哪些意外伤害产生的医疗费用医保不予报销？我们来一看看近年来我省发生的几起医保基金监管典型案例，看完您就明白啦！ 案例一：交通事故刷医保卡报销宁德参保人缪...

在威胁中国人群健康的众多疾病中，恶性肿瘤显然已成为一个亟待重视的存在。那么，近年来，各地区的肿瘤发病有什么样的特征？全国肿瘤的发病情况如何？面对这个威胁人们健康的...

健康隐忧催生90后保障意识 近日，9月1日，中国新经济研究院联合支付宝保险平台发布《90后保障报告》。报告通过对5546位90后的调研问卷发现，90后正...

SERPINA1基因编码α-1-抗胰蛋白酶（AAT），也称为蛋白酶抑制剂（PI），主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂。AAT主要与弹性蛋白酶复合，但也与胰蛋白酶，胰凝乳...

乳腺癌内分泌治疗进行了100多年，是乳腺癌系统治疗不可或缺的部分，现如今具有代表性的内分泌治疗手段主要包括TAM（三苯氧胺）、AI（芳香化酶抑制剂）和OFS（卵巢...

近日，电影《黑豹》男主角查德维克·博斯曼罹患结肠癌去世，年仅43岁。这则消息引发了网上热议，网友们一方面对“瓦坎达国王”的离世痛心不已，另一方面也在感慨肠癌发病的...

很多人都认为：身为独生子女的70、80、90后，如果有一天父母不在了，那么父母名下的房产就肯定都是自己的，然而，实际上呢？独生子女不能继承全部房产最近一条房产继承...

2020年8月21日至23日，由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会、中国抗癌协会近距离放射治疗专业委员会、湖北省肿瘤医学质量控制中心、湖北省抗癌协会及湖北省肿瘤医院联...

今年5月，国家医保局网挂网了《关于扩大长期护理保险制度试点的指导意见（征求意见稿）》，决定再扩14个城市进行长护保险的试点，提出从职工医保的保险人开始起步，并且要...

每次提到癌症，大家心里都会发怵。尤其是在某些影视剧的推波助澜下，癌症几乎已经和“死亡”紧紧缠在一起。但是世界上有这么多疾病，是否个个都有生...

很多人都知道，社保只要交够15年，退休后就能领养老金啦~ 试想下，若干年后，不用去上班，每个月国家还给发钱，是不是光想想就感觉美滋滋，瞬间感觉工作都充满...

纤溶酶原（PLG）是一种循环酶原，通过切割arg560和val561之间的肽键而转化为活性酶纤溶酶，该酶由尿激酶（PLAU; 191840）和组织纤溶酶原激活剂（...

组蛋白是负责真核生物染色体纤维内核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因。有些类仅在S阶段表示，而另一些则与复制无关。后者称为替代组蛋白，在静止或终末分化...

上海是全国保险业的“排头兵”，肩负着建成国际保险中心的重任。2019年上海已经进入建成国际保险中心的冲刺期，“回归保险保障本源，服务实体经济发展”仍是上海保险行业...

乳腺癌是女性癌症发病率最高的癌种之一，威胁着数以万计女性的生命。与癌症的战斗，可以被认为是一场旷日持久的阻击战，人们想尽一切办法消灭并根除癌细胞。然而，直到现在，...

虽然肿瘤的临床治愈率有明显上升，但化疗、放疗及生殖器官的手术治疗均会造成生育能力不可逆转的损伤及衰竭。育龄女性或青春期以及儿童肿瘤患者的生育力保护及保存日显重要。...

COL4A1基因编码IV型胶原的α-1亚基。I，II和III型胶原蛋白（所谓的间隙性胶原蛋白）在许多方面与基底膜胶原蛋白不同。IV型胶原蛋白不形成有序的原纤维结构...

医保工作站是山东省青岛市医保局在定点医疗机构设立的医保办事窗口，作为医保经办服务体系在基层的延伸拓展，极大方便了参保群众在“家门口”办理医保业务。同时，能够有效缓...

乳腺癌是危害我国女性健康的两大主要致命物之一，其发病高峰年龄开始于40～50 岁之间，55岁左右达到高峰。然而只要做到早查早诊早治，乳腺癌是可防可治的。定期体检及...

病例一： 问：患者42，2014年36岁时因子宫肌瘤做了开服的子宫肌瘤剔除术，术后病理怀疑是来源于子宫的性索间质瘤，雌孕受体都大于百分之90阳。接着又在...

酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG（184745）在造血，黑色素生成和配子生成中起作用（Rothschild等，2003）。细胞遗传学位置：4q12 基因座标...

软骨发育不全是一种短肢侏儒症。achondroplasia这个词的字面意思是“没有软骨形成”。软骨是一种坚韧但柔韧的组织，在早期发育过程中构成了大部分骨骼。软骨发...

ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶，已参与细胞分化，细胞分裂，细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病（CML；608232）中那样，通过染色体重...

Angelman综合征是一种神经发育障碍，其特征在于智力低下，运动或平衡障碍，典型的异常行为以及言语和语言的严重限制。大多数情况是由于缺乏母亲对染色体15q11-...

GJA1基因编码连接蛋白43（Cx43），这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族，分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...

遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是常染色体显性血管发育异常，导致皮肤，粘膜和内脏的毛细血管扩张酶和动静脉畸形。鼻出血和胃肠道出血是粘膜受累的常见并发症。内脏受...

肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，主要特征是肌强直，肌营养不良，白内障，性腺功能减退，额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...

遗传性血色素沉着症是铁代谢的常染色体隐性遗传疾病，其中人体会积聚过量的铁（Feder等人，1996年摘要）。过量的铁沉积在导致其衰竭的各种器官中，并导致严重的疾病...

TAPA1，也称为CD81抗原，是在许多人类细胞类型上表达的26 kD整合膜蛋白。针对TAPA1的抗体诱导细胞的同型聚集，并可以抑制其生长。Oren等（1990）...

范可尼贫血是一种临床和遗传上异质的疾病，会导致基因组不稳定。临床特征包括主要器官系统发育异常，早期骨髓衰竭和癌症的高易感性。FA的细胞标志是对DNA交联剂超敏反应...