跨膜蛋白 174; TMEM174
HGNC 批准的基因符号:TMEM174细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:73,173,193-73,175,143(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:TMEM174细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:73,173,193-73,175,143(来自 NCBI)...
SLIM1FHL1AKYOT,小鼠,同系物此条目中涉及的其他实体:FHL1B,包含更纤薄,已包含FHL1C,包括HGNC 批准的基因符号:FHL1细胞遗传学位置:...
S/G2 核抗原; SG2NAHGNC 批准的基因符号:STRN3细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,893,804-31,026...
DNA 解旋酶,RECQ 样,5 型; RECQ5HGNC 批准的基因符号:RECQL5细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,6...
与 RNA/RNP 复合物 1 相互作用的磷酸酶; PIR1RNA/RNP 复合物相互作用磷酸酶HGNC 批准的基因符号:DUSP11细胞遗传学位置:2p13.1...
TGFB 调节器 1ARF 和 MDM2 的核相互作用子; NIAMHGNC 批准的基因符号:TBRG1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...
MBD2-相互作用蛋白; MBDINHGNC 批准的基因符号:GPN1细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,628,247-27,6...
β-葡萄糖苷酶、胆汁酸胆汁酸β-葡萄糖苷酶KIAA1605葡萄糖神经酰胺酶,非溶酶体HGNC 批准的基因符号:GBA2细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:EAF2细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,835,209-121,886,526(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:ZNRF2细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,284,597-30,367,689(来自 NCBI)▼ ...
伴有鱼鳞病的中性脂质储存病; NLSDI长链脂肪酸氧化受损的甘油三酯贮积病鱼鳞病中性脂质贮积病多夫曼-查纳林综合征; DCS查纳林-多夫曼病鱼鳞状红皮病伴白细胞空...
AXENFELD-RIEGER 异常伴心脏缺陷和/或感音神经性听力损失前房裂综合征里格综合症,3 型Axenfeld-Rieger 综合征 3 型(RIEG3) ...
与肌球蛋白 II 和 DISC1 相关的卷曲螺旋蛋白;CAMDIHGNC 批准的基因符号:CCDC141细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):...
甾醇 C5 去饱和酶样; SC5DL3-β-羟基类固醇-δ-5-去饱和酶δ-5-去饱和酶黄甾醇脱氢酶ERG3,光滑念珠菌,同源物HGNC 批准的基因符号:SC5D...
乳腺癌扩增序列 1乳腺癌 1 的新进展; NABC1HGNC 批准的基因符号:BCAS1细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:53,9...
RILP 样蛋白 1; RLP1SIAH 蛋白的 GAPDH 竞争者可增强生命;GOSPELHGNC 批准的基因符号:RILPL1细胞遗传学位置:12q24.31...
大脑 2 中表达的超级保守受体; SREB2HGNC 批准的基因符号:GPR85细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:113,082,28...
HGNC 批准的基因符号:FAM83H细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,723,933-143,733,779(来自 NCBI...
蛋白质酪氨酸磷酸酶γ; PTPGHGNC 批准的基因符号:PTPRG细胞遗传学位置:3p14.2 基因组坐标(GRCh38):3:61,561,571-62,29...
HGNC 批准的基因符号:CRYBB1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,599,278-26,618,027(来自 NCBI...
的金属硫蛋白 IEHGNC 批准基因符号:MT1E细胞遗传学位置:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,625,781-56,627,112(来自 ...
有证据表明线粒体复合物 IV 缺陷核型 3(MC4DN3) 是由染色体 17p12 上的 COX10 基因(602125) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明线粒...
常染色体隐性痉挛性共济失调 2(SPAX2) 是由染色体 17p13 上的 KIF1C 基因(603060) 纯合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传性痉挛性共济...
锌指蛋白 385; ZNF385视网膜锌指蛋白; RZF造血锌指蛋白; HZFHGNC 批准的基因符号:ZNF385A细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:EPS8细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:15,620,134-15,789,388(来自 NCBI)▼...
核糖体生物发生调节因子 1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RRS1细胞遗传学位置:8q13.1 基因组坐标(GRCh38):8:66,429,014-...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,3; PRKM3细胞外信号调节激酶 1; ERK1p44ERK1p44MAPKHGNC 批准的基因符号:MAPK3细胞遗传学位置:16p...
HGNC 批准的基因符号:YPEL4细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:57,645,087-57,649,912(来自 NCBI)...
气味结合蛋白; OBPHGNC 批准的基因符号:OBP2A细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,546,126-135,549,9...