肌腱蛋白N
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
HCN4 基因编码超极化激活的环核苷酸门控离子通道家族的成员,该家族在细胞膜上表达并有助于静息膜电位。HCN4 在心脏和几个大脑区域表达,包括丘脑(Campost...
Keratin-10 是一种中间丝(IF) 链,属于酸性 I 型家族,在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达 I 型和 II 型角蛋白对,并且共表达的...
ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶,可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度(Knowles 和 Li,2006 年)。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...
通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2001)获得了部分 FAM193B 克隆,他们将其命名为 KIAA1931。R...
细胞色素 b561(CYB561; 600019 ) 家族的成员,包括 FRRS1,在三价铁从内体转运到细胞质之前将其还原为亚铁( Vargas et al., ...
黄等人(2008)克隆了人类 PYROXD2,他们称之为 YUEF。免疫组化分析在正常人肝、肺、膀胱、心肌和肠的细胞质中检测到YUEF。共聚焦显微镜显示正常人肝细...
X 连锁肌病伴过度自噬(MEAX) 是由染色体 Xq28 上的 VMA21 基因( 300913 )突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明X 连锁...
碳酸氢钠协同转运蛋白(NBC) 介导钠离子和碳酸氢根离子在许多细胞质膜上的耦合运动。这是一个电生成过程,每个钠离子具有 3 个碳酸氢根离子的表观化学计量。碳酸氢钠...
SYNE4 定位于外核膜。SYNE4 是 LINC(细胞骨架和核骨架的接头)束缚复合物的一部分,在包括细胞核在内的细胞器的细胞定位中发挥作用(Roux 等人,20...
松冈等人( 1991 , 1993 ) 从人类 cDNA 文库中分离出平滑肌肌球蛋白重链基因。他们通过Northern印迹杂交和部分DNA序列分析证实了它是一种平...
这种常染色体隐性遗传性骨硬化症(OPTB3) 是由染色体 8q21 上编码碳酸酐酶 II(CA2; 611492) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。有关常染色...
斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...
微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...
视网膜色素变性 66(RP66) 是由染色体 10q11 上的 RBP3 基因( 180290 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。据报道有这样...
人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...
平滑肌肌球蛋白磷酸酶的全酶由 3 个亚基组成:催化亚基 PP1c-δ(PPP1CB; 600590 ) 和 2 个推定的调节亚基,MYPT(肌球蛋白磷酸酶靶标)和...
LRRFIP2通过与 Toll 样受体(TLR;参见601194 ) 衔接蛋白 MYD88( 602170 ) 的相互作用调节 NF-kappa-B(参见1640...
3M 综合征 2(3M2) 是由染色体 2q35 上的 OBSL1 基因( 610991 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说...
Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...
ZNF569 属于一大类转录因子,其特征在于 N 端 Kruppel 相关框(KRAB) 结构域和串联的 C 端 C2H2 型锌指( Huang et al., ...
TM4SF20 是 4 跨膜 L6 超家族的成员。这些蛋白质与整合素(见173470)相互作用,在细胞粘附、增殖和运动中发挥作用(Wiszniewski 等人总结...
PIP4P1 通过去除 4-磷酸盐催化 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PtdIns-4,5-P2) 的降解( Ungewickell et al., 2005 )。▼...
Xu 等人使用患有极端血压的农村同胞对(1999 年)确定了 15 号和 16 号染色体上区域的暗示性连锁。通过改进性状定义和对其他标记进行基因分型,Xu 等人(...
富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...
克拉斯等人(1979)在患有慢性良性中性粒细胞减少症的儿童的血清中发现了一种用于检测“新”中性粒细胞特异性抗原的抗体。遗传分析表明它孤立于 NA1、NA2 和 N...