RNA 结合基序蛋白 7; RBM7
HGNC 批准的基因符号:RBM7细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:114,400,665-114,410,606(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:RBM7细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:114,400,665-114,410,606(来自 NCBI...
酪氨酸激酶受体 B;TRKBHGNC 批准的基因符号:NTRK2细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标(GRCh38):9:84,668,457-85,027...
DDB,p127 亚基HGNC 批准的基因符号:DDB1细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,299,450-61,333,10...
RAD51, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, DS.CEREVISIAE RAD51-LIKE 3的同源物;RAD51L3TRADHGNC ...
睾丸特异性亮氨酸拉链蛋白 NURIT;NURITSPERTHGNC 批准的基因符号:CBY2细胞遗传学位置:13q14.13 基因组坐标(GRCh38):13:4...
精子发生相关基因; SGRG硬皮病相关自身抗原睾丸特异性 101 反应蛋白; TES101RPHGNC 批准的基因符号:TEX101细胞遗传学位置:19q13.3...
蛋白激酶 A、RII-α 亚基HGNC 批准的基因符号:PRKAR2A细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,744,600-48,...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母BUB1 的同源物,酿酒酵母,有丝分裂检查点基因 BUB1的同源物BUB1AHGNC 批准的基因符号:BUB1细胞遗传学位置:...
HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...
NDC1,酿酒酵母,同系物; NDC1HGNC 批准的基因符号:NDC1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,765,477-53,...
SPATA10富含丝氨酸的精母细胞和圆形精母细胞蛋白,59-KD; P59SCRSCR59HGNC 批准的基因符号:SPATS2细胞遗传学位置:12q13.12 ...
H1 组蛋白家族,N 成员,睾丸特异性;H1FNT单倍体生殖细胞特异性核蛋白 1;HANP1HIST1H1T2;H1T2HGNC 批准的基因符号:H1-7细胞遗传...
NAP1; NAP1LNAPI相关蛋白质; NRP核小体组装蛋白 I 相关蛋白HGNC 批准的基因符号:NAP1L1细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(G...
FXNA,大鼠,同系物KIAA1815HGNC 批准的基因符号:ERMP1细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,764,060-5,8...
miRNA372MIR372HGNC 批准的基因符号:MIR372细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,787,889-53,...
HGNC 批准的基因符号:CCNA1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:36,430,487-36,442,869(来自 NCBI)...
CYCKHGNC 批准的基因符号:CCNK细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:99,481,408-99,512,439(来自 NC...
卡尔曼综合症 1;KAL1KMS促性腺激素减退症和嗅觉缺失症;HHA德莫尔西耶嗅生殖发育不良嗅觉丧失性性腺机能减退▼ 说明先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症...
拉塞尔-西尔弗综合症;RSS银罗素侏儒症▼ 描述Silver-Russell 综合征-1(SRS1) 是一种临床异质性疾病,其特征是严重的宫内生长迟缓、产后生长不...
MutS,大肠杆菌,同源物,4HGNC 批准的基因符号:MSH4细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:75,796,881-75,913,...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
NOHMAHGNC 批准的基因符号:HORMAD1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,698,059-150,720,909(来...
新生儿卵巢螺旋-环-螺旋蛋白;NOHLH-TEB2HGNC 批准的基因符号:SOHLH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,69...
神经黑变病▼ 正文神经皮肤黑变病(NCMS) 是由染色体 1p13 上的 NRAS 基因(164790) 体细胞突变引起的。▼ 说明神经皮肤黑变病或神经黑变病的特...
人类睾丸特异性蛋白质; HTSP睾丸醛酮还原酶; TAKRHGNC 批准的基因符号:AKR1E2细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:...
PTP4APTP(CAAX2)OV1再生肝脏磷酸酶2; 泌乳素2HH13HH7-2HGNC 批准的基因符号:PTP4A2细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(...
鸟氨酸转氨甲酰酶HGNC 批准基因符号:OTC细胞遗传学定位:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,352,527-38,421,445(来自 NC...
拓扑异构酶 III-βHGNC 批准基因符号:TOP3B细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,957,024-21,982,7...
p105-RbHGNC 批准的基因符号:RB1细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:48,303,750-48,481,889(来自 ...
Goldstein 等人(1981)利用单克隆抗体证明了一种似乎与胎盘、肠道和肝脏形式不同的碱性磷酸酶形式。它在睾丸和胸腺中以微量存在。Millan等(1982)...