PIEZO-型机械敏感离子通道组件 1; PIEZO1
具有序列相似性的家族38,成员A;FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白;MIBHGNC 批准的基因符号:PIEZO1细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐...
具有序列相似性的家族38,成员A;FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白;MIBHGNC 批准的基因符号:PIEZO1细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐...
β-3-GalNAc-T1UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶,多肽 3; B3GALT3β-3-半乳糖基转移酶3β-3-GALT3球苷合...
血影蛋白,β-IHGNC 批准的基因符号:SPTB细胞遗传学位置:14q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,746,283-64,879,907(来...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
格比希血型系统Gerbich(Ge) 血型系统基于染色体 2q14.3 上 GYPC 基因(110750) 的变异。▼ 说明Gerbich 血型系统包含 6 种高...
球形红细胞增多症,遗传性,4;HS44 型球形红细胞增多症(SPH4) 是由染色体 17q21 上的带 3 基因(SLC4A1、EPB3;109270)的杂合突变...
克罗默血型系统Cromer 血型系统基于染色体 1q32 上 CD55 基因(CD55; 125240) 的纯合突变。▼ 说明克罗默血型系统(CROM) 由 12...
已经报道了几起与溶血性贫血相关的谷胱甘肽过氧化物酶(GPX1;138320)缺乏的病例。 然而,Paglia(1989)指出:“迄今为止,谷胱甘肽过氧化物酶的缺陷...
ERYTHROID MEMBRANE-ASSOCIATED PROTEINERYTHROCYTE MEMBRANE-ASSOCIATED PROTEINHGNC ...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
Scianna 血型系统最初由 2 种血型抗原代表:高频 Sc1 抗原(以前称为 Sm)和低频 Sc2 抗原(以前称为 Bu-a)(Lewis 等,1974)。S...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
Radin 是Rausen 等人发现的一种罕见的红细胞抗原(1967)在 5 个不同种族背景的家庭中。在某些情况下,它已被证明会导致新生儿的轻度至中度溶血病。Ra...
一种独特但相关的抗原 P 属于球苷(GLOB) 系统( 615021 ),由染色体 3q25 上B3GALT3 基因( 603094 )的活性定义。B3GALT3...
Kidd 血型基因座编码一种尿素转运蛋白(SLC14A1),该蛋白在人类红细胞和肾脏中表达。Kidd 血型系统(Jk) 由 2 个等位基因 Jk(a) 和 Jk(...
Kell 血型系统由 2 个二硫键连接的蛋白质 Kell 和 XK 形成。Kell 蛋白是一种 II 型膜糖蛋白,与锌依赖性金属蛋白酶的 M13 家族成员共享序列...
Rh 诱导的胎儿和新生儿溶血病(HDFNRH) 发生在妊娠期,其中缺乏 Rh 血型( 111690 )的 D 抗原(RhD) 的母亲暴露于胎儿的 RhD 阳性红细...
先天性红细胞生成障碍性贫血 III 型是一种罕见的疾病,其特征是非进行性轻度至中度溶血性贫血、外周血中的巨细胞增多症和骨髓中的巨大多核成红细胞(Lind 等,19...
母婴血型不合目录 什么是母婴血型不合 ...
血型检查目录 什么是血型检查 ...
达菲(Duffy)血型系统(Fy)基于1q23号染色体上的ACKR1基因(613665)的变异。Duffy表型Fy(ab-)与疟原虫间日疟原虫对感染的完全抵抗(请...
带3是红细胞膜的主要糖蛋白。它介导了磷脂双层中氯离子和碳酸氢根的交换,在二氧化碳的呼吸中起着核心作用。它是一个93,000-Da的蛋白质,由2个孤立发挥功能的...