纤溶酶原（PLG）是一种循环酶原，通过切割arg560和val561之间的肽键而转化为活性酶纤溶酶，该酶由尿激酶（PLAU; 191840）和组织纤溶酶原激活剂（...

18F-FDG PET/CT代谢参数预测非小细胞肺癌淋巴结转移的价值 郑庆中，苏洁敏，李小玲，陈壮军，王盛智海南西部中心医院放射科，海南 儋州 571799［摘要...

CYP2C9是主要的药物代谢CYP450同工型之一。有关更多信息，请参见124020。细胞遗传学位置：10q23.33 基因座标（GRCh38）：10：94,93...

AP2-α是一种52 kD视黄酸诱导的转录调控因子，可与SV40和金属硫蛋白（156350）启动子中的共有DNA结合序列CCCCAGGC结合（Mitchell等，...

Conboy等（1986）报道了人类红细胞蛋白4.1 cDNA的分子克隆和特征以及该蛋白的完整氨基酸序列。由克隆的红血球蛋白4.1 cDNA制备的探针与来自多种非...

近半数医师“白天困倦没精神”，近六成医师颈椎、腰椎、后背疼痛，三成医师肠胃不适，而近三成医师未定期体检……医师...

GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指，已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子（Tsai等，1994）。GATA1（305371）对于正常的原始和确...

张叔怎么也没有想到，长在肺里十多年的小结节终究还是要切除，病理结果更令他毛骨悚然，肺癌！今年55岁的张叔，十多年前的一次单位体检发现肺部有一个直径不到1公分的小结...

早期鼻咽癌的局部控制率达到90%以上，但中晚期鼻咽癌的远处转移率仍高达30%。 预后主要和临床分期有关，分期越晚，生存率越差。所以，出现以下症状的人，要...

自癌症治疗进入精准时代，免疫疗法开始崭露头角，成为近期的研究热点。在晚期肝癌治疗领域，中国学者也一直在探索，以期能够进一步提高免疫治疗的疗效。来自中山大学肿瘤防治...

骨转移是晚期前列腺癌治疗难点，现有治疗手段存在局限性 叶定伟教授：前列腺癌是男性常见恶性肿瘤之一，与西方发达国家相比，我国患者初诊为晚期前列腺癌的比例更高。晚期前...

患者男性，69，工人。 患者2020-01-31因“贲门癌”和“肝癌”在我院行“全胃切除伴食管空肠Y型吻合术+左半肝切除术+解剖性肝段切除术”。术中见左肝内叶触及...

骨髓纤维化（MF）是一种骨髓增生性疾病，是进展性血液恶性肿瘤，恶性克隆基因突变预示患者可能存在更快进展风险。芦可替尼是 Jakstate 通路靶向抑制剂，可以快速...

重组人血管内皮抑制素联合化疗的长疗程治疗，可能是更适合中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗方案。抗血管生成药物自诞生以来，已在多种实体瘤中占据了举足轻...

HPV疫苗在这几年逐渐成为闺蜜聚会中的热门话题，打这个疫苗到底有什么用？有没有副作用？花了多少钱？要花多少钱？这都是女孩们当下最关心的话题。女性越来越注重自己的健...

“罕见突变”并不一定意味着患者也罕见研究“罕见突变”的意义是什么？研究肺癌“罕见突变”能够使多少患者受益？“罕见突变”意味着由这一突变型致病的癌症患者数量在所有同...

《前列腺癌精准诊断与治疗》第20章——前列腺内分泌治疗新理论 临床问题 从1941年Huggins教授发现睾丸切除可以...

5月20日，著名情感专家涂磊做了一期精彩的演讲，主题叫《保险与保鲜》。保险和情感貌似不搭边，其实不然，好的情感要建立在物质生活之上的，而物质生活绝对离不开保险。用...

甲状腺癌是一种最常见的甲状腺恶性肿瘤，基于甲状腺癌高发病率、高治愈率、低致死率并存的特点，在重疾险保障的疾病中，甲状腺癌的存留一直备受关注。 1 甲状腺癌的去与留...

消化道、肺部肿瘤患者如何应对？？？中医说“春夏养阳、秋冬养阴”意思是春夏应顺其生长之气，补充人体不足的阳气，即养阳；秋冬顺其收藏之气，补充人体不足的阴精，即养阴。...

线粒体复合物 IV（细胞色素 c 氧化酶）缺陷-1（MC4DN1） 是由染色体 9q34 上SURF1 基因（ 185620 ）的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，其中水泡出现在皮肤基底膜中的lucina lucida水平。Fine等（2000，2008）的不同类型的JEB...

GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子，在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域（C...

FRAXE智力低下是轻度至中度智力低下的一种形式，与学习困难，沟通障碍，注意问题，多动症和自闭症行为有关（由Bensaid等人总结，2009年）。FRAXE与Xq...

基底细胞痣综合征（BCNS）的特征是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿，钙化硬脑膜褶，下颌角膜囊囊，掌和足底凹坑，卵巢纤维瘤，髓母细胞瘤，淋巴系膜囊肿，胎儿横纹肌瘤和各...

索托斯综合症是一种神经系统疾病，其特征是从产前阶段到儿童时期过度生长，骨龄高涨，不寻常的脸部有大头骨，肢端肥大症和下巴尖尖，偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力发育受...

CREM是一种多异源基因，通过差异剪接编码cAMP诱导型转录的激活剂和拮抗剂。具有拮抗功能的剪接变体缺少2个富含谷氨酰胺的结构域并阻断cAMP诱导的转录，而包括这...

促黄体生成素/促性腺激素受体是G蛋白偶联受体（GPCR）的一个亚家族的成员，其特征是存在一个大的N末端胞外域，其中包含多个富含亮氨酸的重复序列（LRR）。该糖蛋白...

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是嘴唇，颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

带或不带多指的短肋胸椎发育不良（SRTD）是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病，其特征是胸廓狭窄，肋骨短，管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...