碎屑细胞极性复合物成分 2; CRB2
碎屑,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:CRB2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:123,354,065-123,380,32...
碎屑,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:CRB2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:123,354,065-123,380,32...
HGNC 批准的基因符号:POT1细胞遗传学位置:7q31.33 基因组坐标(GRCh38):7:124,822,386-124,929,825(来自 NCBI)...
RBCC728HGNC 批准的基因符号:TRIM36细胞遗传学位置:5q22.3 基因组坐标(GRCh38):5:115,124,772-115,180,294(...
HGNC 批准的基因符号:HERC2细胞遗传学位置:15q13.1 基因组坐标(GRCh38):15:28,111,040-28,322,179(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:WTIP细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,481,758-34,512,304(来自 NCBI)...
COX16,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COX16细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:70,325,081-70,35...
SINGLE-MINDED, 果蝇,同源,2SIMHGNC 批准的基因符号:SIM2细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,69...
分裂的毛/增强子,果蝇,同源物,4HGNC 批准的基因符号:HES4细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:998,964-1,000,0...
有证据表明 Au-Kline 综合征(AUKS) 是由染色体 9q21 上的 HNRNPK 基因(600712) 杂合突变引起的。▼ 说明Au-Kline 综合征...
减数分裂后分离增加,酿酒酵母,2错配修复基因 PMSL2; PMSL2HGNC 批准的基因符号:PMS2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):...
横纹肌肉瘤 1; RMS1横纹肌肉瘤染色体区域; RMSCR 有证据表明横纹肌肉瘤可能是由染色体 11p15 上的 SLC22A18 基因(602631) 的体细...
BG37TGR5HGNC 批准的基因符号:GPBAR1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,259,496-218,263,861(来...
1 号染色体开放解读码组 22; C1ORF22HGNC 批准的基因符号:EDEM3细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:184,690,...
透明,果蝇,同源物,1DIA1HGNC 批准的基因符号:DIAPH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,515,021-141,...
肿瘤内皮标志物 6; TEM6HGNC 批准的基因符号:TNS3细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,275,154-47,582,...
结直肠癌,染色体 8q24 的易感性细胞遗传学位置:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关结直肠癌的表型描述...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
有证据表明免疫缺陷 12(IMD12) 是由染色体 18q21 上的 MALT1 基因(604860) 纯合突变引起的。▼ 临床特征贾巴拉等人(2013) 报道了...
CCL4L小诱导细胞因子 A4 样; SCYA4L淋巴细胞激活基因 1; LAG1AT744.2HGNC 批准的基因符号:CCL4L1细胞遗传学位置:17q12 ...
HYT5高血压,重要的,与体重相关的细胞遗传学位置:20q11-q13 基因组坐标(GRCh38):20:28,100,001-64,444,167有关原发性高血...
牛皮癣; PSOR1HGNC 批准的基因符号:S100A7细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,457,744-153,460,6...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,B 类(卵清蛋白),成员 8蛋白酶抑制剂8; PI8细胞质抗蛋白酶2; CAP2HGNC 批准的基因符号:SERPINB8细胞遗传学...
有证据表明变异性进展性红斑角皮病 3(EKVP3) 是由染色体 6q22 上编码 connexin-43(GJA1; 121014) 的基因杂合突变引起的。▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:SRD5A2细胞遗传学位置:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:31,522,480-31,663,009(来自 NCBI)▼...
FAM13A1OSHGNC 批准的基因符号:FAM13A-AS1细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,709,789-88,730,...
TRAP/SMCC/PC2 子单元 p37; TRAP37SP1 转录激活所需的辅因子,亚基 8; CRSP8CRSP,34-KD 亚基; CRSP34HGNC ...
SLFN12样HGNC 批准的基因符号:SLFN12L细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,464,254-35,537,678(来...
miRNA184MIRN184此条目中涉及的其他实体:包含 MICRO RNA 184; MIR184,包含HGNC 批准的基因符号:MIR184细胞遗传学位置:...
HGNC 批准基因符号:TOP1MT细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,309,324-143,359,977(来自 NCBI)...
含有 RGS 结构域和 Phox 结构域的蛋白质; RGS-PX1KIAA0713HGNC 批准的基因符号:SNX13细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(G...