磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶,I 型,γ; PIP5K1C
PIP5K1-γHGNC 批准的基因符号:PIP5K1C细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,630,180-3,700,485(...
PIP5K1-γHGNC 批准的基因符号:PIP5K1C细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,630,180-3,700,485(...
HGNC 批准的基因符号:E2F6细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,444,374-11,466,176(来自 NCBI)▼ 克...
APC7HGNC 批准的基因符号:ANAPC7细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,372,899-110,403,729(...
激活转录因子 6,α;ATF6AHGNC 批准的基因符号:ATF6细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,766,319-161,9...
DUMBBELL FORMER 4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4AS 相激酶激活剂;问HGNC 批准的基因符...
HGNC 批准的基因符号:SRGAP2D细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:143,972,638-144,069,703(来自 NCB...
生长/分化因子 8;GDF8HGNC 批准的基因符号:MSTN细胞遗传学位置:2q32.2 基因组坐标(GRCh38):2:190,055,699-190,062...
麸质敏感性肠病,易感性,6此条目中代表的其他实体:自身免疫性疾病,包括 5 种疾病的易感性;AIS5,包括细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4...
牙骨质蛋白 23; CP23HGNC 批准的基因符号:CEMP1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,530,034-2,531,...
在转染原癌基因期间重新排列此条目中代表的其他实体:包含 RET/ELKS 融合基因HGNC 批准的基因符号:RET细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(G...
GP Ib,α 亚基血小板糖蛋白 Ib,α 多肽CD42B此条目中代表的其他实体:含有糖萼苷HGNC 批准的基因符号:GP1BA细胞遗传学定位:17p13.2 基...
HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:THAP7细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:20,999,103-21,002,117(来自 NCBI...
FA弗里德里希共济失调 1;FRDA1FA此条目中代表的其他实体:弗里德赖希共济失调(包括反射保留);法尔,包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...
-钠/氢交换器5; NHE5HGNC 批准的基因符号:SLC9A5细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,247,548-67,2...
PVOD▼ 说明肺静脉闭塞性疾病主要影响毛细血管后静脉肺血管,并可能涉及显着的肺毛细血管扩张和/或增殖。PVOD 是肺动脉高压(PPH;参见 178600)的罕见...
Other entities represented in this entry:IL11RA/GALT SPLICED READ-THROUGH TRANSCR...
β-胡萝卜素 15,15-单加氧酶 1;BCMO1β-胡萝卜素 15,15-引物双加氧酶;BCDOβ-胡萝卜素 15,15-素加氧酶 1HGNC 批准的基因符号:...
具有锥体外系体征的肌病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期出现近端肌无力和学习障碍。虽然肌肉无力是静态的,但大多数患者会出现进行性锥体外系体征,可能会导致...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,2;ADAR2RNA 编辑酶 1,大鼠,同源物;RED1RNA 编辑酶 1HGNC 批准的基因符号:ADARB1细胞遗传学位置:21q...
GalNAc 转移酶 10;GalNAcT10HGNC 批准的基因符号:GALNT10细胞遗传学位置:5q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:154,190...
含有 TCP1、亚基 4 的伴侣蛋白CCT-δ;CCTDTAR RNA 结合蛋白的刺激剂;SRBHGNC 批准的基因符号:CCT4细胞遗传学位置:2p15 基因组...
LIM 同源基因转录因子 1;LMX1LMX1.1胰岛素调节转录因子 LMX1HGNC 批准的基因符号:LMX1A细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRC...
皮质发育不良-局灶性癫痫综合征;CDFESCDFE 综合征▼ 描述皮特霍普金斯样综合征 1(PTHSL1) 是一种常染色体隐性神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟...
戊二酸血症 II;GA2戊二酸尿 IIGA II乙基丙二酸尿;EMA此条目中代表的其他实体:包括戊二酸血症 IIA;GA2A,包括ETFA 缺乏,包括戊二酸血症 ...
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
α-L-岩藻糖苷酶 1岩藻糖苷酶,α-L,组织;FUCAHGNC 批准的基因符号:FUCA1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,...
HGNC 批准的基因符号:SSX5细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,177,981-48,196,797(来自 NCBI)▼ ...
恐慌症易感性位点,13q 染色体相关此条目中代表的其他实体:伴有膀胱疾病的恐慌症(包括)伴有关节松弛的恐慌症(包括)细胞遗传学定位:13q22-q32 基因组坐标...
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...