雄性生殖细胞相关激酶
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
磷酸甘露糖异构酶(MPI),也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI;EC 5.3.1.8 ),催化 6-磷酸果糖和 6-磷酸甘露糖的相互转化,并在维持 D-甘露糖衍生物的...
髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...
黑素细胞刺激素(MSH;促黑素)和促肾上腺皮质激素(ACTH)分别调节色素沉着和肾上腺皮质功能。它们是相同基因的产物,即阿片黑皮质素原(POMC; 176830 ...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
因为几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。...
细胞表面糖蛋白 MUC18 是免疫球蛋白超家族的成员,与几种细胞粘附分子同源,并且与人类恶性黑色素瘤中的肿瘤进展和转移发展有关(Sers 等人总结,1993)。▼...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
消除不需要的细胞对于胚胎发生、变态和组织更新以及免疫系统的发育和功能至关重要。哺乳动物的发育不仅受到细胞增殖和分化的严格调节,还受到细胞死亡的严格调节。在发育或组...
多发性外生骨疣 II 型(EXT2) 是由染色体 11p11 上编码外生骨素-2(EXT2; 608210 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性多发性外生骨...
甲胎蛋白(AFP)是一种属于白蛋白家族的糖蛋白,这种蛋白主要由胎儿干细胞及卵黄囊合成,在胎儿的血液中具有较高的浓度,出生2~3个月内逐渐由白蛋白替代,在血液中较难...
有证据表明有几个基因与食管癌的易感性以及起源和进展有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明食管癌,特别是食管鳞状细胞癌(ESCC),是世界范围内最常见的...
琼斯等人(1990)从红白血病细胞系和胎儿肝脏中分离出鼠促红细胞生成素(EPO; 133170 ) 受体(EPOR)的人类同源物。人受体的 cDNA 和蛋白质序列...
有证据表明这种形式的胸主动脉瘤和/或主动脉夹层与动脉导管未闭对应到 16p13.13-p12.2 可能是由肌球蛋白重链中的突变引起的 11基因(160745)。有...
NR2F1 基因编码一种调节转录的保守核受体蛋白(Bosch 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达宫岛等人(1988)确定了 ERBA 相关基因 EAR3。预...
对多发性自愈鳞状上皮瘤(MSSE) 的易感性是由染色体 9q22 上TGFBR1 基因( 190181 )中的杂合功能丧失突变赋予的。▼ 说明患有多发性自愈性鳞状...
FOXJ2 是叉头家族的 DNA 结合蛋白( Perez-Sanchez et al., 2000 ),参与减数分裂进程( Miao et al., 2016 )...
今天专家就把卵巢囊肿揉碎了,磨成粉,冲水地给大家说个明白,希望大家从此对卵巢囊肿不在陌生。卵巢囊肿属广义上的卵巢肿瘤的一种,因卵巢肿瘤以囊性居多而得名。各种年龄均...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
PDYN 基因编码强啡肽原,这是几种阿片类神经肽的前体蛋白(Horikawa 等人,1983 年)。▼ 克隆与表达堀川等人(1983)克隆了一个含有前脑啡肽原 B...
除了血管活性肽 endothelin-1(EDN1; 131240 )的基因,Inoue 等人(1989)发现了 2 个可能编码相关血管收缩肽的人类基因组片段,并...
内皮糖蛋白(ENG),也称为 CD105,是一种同源二聚体膜糖蛋白,主要与人体血管内皮相关。它也存在于儿童白血病的骨髓原红细胞、活化的单核细胞和淋巴母细胞中。En...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
内皮白细胞粘附分子-1 由细胞因子刺激的内皮细胞表达。它被认为是通过介导细胞与血管内层的粘附而导致炎症部位血液白细胞积累的原因。它表现出与 LYAM1( 1532...
Ecto-5-prime-核苷酸酶(5-prime-核糖核苷酸磷酸水解酶;EC 3.1.3.5)在中性pH下催化嘌呤5-prime单核苷酸向核苷的转化,优选的底物...
有证据表明 DYX1C1 基因(DNAAF4;608706)的变异可能是对应到染色体 15q21 的阅读障碍形式的基础。▼ 说明阅读障碍是一种障碍,表现为尽管有传...
人胃黏膜含有两种免疫化学不同类型的胃蛋白酶原,I 型和 II 型。只有胃蛋白酶原 I(PG I) 完全来自胃体和胃底泌酸腺的主细胞。通过放射免疫测定法测定的血清中...
索科洛夫等人(1990) ,其特征在于多巴胺受体,在其药理学不同和信令系统从D1(126449)和D2(126450)受体和既代表自身受体和突触后受体。指定为多巴...
DNA 拓扑异构酶 I 和 II( 126430 ) 以一种允许 DNA 链相互穿过的方式催化 DNA 链的断裂和重新连接,从而改变 DNA 的拓扑结构。I 型拓...