基质金属蛋白酶-2
IV 型胶原酶,72-kD,正式命名为基质金属蛋白酶-2(MMP2)。它也被称为明胶酶,72-kD(Nagase 等,1992)。IV 型胶原酶是一种金属蛋白酶,...
IV 型胶原酶,72-kD,正式命名为基质金属蛋白酶-2(MMP2)。它也被称为明胶酶,72-kD(Nagase 等,1992)。IV 型胶原酶是一种金属蛋白酶,...
乳头肾综合征(PAPRS) 是由染色体 10q24 上PAX2 基因( 167409 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 乳头肾综合征是一种常染色体显性遗...
有证据表明眼缺损是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明 ------ Coloboma 是...
纳多尔和伯吉斯(1982)描述了一个家庭,其中由于内耳耳蜗囊变性引起的进行性耳聋与进行性白内障有关。先证者在一次摩托车事故中多处受伤,享年 65 岁。他的右眼患有...
国际头痛学会(1988) 的头痛疾病分类列出了以下丛集性头痛(CH) 的标准:至少 5 次严重的单侧眼眶、眶上和/或颞部疼痛发作,持续 15 至 180 分钟,与...
有证据表明孤立的先天性杵状指(DIGC) 可由染色体 4q34 上 15-羟基前列腺素脱氢酶基因(HPGD;601688 )的纯合突变引起。据报道,有一个这样的家...
常染色体显性皮肤松弛-1(ADCL1) 是由染色体 7q11 上弹性蛋白基因(ELN; 130160 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 皮肤松弛症是一组...
有证据表明颅骨发育不良(CCD) 是由 RUNX2 基因( 600211 )中的杂合性功能丧失突变引起的,编码转录因子 CBFA1,位于染色体 6p21。RUNX...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...
Syngnathia 是指上颌骨和下颌骨的先天性融合。融合可以根据连接组织的性质分为纤维融合或骨融合。拉斯特等人(2001)提出将骨性合颌分类为 4 种类型。1a...
脉络膜骨瘤是一种在乳头周围区域发现的良性肿瘤,最典型的是在其他健康的年轻女性的一只眼睛中。组织病理学变化包括骨小梁形成、充满血液的海绵状空间和骨形成的典型细胞,即...
人绒毛膜促性腺激素(CG) 是一种糖蛋白激素,由受孕后 10 至 12 天开始由胎盘的滋养层细胞产生。在怀孕的前三个月维持胎儿需要产生 CG,CG 与卵巢黄体结合...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
Cri-du-chat 综合征是一种充分描述的部分染色体异常,由 5 号染色体短臂缺失引起。多个基因的缺失很可能导致表型以及端粒酶逆转录酶基因(TERT; 187...
范德沃德综合征(VWS) 是一种显性遗传的发育障碍,其特征是下唇的凹坑和/或鼻窦,以及唇裂和/或腭裂(CL/P, CP)。它是最常见的裂隙综合征。范德沃德综合征的...
这种形式的手/足裂畸形伴长骨缺陷(SHFLD1) 对应到染色体 1q42.2-q43。另见 SHFLD2( 610685 ),对应到染色体 6q14.1,和 SH...
家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病(GSD; 137440 ) 和家族性致...
内分泌失调对于女性,特别是备孕期女性的危害,如果经检查发现自己的确有内分泌失调的问题,一定要及时进行针对性的治疗,实际上内分泌失调和我们日常生活习惯也是息息相关的...
阵发性非运动源性运动障碍-1(PNKD1) 是一种常染色体显性运动障碍,其特征是肌张力障碍、舞蹈病和手足徐动症。发作可能由压力、疲劳、咖啡因、酒精、排卵或月经引起...
子宫内膜在怀孕的过程中扮演了什么样的角色呢?它是胚胎着床及小生命孕育的场所,在众多难孕的难题中,胚胎着床的问题历来被界内学者所关注,而许多研究也证实子宫内膜的适当...
目前人们对优生优育的重视,再加上三代试管婴儿技术也越来越成熟。尤其是三代试管婴儿不仅可以解决遗传基因疾病问题,还可以筛查染色体,挑选健康胚胎移植,大大提升了试管婴...
网格蛋白是覆盖包被凹坑和包被囊泡的细胞质面的晶格的主要结构成分,在受体介导的内吞过程中,特定的大分子被包裹在其中。网格蛋白是一种大的可溶性蛋白质,由分子量约为 1...
良性遗传性舞蹈病(BHC) 是一种常染色体显性遗传运动障碍,在 5 岁之前出现,病程静止或仅轻微进展。智力正常或略低于正常,未见精神衰退。在一些家庭中,舞蹈动作在...
肌酸激酶( EC 2.7.3.2 ) 同工酶对能量代谢至关重要,尤其是在能量需求高的组织中。核基因编码 4 个 CK 亚基:细胞质肌(CKM; 123310 )、...
网格蛋白是细胞内细胞器细胞质面的主要蛋白质成分,称为包被囊泡和包被小坑。这些专门的细胞器参与受体的细胞内转移和多种大分子的内吞作用。网格蛋白分子具有由 3 条非共...
柠檬酸合酶(CS;EC 4.1.3.7)是三羧酸循环的第一个限速酶,在调节线粒体呼吸的能量产生中起关键作用(Cheng et al., 2009)。▼ 克隆与表达...
奥利维拉等人(1979)报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸,但Lei 等人(1985)和Woo 等人(1985)确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...
CREM 是一种多外显子基因,通过差异剪接编码 cAMP 诱导转录的激活剂和拮抗剂。具有拮抗功能的剪接变体缺乏 2 个富含谷氨酰胺的结构域并阻断 cAMP 诱导的...
cAMP 反应元件(CRE) 是一种八核苷酸基序(TGACGTCA),可介导多种转录调节作用。它首先被确定为基因的诱导型增强子,可以响应 cAMP 水平的增加进行...
李等人(1993)克隆并测序了人类 MSX2 同源基因基因。▼ 测绘 ------ 通过原位杂交,Li 等人(1993)将 MSX2 基因定位到 5 号染色体的同...