乳腺癌,家族性
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
通过膜去极化激活电压敏感钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩、分泌、兴奋和电信号(Tsien 等,1991)。电压敏感钙通道产生的 L 型电流被 1,4-二氢吡啶...
钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...
钙依赖性半胱氨酸蛋白酶或钙蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 广泛分布于哺乳动物细胞中。有两种不同的分子形式,钙蛋白酶 I 和 II,它们需要的钙量不同。钙蛋...
降钙素是一种由甲状腺滤泡旁细胞合成的肽类激素。它会导致血清钙降低,其作用与甲状旁腺激素(PTH; 168450 )相反。▼ 克隆与表达 ------ Dayhof...
PPP3CA 基因编码钙调神经磷酸酶亚基的 α 同种型,该亚基编码钙和钙调素依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在广泛的生物过程中发挥作用,包括突触囊泡循环(Myer...
CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...
Parmentier 等人使用含有脑钙结合蛋白外显子 2 的基因组片段,钙结合蛋白 29 kD,在人类/啮齿动物体细胞杂交的研究中(1989)将该基因分配到 16...
细胞-细胞和细胞-基质粘附涉及跨膜糖蛋白,例如细胞粘附分子和整联蛋白,它们被认为通过其细胞质结构域与与细胞骨架相关的蛋白质的相互作用起作用。Vinculin( 1...
有证据表明表皮松解性角化过度症(EHK) 可由 keratin-1 基因(KRT1; 139350 ) 中的杂合突变和 keratin-10 基因中的杂合或纯合突...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
骨 γ-羧基谷氨酸(Gla) 蛋白(BGLAP,或 BGP) 是一种与骨矿化基质相关的高度保守的小分子。它与体外合成羟基磷灰石的相互作用完全取决于其 3 个 γ-...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
BRINP2 是一种神经特异性蛋白,属于 BRINP 家族(Kawano 等,2004)。▼ 克隆与表达 ------ 川野等人(2004)克隆了大鼠 Brinp...
遗传性血管性水肿-4(HAE4) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发作性皮下或粘膜下水肿,通常在成年期发病。肿胀最常见于面部和舌头,有时会导致气道闭塞,从而导...
SNORA31 是一种小核仁 RNA,预计可作为指导 RNA 用于核糖体 RNA(rRNA) 和小核 RNA(snRNA) 的假尿苷化( Lafaille et ...
感染诱发的急性脑病 10(IIAE10) 的易感性表现为对急性感染的神经功能缺损,特别是单纯疱疹病毒 1(HSV-1),这会导致大脑炎症和单纯疱疹病毒脑炎(HSE...
通过数据库分析,Su 等人(2012)发现 SRARP 的表达,他们称之为 ERRF,仅限于一些正常的人体组织,包括大脑、皮质、视网膜和甲状腺。▼ 测绘 ----...
使用 RT-PCR 分析,玛莎拉蒂等人(2012)证明 Rrp7a 的表达存在于小鼠卵母细胞中,在卵裂阶段减少,在桑椹胚和胚泡阶段显着增加。免疫荧光分析显示 Rr...
常染色体隐性原发性小头畸形 28(MCPH28) 的特征是头部尺寸减小(低至 -8 SD)和从幼儿时期开始明显的智力发育受损(Farooq 等人总结,2020 年...
有证据表明 AEC 综合征(眼睑缘-外胚层缺陷-唇裂/腭裂)是由染色体 3q27 上TP63 基因( 603273 )的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
有证据表明对肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体-1 的易感性是由 TRPM7 基因( 605692 )的变异赋予的,该基因编码瞬时受体电位阳离子通道的成员家...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...
腹主动脉瘤是一种多因素疾病,具有多种遗传和环境危险因素。该疾病可能作为遗传综合征的一部分或单独发生(Kuivaniemi 等人的总结,2003 年)。腹主动脉瘤的...
Ia 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP Ia) 是由导致母体等位基因GNAS 基因( 139320 )的 Gs-α 同种型功能丧失的突变引起的。这导致仅从父本等位...
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims(SFM) 综合征可由染色体 11p15 上的 HRAS( 190020 ) 基因、染色体 12p1...