畸形

18-三体综合征

18号染色体三体起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致,大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色...

NF1微缺失综合征

什么是NF1微缺失综合征NF1全称是神经纤维瘤1型,又称von Recklinghausen病或17q11微缺失综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是神经和...

Miller-Dieker综合征

什么是Miller-Dieker综合征Miller-Dieker综合征(MDS)又叫无脑综合征,是一种以脑部CT显示为大脑无褶皱和沟槽为主要特征的罕见疾病,其发病...

8p23.1缺失

什么是8p23.1缺失/重复综合征8p23.1缺失/重复综合征是一种罕见的遗传疾病,由人类8号染色体的p23.1区域的缺失/重复引起。据估计,这种综合征的患病率为...

2q33.1微缺失综合征

什么是2q33.1微缺失综合征近年来,作为一种新型的微缺失综合征不断被发现,2q33.1微缺失综合征该病是一种常染色体显性遗传疾病,临床表现为学习困难、生长发育迟...

2p15-16.1微缺失综合征

2p15-p16.1微缺失综合征2p15-p16.1微缺失综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是2号染色体p15-p16.1区域的基因片段丢失。该区域片...

22q13缺失综合征

什么是22q13缺失综合征22q13缺失综合征又称Phelan–McDermid综合征(PMS),是22号染色体q末端(长臂)缺失引起的遗传疾病。在22q13区域...

1p36微缺失综合征

什么是1p36微缺失综合征1p36微缺失综合征是指1号染色体p36区域出现的基因片段丢失而引起的一系列症状,如面部结构的改变、严重的学习障碍、口头交流不清、心脏、...

17q21.31微缺失综合征

什么是17q21.31微缺失综合征17q21.31微缺失综合征,又叫Koolen-de Vries综合征(KDVS),是一种以发育迟缓和轻度至中度智力障碍为特征的...

16p11.2-12.2微缺失综合征

什么是16p11.2-p12.2微缺失综合征16p11.2-p12.2微缺失综合征的临床表现多种多样,从伴有多种先天性异常的智力缺陷、自闭症、认知和语言问题,到几...

15q24微缺失综合征

什么是15q24微缺失综合征15q24微缺失综合征又叫Witteveen-Kolk综合症,是一种常染色体显性遗传疾病,其遗传学特征为15号染色体q24区域中有1....

15q13.3微缺失综合

什么是15q13.3微缺失综合征?15q13.3微缺失综合征是指15号染色体长臂13.3区域的一小段基因片段缺失,这种染色体的片段缺失会增加智力障碍、癫痫、行为障...

12q14微缺失综合征

什么是12q14微缺失综合征?12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6....

第三代试管婴儿是如何筛查罗氏易位的?

什么是罗氏易位罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构...

CEP290发生突变

什么是CEP290基因?CEP290基因又叫又叫中心体蛋白290基因(centrosomal protein 290),这种定位于基底体和中心体的蛋白质在精子尾部...

CFAP70 基因突变

什么是CFAP70基因?CFAP70基因又叫鞭毛相关表达蛋白70基因(Cilia- and flagella-associated protein 70),这是一...

RSPH3基因突变

什么是RSPH3基因?RSPH3基因又叫星条状头部组件基因3(radial spoke head component 3),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...

RSPH9基因突变

什么是RSPH9基因?RSPH9基因又叫星条状头部组件基因9(radial spoke head component 9),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...

CEP19基因缺陷

什么是CEP19基因?CEP19基因又叫又叫中心体蛋白19基因(centrosomal protein 19),这种定位于基底体和中心体的蛋白质在精子尾部纤毛的聚...

TTC25 基因突变

什么是TTC25基因?TTC25基因又叫四肽重复蛋白25(Tetratricopeptide repeat protein 25),这是一种构建精子骨架的蛋白。四...

SPEF2基因突变

什么是SPEF2基因?SPEF2基因又叫精子鞭毛蛋白2(Sperm flagellar protein 2),这是一种负责促进精子鞭毛发育和定型的蛋白。精子鞭毛蛋...

DNAAF2基因突变

什么是DNAAF2基因?DNAAF2基因又叫纤毛蛋白激酶2基因,这是一种刺激纤毛蛋白形成的蛋白酶。DNAAF2蛋白激酶主要负责激活构建精子尾部(鞭毛)上的纤毛蛋白...

CFAP65基因变异

什么是CFAP65基因?CFAP65基因又叫鞭毛相关表达蛋白65基因(Cilia- and flagella-associated protein 65),这是一...

ARMC2基因突变

什么是ARMC2基因?ARMC2基因,又叫犰狳重复蛋白2(Armadillo repeat-containing protein 2),这是一种构建精子骨架的蛋白...

TTC21A基因突变

什么是TTC21A基因?TTC21A基因又叫四肽重复蛋白21A(Tetratricopeptide repeat protein 21A),这是一种构建精子骨架的...

PPP2R3C基因突变

什么是PPP2R3C基因?PPP2R3C基因又叫苏氨酸磷酸酶2-蛋白3C基因(PROTEIN PHOSPHATASE 2-REGULATORY 子单元 R-DOU...

QRICH2基因突变

什么是QRICH2基因?QRICH2基因又叫富含谷氨酰胺的蛋白2基因(Glutamine-rich protein 2),这是一种构建精子鞭毛骨架的蛋白。一旦发生...

WDR66基因突变

什么是WDR66基因?WDR66基因又叫鞭毛相关表达蛋白66基因(WD repeat domain 66),这是一种构建精子鞭毛(尾巴)骨架的蛋白。一旦发生WDR...

TSGA10基因突变

什么是TSGA10基因?TSGA10基因又叫睾丸特异性表达蛋白10基因(TESTIS SPECIFIC GENE 10),这是一种构建精子细胞骨架的蛋白。TSGA...