cAMP 反应元件结合蛋白 1,组织细胞瘤、血管瘤样纤维瘤、体细胞瘤
环 AMP(cAMP) 第二信使通路提供了一种主要手段,细胞生长、分化和功能可以通过这种方式受到细胞外信号的影响。例如,在神经内分泌细胞受到激素刺激后,cAMP ...
环 AMP(cAMP) 第二信使通路提供了一种主要手段,细胞生长、分化和功能可以通过这种方式受到细胞外信号的影响。例如,在神经内分泌细胞受到激素刺激后,cAMP ...
IV 型胶原蛋白仅存在于基底膜中,它是其中的主要结构成分。COL4A3 是形成异源三聚体 IV 型胶原分子的 6 条 α 链中的 1 条。Tumstatin 是一...
有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上的 TWIST1 基因( 601622 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅缝早闭是...
斯坦内斯库等人(1963)描述了 9 名具有明显“新”综合症的亲属。这些特征包括一种特殊形式的颅面骨发育不良,颅骨小,颅骨薄,额顶和枕顶缝合线凹陷,下颌骨发育不良...
有证据表明常染色体显性遗传性颅骨干发育不良(CDD) 是由染色体 17q21 上SOST 基因( 605740 )的杂合突变引起的。硬化症(SOST1; 2695...
萨伊等人(1971)描述了塞浦路斯一个家庭 3 代 5 名成员的 coxa vara。先证者是一名 4 岁男孩,他接受了“蹒跚步态”检查。体格检查除髋外展受限外未...
CYP2A6 基因编码一种酶( EC 1.14.14.1 ),该酶在人肝微粒体中尼古丁和香豆素的氧化中起主要作用。已确定影响酶活性和肺癌易感性的 CYP2A6 基...
受精卵着床,这是指的卵子与精子在输卵管壶腹部进行受精,然后受精卵在经输卵管输送到子宫腔内,并在宫腔内“游离”2-3天的时间,进行着床点的选择,然后进行着床,并开始...
现在备孕工作之路就好比是打怪升级,我们都需要好好打败每一个怪兽才能通向自己心中的圣地。而备孕怀孕在这几年就更是要好好关注和重视才能迎来好孕,但有时候即便是你已经在...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
促肾上腺皮质激素释放激素受体与促肾上腺皮质激素释放激素( 122560 )结合,后者是内分泌、自主神经、行为和免疫应激反应的有效介质。▼ 克隆与表达 ------...
哺乳动物对压力的反应需要完整的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近端部分是由下丘脑室旁核分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 介导的。CRH 是一种 41 个氨基酸...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...
斯特恩等人(1984)描述了一个家族,其中 3 代 7 人患有一种看似未描述的综合征,这种综合征结合了独特的角膜变化和弥漫性掌跖角化过度、远端甲骨溶解、短指、身材...
拉莫斯-阿罗约等人(1987)描述了一对姐妹和兄弟患有看似“新”的综合征,包括角膜过度增生、视乳头周围脉络膜毛细血管和视网膜色素上皮细胞缺失、双侧感音神经性听力损...
有证据表明上皮复发性糜烂营养不良(ERED) 是由染色体 10q24 上COL17A1 基因( 113811 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 上皮复发...
有证据表明 Meesmann 角膜营养不良-1(MECD1) 是由染色体 17q21 上KRT12 基因( 601687 )的杂合突变引起的。▼ 说明 -----...
有证据表明后多形性角膜营养不良-1(PPCD1) 是由染色体 20p11 上OVOL2 基因( 616441 )启动子的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 后...
有证据表明斑点角膜营养不良是由染色体2q34上PIKFYVE 基因( 609414 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 斑点角膜营养不良(CFD) 是一种...
尽管这种疾病通常不被认为是遗传性的,但已经确定了具有常染色体显性遗传和 TGFBI 基因( 601692 )点突变的家族。的TGFBI基因是在其他几种形式角膜营养...
Schnyder 角膜营养不良(SCCD) 是由染色体 1p36 上UBAID1 基因( 611632 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 施奈德角膜营养...
CBFB 基因编码核心结合因子蛋白的 β 亚基。α 亚基由 3 个不同的基因编码:CBFA1(RUNX2;600211)、CBFA2(RUNX1;151385)和...
肋喙突韧带(已经描述了其中一种常染色体显性先天性短小;见122580)包含软骨细胞的其余部分并且具有骨化的潜力,特别是在对创伤的反应中。肋喙突韧带的自发骨化也有报...
Mehes 和 Petrovicz(1982)发现铜蓝蛋白正常时出现低铜血症( 117700)) 的水平在一名 21 个月大的男孩因反复癫痫发作和发育迟缓而入院。...
有证据表明先天性挛缩性蛛形纲动物(CCA) 是由染色体 5q23 上编码 fibrillin-2(FBN2; 612570 )的基因中的杂合突变引起的。有关远端关...
GJA1 基因编码连接蛋白 43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族,分子量从 26 到 60 kD;Cx43 的分子量为 43 k...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
由 CYP11A1 基因编码的胆固醇侧链裂解酶(P450scc; EC 1.14.15.6 ) 通过将胆固醇转化为孕烯醇酮来启动类固醇生成。P450scc 催化 ...
胆固醇酯转移蛋白(CETP) 介导脂蛋白之间的脂质交换,导致胆固醇酯从高密度脂蛋白(HDL) 向其他脂蛋白的净转移,以及随后肝细胞对胆固醇的摄取(Kuivenho...
胆固醇 7-α-羟化酶是一种微粒体细胞色素 P450,可催化胆汁酸合成的第一步。▼ 克隆与表达 ------ Noshiro 和 Okuda(1990)使用大鼠同...