植物

Calnexin 是一种普遍表达的分子凝集素样分子伴侣。与钙网蛋白(CALR; 109091 )一起,钙连接蛋白促进内质网(ER) 中糖基化蛋白质的折叠(Krau...

罗斯等人(1978)描述了一个家庭,他们在手和脚的压力点上有许多疼痛的胼胝。有几例男性到男性的遗传,受影响的人存在于 5 代。杜普雷等人(1979)建议这种疾病并...

Ss 血型抗原位于红细胞糖蛋白 GYPB 上。S 和 s 抗原源自 GYPB 氨基酸 29 的多态性,其中 S 具有met29,s 具有thr29。U 抗原是指 ...

头骨的主要罗勒印象是颅骨的发展缺陷,其中有前体巨无霸向上侵入后颅骨。巴西尔印象往往与诺乔德和颅骨结的其他畸形有关,如地图集的沉淀化,克利佩尔-费尔异常(见1181...

基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...

正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...

MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...

TTLL12 参与微管蛋白和组蛋白修饰的调节(Brants 等,2012),是 RNA 病毒诱导的 I 型干扰素(如 IFNA1;147660)表达的负调节因子(...

有证据表明 X 连锁慢性肉芽肿病(CGDX) 是由染色体Xp21上编码 p91-phox(CYBB; 300481 )的基因的半合子或杂合子突变引起的。 ...

由于高铁血红蛋白还原酶缺乏导致的常染色体隐性高铁血红蛋白血症是由染色体 22q13 上CYB5R3 基因( 613213 )的纯合或复合杂合突变引起的。另见常染色...

有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...

X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...

脑腱黄瘤病是由 CYP27A1 基因( 606530 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码2q35染色体上的甾醇 27-羟化酶。 点位...

正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点,用于产生在慢性粒细胞白血病(CML;608232)和急性淋...

I 型戈谢病(GD1) 是由染色体1q22上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GBA; 606463 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症(DLDD) 是由染色体 7q31 上DLD 基因( 238331 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表...

遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...

BBS4 是 7 种 BBS 蛋白中的一种,它们形成纤毛发生所需的蛋白质复合物的稳定核心(Nachury 等,2007)。 点位 表...

有证据表明 Groenouw I 型颗粒状角膜营养不良(CDGG1) 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白(TGFBI; 601692 )的基因中的杂合突变引...

致命家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 的突变有关。 点位 表型 表型MIM 编号 ...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

备孕姑娘最容易出现的激素异常

雌激素是女性一生中最为重要的激素,特别是对备孕的小姐姐而言,在卵泡、内膜生长,以及胚胎的着床及发育上,雌激素都发挥着重要作用。但是往往备孕期的女性,雌激素最容易出...

这些年,癌细胞合成、能量代谢所需的不同营养素一直被研究,并由此延伸出很多“促癌”和“抗癌”食物。例如,Omega-3多不饱和脂肪酸就是一种公认的“抗癌”营养素。曾...

  生个健康又聪明的宝贝,是天下所有父母的最大心愿,你在孕期一定要吃好,让宝贝摄取更多的营养,但哪些食物有利于胎宝贝的大脑发育呢?  1.鱼类  促进大脑发育的奥...

  恰逢炎热的夏天,新妈咪赶上了坐月子,确实是一件心烦的事情,那么,要想过一个清爽健康的热月子,新妈咪应该注意哪些问题呢?  月子,在医学上的说法应该是“产褥期”...