细数1999-2017年,中国年轻乳腺癌患者发生的变化
早期发现和改善治疗是否改变了年轻乳腺癌患者特征、管理和预后?与老年女性乳腺癌相比,年轻女性的乳腺癌通常更具有侵袭性,例如分级更高、淋巴结阳性的比例更高、激素受体(...
早期发现和改善治疗是否改变了年轻乳腺癌患者特征、管理和预后?与老年女性乳腺癌相比,年轻女性的乳腺癌通常更具有侵袭性,例如分级更高、淋巴结阳性的比例更高、激素受体(...
作者:中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会,中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会,中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 通讯作者(按姓氏笔画排序):王玉东(上海交通大学医...
摘要 腹膜癌是一种预后较差的恶性肿瘤,肿瘤来源较广泛,开展规范化治疗对腹膜癌患者至关重要。腹膜表面肿瘤协作组国际联盟(Peritoneal Surfac...
Zur Stadt等(2005)总结了噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征,这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是活化的淋巴细胞和巨噬细胞大量浸...
头晕耳鸣不能小视 听神经瘤是桥脑小脑角区最为常见的肿瘤,大多来自于前庭神经鞘膜的雪旺氏细胞,故又称为前庭神经雪旺氏细胞瘤。据记载从1777年最早出现这一...
复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科杨欣荣教授团队和南通大学附属医院陈钟教授团队携手发起一项探索安罗替尼在肝内胆管癌(ICC)的应用潜力和作用机制的基础研究,在ICC细...
D-RVd联合治疗有望成为适合移植的NDMM的标准诱导治疗手段。 适合移植的初诊多发性骨髓瘤(NDMM)的一线治疗原则包括诱导治...
肿瘤免疫治疗的特点在于激发特异性免疫反应,增强机体对肿瘤的免疫排斥能力,抑制和杀伤肿瘤细胞,从而降低肿瘤复发和转移能力。近年来,免疫治疗在肝癌领域不断取得进展,晚...
Brugada综合征的特征是右心前心电图导联中的ST段抬高(所谓的1型ECG),心脏结构正常的患者猝死的发生率很高。该综合征通常在成年期表现出来,平均猝死年龄为4...
有证据表明病态窦房结综合征2(SSS2)是由15q24号染色体上的心脏起搏器通道基因HCN4(605206)中的杂合突变引起的。有关病态窦房结综合征(SSS)遗传...
张某某,女,59,“卵巢癌减瘤术后3年余,复发1年余”2019-7-24就诊我科。 2016-9-26日,患者因"发现...
首部兼具国际水准和中国特色的前列腺癌诊疗——《CSCO前列腺癌诊疗指南》,近日重磅发布,前列腺癌领域多位专家在线解读了指南相关内容,医脉通整理了指南要点,供读者参...
每次提到癌症,大家心里都会发怵。尤其是在某些影视剧的推波助澜下,癌症几乎已经和“死亡”紧紧缠在一起。但是世界上有这么多疾病,是否个个都有生...
100元成功捐赠给一家抗疫社会组织后,梁同学莫名的兴奋,觉得这是自己在疫情期间做出的一个最正确的选择。这位来自中央民族大学2017级电子信息工程专业的学生在完成自...
有证据表明扩张的心肌病1E可能是由心脏钠通道基因SCN5A(600163)的突变引起的。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见CMD1A(115...
IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2(MMP2)。它也被称为72-kD明胶酶(Nagase等,1992)。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
同位序列是180bp的DNA序列,其编码被称为同源域的DNA结合域。参见142950。为了鉴定其他同位序列基因,Matsui等人(1993)使用基因组DNA和基于...
[摘要]目的:探讨乳腺触诊成像系统对乳腺良恶性病变的诊断效能。方法:分析在天津医科大学肿瘤医院接受乳腺触诊成像、乳腺X线摄影和磁共振成像(magnetic res...
[摘要] 目的:探讨不同医师对乳腺密度乳腺影像报告和数据系统(Breast Imaging Reporting and Data System,BI-RADS)分...
前言 2019年8月,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》,将医疗器械注册人制度试点扩大到21个省份,“解绑”医疗器械注册...
中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授表示:尽管乳腺癌是恶性疾病,扩散至全身的风险很大,但是生存率是较高。上海肿瘤医院的生存率甚至已经超过一部分的...
骨转移是晚期前列腺癌治疗难点,现有治疗手段存在局限性 叶定伟教授:前列腺癌是男性常见恶性肿瘤之一,与西方发达国家相比,我国患者初诊为晚期前列腺癌的比例更高。晚期前...
线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷-1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上SURF1 基因( 185620 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
DFNX2,也称为DFN3,是一种X连锁隐性疾病,其特征是进行性传导性和感觉神经性听力损失以及颞下颌关节病性颞骨畸形,其中包括内听道扩张以及内听道和耳蜗基底转弯之...
Emery-Dreifuss肌营养不良症是一种退行性肌病,其特征是肌肉无力和萎缩,无神经系统受累。肘部的屈曲畸形可以追溯到儿童期,轻度的胸骨外膜,心脏受累和缺乏肌...
信号量是涉及信号传导的蛋白质家族。所有的家庭成员都有一个分泌信号,一个500个氨基酸的sema结构域和16个保守的半胱氨酸残基(Kolodkin等,1993)。序...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
糖基磷脂酰肌醇(GPI)是一种糖脂,可将数十种不同的蛋白质附着到细胞表面。PIGA是GPI锚定生物合成第一步所需的几种蛋白质中的一种(Brodsky,2008年综...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...