家族性渗出性玻璃体视网膜病变 1
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 -1(EVR1) 是由染色体 11q14 上的 frizzled-4 基因(FZD4; 604579 )的杂合突变引起的。FZD4基...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 -1(EVR1) 是由染色体 11q14 上的 frizzled-4 基因(FZD4; 604579 )的杂合突变引起的。FZD4基...
在据报道受影响的祖父的后代中,拉斯穆森等人(1979)观察到先天性双侧对称性外耳道次全闭锁。6 名受影响的后代中有 4 名双足异常;2 名受影响的表亲有先天性垂直...
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)有4种类型:A、B、C1和C2型。尼曼-匹克病A型和B型,由SMPD1基因的致病变异引起,该基因可编码酸性...
在近来的一则婚姻研究报告中已经是指出了:在这几年发展中我国的婚嫁率已经是明显下降了不少,生育率就更是直接出现了下滑的严重趋势。我国即使是已经放开了二胎政策但还是有...
多发性外生骨疣 II 型(EXT2) 是由染色体 11p11 上编码外生骨素-2(EXT2; 608210 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性多发性外生骨...
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
Gould(1942)描述了祖父、父亲和儿子的情况,即3 代男性。没有描述 X 射线。足跟外生骨疣,可能属于同一类型,是 Reiter 综合征的一种表现,这是一种...
随着专家近几年接的试管人群越来越多后,很多肥胖妈妈会问体重会影响做试管吗?为什么医生都叫我减肥的?作为泰国本土专业医疗服务接待商,确实听过好多这样的例子,难道肥胖...
SLC1A1 基因编码一种由中枢神经系统神经元选择性表达的高亲和力兴奋性氨基酸转运蛋白。与其他高亲和力谷氨酸转运蛋白不同,SLC1A1 在清除细胞外空间中的谷氨酸...
白质消融性白质脑病(Leukoencephalopathy with vanishing white matter),也叫做儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘化不良/...
有证据表明 Cockayne 综合征 B(CSB) 是由染色体 10q11 上编码第 6 组切除修复交叉互补蛋白(ERCC6; 609413 )的基因中的纯合或复...
纠正 DNA 修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。ERCC5基因纠正了互补组5中国仓鼠卵...
核苷酸切除修复(NER) 是色素性干皮病的缺陷(见278700),涉及在病变的每一侧切开一条 DNA 链。有证据表明,在 NER 期间进行的 2 个切口由单独的 ...
遗传性血色病是一种导致人体从饮食中吸收过多铁的疾病。过量的铁储存在身体的组织和器官中,特别是皮肤,心脏,肝脏,胰腺和关节。由于人类不能增加铁的排泄,过量的铁会超载...
死精症指的是男性的精子成活率降低,该病症又被称为精子活力低下症,具体为男性在排出精液一个小时之内,通过精液常规检查发现精子死亡率超过40%(正常男人精子存活率在7...
线状体肌病是一种主要影响骨骼肌肉的疾病,患有线状体肌病的人在整个身体中都有肌肉无力,但通常在面部肌肉中最严重,颈部、躯干和其他靠近身体中心的肌肉,例如上臂和腿的肌...
对于血尿素氮来说也被称之为尿素氮,是人体血、血浆中除了常见的蛋白质含氮之外的另外一种含氮化合物,属于代谢最后的产物,并且能够很好的反应肾功能是否异常,所以在医学上...
甲胎蛋白(AFP)是一种属于白蛋白家族的糖蛋白,这种蛋白主要由胎儿干细胞及卵黄囊合成,在胎儿的血液中具有较高的浓度,出生2~3个月内逐渐由白蛋白替代,在血液中较难...
促卵泡生成激素(FSH)是性激素六项检查中提到的一个概念,它是人体内,由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,其主要的作用在于促进卵巢的卵泡发育和成熟。促卵泡激...
单纯型甲基丙二酸血症(Isolated methylmalonic acidemia,MMA),也称为单纯型甲基丙二酸尿症(isolated methylmalo...
铁蛋白是人体中非常重要的一种蛋白,为贮存铁的可溶组织蛋白,一般正常人血清中均含有少量铁蛋白,具有耐稀酸(pH值2.0)、耐稀碱(pH值12.O)、耐较高温度(70...
纵隔子宫是一种发育畸形,为女性发育异常中常见的病症之一,主要是指子宫腔的中央有一片结实的结缔组织突向宫腔,造成双宫角深邃,宫腔容积变小,主要表现为子宫呈“Y”型。...
前白蛋白常出现在肝功能检查的报告单子上,可能很多人对前白蛋白的了解不多,但是对肝病患者来说,这是大家很熟悉的一个名字,因为前白蛋白在血液中的浓度对于检测肝功能异常...
先天性肌营养不良蛋白聚糖病变是一组属于先天性肌营养不良(CMD)的疾病,由多个不同基因中任一基因的致病变异引起,这些基因是α抗肌萎缩蛋白聚糖复合物的正常成熟所必需...
精液常规检查又叫精液常规,试管婴儿、男性备孕前必做项目,通常检查方法为一般检查和显微镜检查,一般检查主要从精液量、颜色、形态、液化时间来检查,而显微检查主要是从精...
清宫术就是刮宫术,属于早期人工流产的常用方法,而清宫手术中又有无痛清宫术,无痛清宫术和和当地医疗水平有关,清宫手术的主要作用是清除人流术后流产不全而留在子宫宫腔的...
宫颈抹片为常见的妇科检查项目之一,从其名字就可以看出此项检查重在检测女性的宫颈,通过此项检查可以侦测到女性子宫颈细胞微小的变化,为目前广泛检查子宫颈癌最简便有效的...
来曲唑(Letrozole)又被叫做芙瑞,是一种用于治疗乳腺癌患者比较常见的口服类药品,该药的主要成分为来曲唑,是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物...
肌醇又有环己六醇、维生素B8、纤维醇、肌糖等多种称呼,英文名称为INOSITOLUM,属于一种化学药瓶,肌醇可从心肌、肝脏中分离得到,纯净的肌醇是白的晶体,在食物...
RUNX1T1 属于转录辅阻遏物家族,其与结合到靶基因启动子的转录因子和组蛋白去乙酰化酶(HDAC;见601241)相互作用,这对阻遏物功能的执行至关重要(Kum...