酶 14KIAA1268B-侵袭性淋巴瘤 2; BAL2STAT6 的合作者; COAST6HGNC 批准的基因符号:PARP14细胞遗传学...
BDCA1HGNC 批准的基因符号:CD1C细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,289,923-158,294,774(来自 N...
凝集素,C 型,超级家族成员 12;CLECSF12DECTIN 1DECTIN1β-葡聚糖受体;BGRHGNC 批准的基因符号:CLEC7A细胞遗传学位置:12...
FLJ20706BANKHGNC 批准的基因符号:BANK1细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:101,790,730-102,074,81...
富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子相关核基质蛋白,160-KDSR 相关核基质蛋白,160-KD; SRM160HGNC 批准的基因符号:SRRM1细胞遗传学位置:1p...
脑膜瘤表达抗原 5; MGEA5O-联N-乙酰葡萄糖胺酶核细胞质 O-GlcNA 酶和乙酰转移酶; NCOATHGNC 批准的基因符号:OGA细胞遗传学位置:10...
高尔基自身抗原,高尔金亚科 A,1高尔基体蛋白 97HGNC 批准的基因符号:GOLGA1细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,8...
TST 反应性定量性状位点TST2细胞遗传学定位:5p15 基因组坐标(GRCh38):5:1-18,400,000有关结核分枝杆菌敏感性和耐药性的背景信息,请参...
T4表位缺陷有证据表明 OKT4 表位缺陷(OKT4D) 是由染色体 12p13 上的 CD4 基因(186940) 的多态性引起的。▼ 临床特征OKT单克隆抗体...
细胞肌球蛋白重链,A 型肌球蛋白,重链,非肌肉,A 型;NMMHCA非肌肉肌球蛋白 IIANMHC IIAHGNC 批准的基因符号:MYH9细胞遗传学位置:22q...
有证据表明免疫缺陷 58(IMD58) 是由染色体 16q22 上的 CARMIL2 基因(610859) 纯合突变引起的。▼ 说明免疫缺陷-58是一种常染色体隐...
细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:18,200,001-24,100,000▼ 说明T 淋巴细胞通过类似于 B 细胞产生的免疫球蛋...
A20-NFKB 2 结合抑制剂; ABIN2FLIP1HGNC 批准的基因符号:TNIP2细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:2,74...
肾母细胞瘤Wilms 肿瘤 1(WT1) 是由染色体 11p13 上 WT1 基因(607102) 的杂合突变引起的。▼ 描述肾母细胞瘤是儿童最常见的肾肿瘤,发病...
BING2HGNC 批准的基因符号:DAXX细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,318,558-33,322,959(来自 NC...
有证据表明,immunodeficiency-37(IMD37) 是由染色体 1p22 上的 BCL10 基因(603517) 纯合突变引起的。 据报道,有一名这...
胎盘蛋白 11; PP11HGNC 批准基因符号:ENDOU细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,709,734-47,725...
F7 缺乏症低促转化血症因子 VII 缺乏是由染色体 13q34 上编码凝血因子 7(F7; 613878) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 描述因子 VII...
HPK1-相互作用蛋白,55-KD; HIP55HGNC 批准的基因符号:DBNL细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,044,702-...
FATEHGNC 批准的基因符号:FATE1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:151,716,035-151,723,194(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:EVPL细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,006,845-76,027,306(来自 NCBI)▼...
卡-MAGUK 蛋白 1;CARMA1BCL10 相互作用 MAGUK 蛋白 3;BIMP3HGNC 批准的基因符号:CARD11细胞遗传学定位:7p22.2 基...
巨噬细胞抗原HHGNC 批准的基因符号:CLEC12B细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,006,209-10,018,800...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
磷脂酰肌醇 3-激酶相关 p85-α;GRB1磷脂酰肌醇 3-激酶,调节亚基,85-KD,αp85-αHGNC 批准的基因符号:PIK3R1细胞遗传学定位:5q1...
T 淋巴细胞识别的黑色素瘤相关抗原 1; MAAT1HGNC 批准的基因符号:MRPL28细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:366...
IGAN肾炎,IgA 型伯杰病细胞遗传学位置:6q22-q23 基因组坐标(GRCh38):6:114,200,001-138,300,000▼ 说明终末期肾病(...
MAGE8HGNC 批准的基因符号:MAGEA8细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:149,881,183-149,885,825(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:CTSK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,796,208-150,808,260(来自 NCBI)▼...
WHS 候选 2 基因; WHSC2沃尔夫-赫希霍恩综合征候选者 2负延伸因子多肽AHGNC 批准的基因符号:NELFA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(...