驼峰样发育不良
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
心肌肌浆网(SR) 包含钙螯合蛋白的心脏亚型。有关骨骼肌中的同种型,请参阅114250。CASQ2 蛋白是心肌细胞肌浆网内的主要钙离子库,是含有兰尼碱受体的蛋白质...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
通过膜去极化激活电压敏感钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩、分泌、兴奋和电信号(Tsien 等,1991)。电压敏感钙通道产生的 L 型电流被 1,4-二氢吡啶...
钙调蛋白(CaM) 是一种必需的钙结合蛋白,具有多个细胞靶点。人类有 3 个 CaM 基因,CALM1( 114180 )、CALM2( 114182 ) 和 C...
钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1( 114180 )、CALM2 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...
钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...
降钙素是一种由甲状腺滤泡旁细胞合成的肽类激素。它会导致血清钙降低,其作用与甲状旁腺激素(PTH; 168450 )相反。▼ 克隆与表达 ------ Dayhof...
钙调素依赖性蛋白磷酸酶、钙调神经磷酸酶参与广泛的生物活动,充当磷酸化状态的 Ca(2+) 依赖性修饰剂。在睾丸中,精子的运动被认为是由 cAMP 依赖性磷酸化控制...
Calpastatin 是一种内源性钙蛋白酶抑制剂(见114170),由 4 个抑制性重复序列组成,每个重复序列中和激活的钙蛋白酶。与蛋白酶不同,它是一种本质上非...
CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...
Parmentier 等人使用含有脑钙结合蛋白外显子 2 的基因组片段,钙结合蛋白 29 kD,在人类/啮齿动物体细胞杂交的研究中(1989)将该基因分配到 16...
CAD 基因编码一种三功能蛋白,该蛋白与嘧啶生物合成 6 步途径中的前 3 种酶的酶活性相关:氨基甲酰磷酸合成酶( EC 6.3.5.5 )、天冬氨酸转氨甲酰酶(...
Bao 等人使用一组体细胞杂交体(1992)将 C5R1 基因定位到 19 号染色体。Gross(2016)基于 C5AR1 序列(GenBank BC00898...
有证据表明伯基特淋巴瘤除了涉及 MYC 基因和免疫球蛋白基因的易位外,还可能由 MYC 基因的体细胞突变( 190080 )引起(参见147220)。▼ 说明 -...
常染色体隐性遗传性 Leber 遗传性视神经病变(LHONAR) 的特征是双侧同步或异步视力丧失,视力恢复不一。视野缺损通常位于中央视野中。该疾病显示出不完全外显...
有证据表明表皮松解性角化过度症(EHK) 可由 keratin-1 基因(KRT1; 139350 ) 中的杂合突变和 keratin-10 基因中的杂合或纯合突...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白最初是通过脱矿质骨提取物在体内骨骼外部位诱导软骨内成骨的能力来鉴定的(Urist,1965)。与其他 BMP 一样,BMP5 是转化生长因子-β(参...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
作为与 T 细胞的 CD28( 186760 ) 和 CTLA4( 123890 ) 配体结合的结果,B 淋巴细胞活化抗原 B7-1(以前称为 B7)为 T 淋巴...
有证据表明血型 Wright 抗原与染色体 17q21 上人类红细胞带 3(SLC4A1; 109270 ) 的多态性相关。▼ 说明 ------ 莱特抗原是一种...
Weismann-Netter 综合征(WNS) 的诊断标志是胫骨和腓骨骨干前弯、腓骨变宽或“胫骨化”、两骨后皮质增厚和身材矮小。其他长骨的骨干也可能受到类似的影...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
对人畸胎癌细胞系免疫反应产生的鼠单克隆抗体可识别所有人类细胞(包括红细胞)表达的细胞表面抗原。除了一种称为 OK(a-) 的非常罕见的表型外,所有测试的红细胞样本...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
Lutheran 抑制剂血型表型(In(Lu)) 的特征是在血清学测试期间红细胞上明显不存在 Lu 抗原(BCAM; 612773 ),即 Lu(ab-)。由于它...
达恩伯勒等人(1969年)发现了一种新的抗体,抗恩(a),它对许多被测试的细胞反应强烈,总共7000个,但是没有对自己的细胞或她8个细胞中的2个细胞做出反应。这名...