癫痫性脑病;脊髓小脑共济失调6
CACNA1A基因编码P / Q型或CaV2.1电压门控钙通道(VGCC)的跨膜成孔亚基(Kordasiewicz等,2006)。电压依赖性Ca(2+)通道不仅介...
CACNA1A基因编码P / Q型或CaV2.1电压门控钙通道(VGCC)的跨膜成孔亚基(Kordasiewicz等,2006)。电压依赖性Ca(2+)通道不仅介...
TGFB是一种多功能肽,可控制许多细胞类型中的增殖,分化和其他功能。TGFB 在诱导转化中与TGFA(190170)协同作用。它还充当负自分泌生长因子。TGFB激...
EPHB2基因编码跨膜酪氨酸激酶受体。它存在于血小板中,在细胞质信号传导中引起血小板聚集和活化。该受体的配体是ephrin-B1(EFNB1;300035)。EP...
靶向治疗的兴起为肿瘤患者开辟了一条新的逃生通路。经过充分的临床证明,靶向治疗不仅能精准地“杀灭肿瘤”,而且能降低肿瘤进展风险从而延长患者生...
“妈妈,我能下水游泳吗?” 杨羡琳回答儿子说:”宝贝,你手上有PICC置管,不能碰到水。” &...
转自:Bio生物世界Epizyme公司的EZH2抑制剂Tazverik连续两次获得FDA批准——它比前几代药物更精确地靶向组蛋白标记。但尽...
CDKN1A在细胞对DNA损伤的反应中起关键作用,其过表达导致细胞周期停滞。 电离辐射后CDKN1A mRNA和蛋白的上调取决于p53(TP53; 191170)...
免疫球蛋白(Ig)是B细胞的抗原识别分子。一个Ig分子由2条相同的重链(请参见147100)和2条相同的轻链(κ或λ)(请参见147220)组成,它们通过二硫键相...
角蛋白10是属于酸性I型家族的中间丝(IF)链,并在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达I型和II型角蛋白对,并且共表达对是给定上皮组织的高度特征。例...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
Rubinstein-Taybi综合征1(RSTS1)是由16p13染色体上编码转录共激活因子CREB结合蛋白(CREBBP; 600140)的基因中的杂合突变引...
共济失调毛细血管扩张(AT)是由11q22号染色体上ATM基因(607585)中的纯合或复合杂合突变引起的。共济失调-毛细血管扩张症(AT)是一种常染色体隐性遗传...
互补组A(FANCA)的范可尼贫血是由16q24号染色体上FANCA基因(607139)中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Relatio...
奈梅亨断裂综合征(NBS)是由8q21号染色体上NBS1基因(NBN; 602667)中的纯合或复合杂合突变引起的。奈梅亨断裂综合症和表型无法区分的柏林断裂综合症...
血友病B(也称为圣诞节病)是由编码凝血因子IX(F9; 300746)的基因突变引起的。在表型上,由于因子IX缺乏引起的血友病B与血友病A(306700)在表型上...
昨天晚上,刷到初中同学发了这样一条朋友圈,有点震惊。 跟她私聊后,栗子了解了整个事情的来龙去脉,有很多想说,经过她同意决定跟大家分享。 事情是...
SET基因编码一种广泛表达的多功能核蛋白,参与染色质重塑和基因转录(Hamdan等,2014年总结),并被认为在神经发生和神经元分化中起作用(Stevens等,2...
MAX蛋白是MYC(190080)-MAX-MXD1(600021)基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ)转录因子网络中最保守的二聚化组分,其调节细胞增殖,分...
Pycnodysostosis是由1q21号染色体上组织蛋白酶K基因(CTSK; 601105)的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...
死亡相关蛋白激酶(DAPK1)和DAP(600954)是由γ-干扰素(IFNG; 147570)诱导的程序性细胞死亡的积极介质。 通过反义RNA表达使这些基因失活...
BRCA1在DNA修复,细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起关键作用。 BRCA1通过与不同的衔接子蛋白缔合形成几种不同的复合物,每种复合物以互斥的方式形成(...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
巨噬细胞炎性蛋白-1是一种所谓的单因子,其参与多形核白细胞的募集和激活中的急性炎性状态(Wolpe等,1988) 雪利酒等(1988)证明了MIP1的2种蛋白质成...
Bloom综合征(BLM)(在此也称为小头畸形,生长受限和姊妹染色单体交换1(MGRISCE1))是由基因中的纯合或复合杂合突变引起的 编码15q26染色体上的D...
随着医疗技术的发展,重疾的治愈率越来越高,患癌症等重疾后,大多数人都是可以治愈或者维持的。 但患过重疾后,人的抵抗力也会更差,再一次患重疾的概率更大。&...
要问这两年的少儿重疾险性价比之王是谁,我想,非复星联合妈咪保贝莫属了。妈咪保贝自2019年上线以来,凭借超高的性价比以及全面的产品保障,一直稳站C位。任凭后浪怎么...
迄今为止,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫疗法在白血病和淋巴瘤等血液肿瘤领域取得了重大突破,被认为是最有潜力攻克癌症的疗法之一。FDA在2017年先后批准了全...
摘要近年来许多研究证实免疫检查点抑制剂在多种癌症治疗中的潜力。自然杀伤细胞(natural 致命物 cell,NK)是固有免疫系统的重要组成部分,在肿瘤免疫监视中...
家族癌症有没有导语 癌症与遗传的关系研究已经证明,肿瘤与遗传密切相关,但直接遗传的癌症毕竟是极少数,80%以上的癌症是遗传易感性与后天生活环境相互作用的结果。1科...
横纹肌肉瘤是儿童中最常见的软组织恶性肿瘤,虽然总体生存率在70%以上,但晚期转移性的横纹肌肉瘤生存率一直不太理想,很容易复发。 在历经初治化疗和放疗后,...