疏通卵巢癌患者梗阻肠道病例分享
张某某,女,59,“卵巢癌减瘤术后3年余,复发1年余”2019-7-24就诊我科。 2016-9-26日,患者因"发现...
张某某,女,59,“卵巢癌减瘤术后3年余,复发1年余”2019-7-24就诊我科。 2016-9-26日,患者因"发现...
首部兼具国际水准和中国特色的前列腺癌诊疗——《CSCO前列腺癌诊疗指南》,近日重磅发布,前列腺癌领域多位专家在线解读了指南相关内容,医脉通整理了指南要点,供读者参...
每次提到癌症,大家心里都会发怵。尤其是在某些影视剧的推波助澜下,癌症几乎已经和“死亡”紧紧缠在一起。但是世界上有这么多疾病,是否个个都有生...
100元成功捐赠给一家抗疫社会组织后,梁同学莫名的兴奋,觉得这是自己在疫情期间做出的一个最正确的选择。这位来自中央民族大学2017级电子信息工程专业的学生在完成自...
有证据表明扩张的心肌病1E可能是由心脏钠通道基因SCN5A(600163)的突变引起的。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见CMD1A(115...
IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2(MMP2)。它也被称为72-kD明胶酶(Nagase等,1992)。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
同位序列是180bp的DNA序列,其编码被称为同源域的DNA结合域。参见142950。为了鉴定其他同位序列基因,Matsui等人(1993)使用基因组DNA和基于...
[摘要]目的:探讨乳腺触诊成像系统对乳腺良恶性病变的诊断效能。方法:分析在天津医科大学肿瘤医院接受乳腺触诊成像、乳腺X线摄影和磁共振成像(magnetic res...
[摘要] 目的:探讨不同医师对乳腺密度乳腺影像报告和数据系统(Breast Imaging Reporting and Data System,BI-RADS)分...
前言 2019年8月,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》,将医疗器械注册人制度试点扩大到21个省份,“解绑”医疗器械注册...
中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授表示:尽管乳腺癌是恶性疾病,扩散至全身的风险很大,但是生存率是较高。上海肿瘤医院的生存率甚至已经超过一部分的...
骨转移是晚期前列腺癌治疗难点,现有治疗手段存在局限性 叶定伟教授:前列腺癌是男性常见恶性肿瘤之一,与西方发达国家相比,我国患者初诊为晚期前列腺癌的比例更高。晚期前...
线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷-1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上SURF1 基因( 185620 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
DFNX2,也称为DFN3,是一种X连锁隐性疾病,其特征是进行性传导性和感觉神经性听力损失以及颞下颌关节病性颞骨畸形,其中包括内听道扩张以及内听道和耳蜗基底转弯之...
Emery-Dreifuss肌营养不良症是一种退行性肌病,其特征是肌肉无力和萎缩,无神经系统受累。肘部的屈曲畸形可以追溯到儿童期,轻度的胸骨外膜,心脏受累和缺乏肌...
信号量是涉及信号传导的蛋白质家族。所有的家庭成员都有一个分泌信号,一个500个氨基酸的sema结构域和16个保守的半胱氨酸残基(Kolodkin等,1993)。序...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
糖基磷脂酰肌醇(GPI)是一种糖脂,可将数十种不同的蛋白质附着到细胞表面。PIGA是GPI锚定生物合成第一步所需的几种蛋白质中的一种(Brodsky,2008年综...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
骨形态发生蛋白7是调控分子的转化生长因子β(见TGFB1,190180)超家族的成员。参见112265。细胞遗传学位置:20q13.31 基因座标(GRCh38)...
CDC42是与Ras(参见190020)相关的GTP结合蛋白。它涉及多种生物学活动,包括在酵母中建立细胞极性,调节哺乳动物细胞中的细胞形态,运动性和细胞周期进程以...
Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征在于进行性步态和肢体共济失调,伴有肢体肌肉无力,下肢反射消失,伸肌足底反应,构音障碍以及振动感...
一、研究背景癌症相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境的主要成分之一,同时还是参与组成肿瘤进展的异质群体。然而,CAF异质性如何由癌细胞控制仍然是未解之谜。在这里,...
CDH1基因编码E-钙粘着蛋白,一种钙离子依赖性细胞粘附分子,在胚胎发生和成年期间在上皮细胞形态的建立和维持中起作用(Riethmacher等,1995)。细胞遗...
克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病,会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内,大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁,痉挛和...
亮氨酸的线粒体tRNA(UUR)由核苷酸3230-3304编码(在UUR中,R = A或G。)▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要(MTERF;...
Houssaint等(1990年)从人类肿瘤cDNA文库中分离出一种编码假定的受体样蛋白酪氨酸激酶的基因,作者称其为TK14。推导的氨基酸序列与小鼠蛋白bek(细...
为促进我国医疗器械产业创新发展,搭建产学研用政等各方沟通、交流、合作的国际平台,由国家卫健委国际交流与合作中心与中国生物医学工程学会医学物理分会联合主办的第二届医...
癌痛是肿瘤患者最常见的一种伴随性症状发病率高达60%以上约一半患者为中重度疼痛 高发病率、高疼痛度严重影响患者生存质量和抗肿瘤治疗效果70%的肿瘤患者因...