如何知道何时去看生育专家或妇科医生
对于怀孕困难的夫妇,可以咨询几位不同的医生和专家,以协助解决生育问题。对于那些正在经历情感上的、常常难以承受的磨难的人来说,主要的问题是该去看哪位医生以及何时去看...
对于怀孕困难的夫妇,可以咨询几位不同的医生和专家,以协助解决生育问题。对于那些正在经历情感上的、常常难以承受的磨难的人来说,主要的问题是该去看哪位医生以及何时去看...
当组建或扩大家庭时,您可能遇到过 IUI 和 IVF 这两个术语——分别是宫内授精和体外受精。这两种众所周知的治疗方法可以为克服与受孕相关的各种挑战提供宝贵的帮助...
决定您已准备好开始或扩大您的家庭是一个激动人心的时刻。但随着几个月过去,妊娠试验仍没有呈阳性,您可能会开始怀疑是否出了什么问题,这是正常的。 大约 19%的人在一...
在您的生育之旅中,您将做出很多决定,对于某些人来说,这可能包括在新鲜胚胎移植和冷冻胚胎移植之间做出决定。然而,如果这是您第一次进行体外受精,那么您可能不太清楚两者...
HSG 是一种对子宫和输卵管进行 X 射线检查,使用一种特殊形式的低剂量 X 射线(称为荧光镜检查)和碘造影剂(一种 X 射线可见的含碘液体)。HSG 检查的目的...
癌症诊断可能是毁灭性的,并且可能会带来对未来计划的担忧,因为积极的治疗可能会在您准备怀孕之前严重影响您的生育能力,迫使您做出意想不到的选择。癌症治疗如何影响男性和...
对于难以怀孕的夫妇来说,很自然地会想:不孕症有多常见?简单的答案:相当常见!近 15% 的夫妇在怀孕或生孩子至足月时会遇到一些麻烦。尽管存在常见的误解,但不孕症也...
在“受孕窗口期”高峰期后尝试怀孕女性的生育能力在 20 多岁左右,此后生育能力开始迅速下降。到 35 岁时,卵巢储备正常的健康女性每月怀孕的几率不到 15%。这没...
卵巢储备又名卵巢中卵子的总数。对于想要孩子但怀孕有问题的女性,经常会检查卵巢储备功能。结合女性的年龄,我们开始依靠卵巢储备测试来确定患者在任何类型的生育治疗(包括...
倍体植入前基因检测 – 又称遗传染色体检测PGT-A,正式称为PGS,是在将胚胎移植到患者子宫之前对胚胎的染色体组成进行测试。该测试仅在接受 IVF(体外受精)时...
不孕症可能发生在任何人身上,不因性别、种族、宗教、年龄或经济状况而歧视。因此,如果您正在与不孕不育作斗争,我们鼓励您寻求帮助。本周是了解不孕症及其原因、寻找资源以...
不孕不育有多常见?据估计,15 岁至 44 岁之间的女性中有五分之一存在怀孕困难。如果一对夫妇或个人在一年内尝试怀孕但未能怀孕,则被视为医学上不孕不育。当女性超过...
如果您曾经完成过一轮体外受精,您可能听说过“冷冻胚胎移植”这个术语,但如果没有,让我们快速回顾一下。冷冻胚胎移植与新鲜胚胎移植:冷冻胚胎:冷冻胚胎移植是最常用的移...
基因检测有很多缩写词,在我们开始讨论之前,这里有一个快速指南!其中最重要的两个是:PGT-A:植入前非整倍体基因检测PGT-M:单基因疾病的植入前基因检测如果您正...
什么是生育/孕前遗传咨询孕前遗传咨询允许各种背景的个人在怀孕前讨论他们的个人和家族史以及基因检测选择。这些测试包括携带者筛查和胚胎测试,例如PGT-A和PGT-M...
我们都知道,不孕不育治疗可能会让人身心疲惫。失败的周期和负面结果可能会损害您的心理健康。不孕不育会导致焦虑、抑郁和过度压力,但重要的是要记住,您并不孤单。尽管我们...
可悲的是,并不是每个卵子和胚胎都有潜力成为健康的婴儿。事实上,大约 80% 的卵子没有进入囊胚阶段,只有 10-15% 的囊胚胚胎倾向于植入/没有染色体异常。最后...
您可能从妇产科医生那里听说过许多避免怀孕的方法,但他们是否讨论过如果您选择等待,未来怀孕的选择?卵子冷冻非常适合 20 多岁和 30 岁出头的女性,她们目前还没有...
如果您想怀孕,了解甲状腺如何影响您的生育能力非常重要。甲状腺在生殖健康中发挥着重要作用,可以影响男性和女性。在这篇博文中,我们将讨论甲状腺的作用、甲状腺和不孕症、...
当您接受不孕不育治疗时,服用额外的补充剂可能有助于提高怀孕机会。通过确保定期服用这些补充剂,您可以为自己提供获得阳性妊娠测试的最佳机会。以下是新希望专家推荐的几款...
胚胎移植是IVF 周期的最后一步。在移植过程中,将导管直接放入患者的子宫中并移植胚胎。这类似于子宫颈抹片检查程序。大多数生育中心会让您在手术后留在中心至少一小时,...
TC II 缺陷TCN2 缺陷转钴胺素 II 缺乏症是由染色体 22q12 上编码转钴胺素 II(TCN2; 613441) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...
有证据表明对银屑病(PSORS13) 的易感性是由染色体 6q21 上的 TRAF3IP2 基因(607043) 的变异赋予的。有关银屑病的表型描述和遗传异质性的...
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
EPSTEIN-BARR 病毒诱导的 mRNA 6;EBI6HGNC 批准的基因符号:TRAF1细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:12...
靶向 K 蛋白的磷酸酶相互作用物; PITKKIAA0379HGNC 批准的基因符号:ANKRD28细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:...
有证据表明 Miura 型骨骺软骨发育不良(ECDM) 是由染色体 9p13 上的 NPR2 基因(108961) 杂合突变引起的。▼ 描述Miura型骨骺软骨发...
FOLH谷氨酸羧肽酶 II;GCP2前列腺特异性膜抗原;PSM;PSMAN-乙酰化 α 连接酸性二肽酶 1;NAALAD1NAALAD酶 IHGNC 批准的基因符...
PPPDE 肽酶结构域蛋白 2; PPPDE2HGNC 批准的基因符号:DESI1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,598,...
AGXT1AGT丝氨酸丙酮酸氨基转移酶;特殊能力测试;SPATHGNC 批准的基因符号:AGXT细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:24...