白质

从未出现在有丝分裂 A 相关激酶 10 中HGNC 批准的基因符号:NEK10细胞遗传学位置:3p24.1 基因组坐标(GRCh38):3:27,106,484-...

HGNC 批准的基因符号:SYP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,187,815-49,200,193(来自 NCBI)▼ 说...

锌指蛋白 359; ZNF359HGNC 批准的基因符号:ZNF23细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,447,597-71,...

有证据表明常见变异免疫缺陷 7(CVID7) 是由染色体 1q32 上的 CD21 基因(CR2; 120650) 的复合杂合突变引起的。有关常见变异型免疫缺陷遗...

DACTYLIDINIDUNAHGNC 批准的基因符号:RNF146细胞遗传学位置:6q22.33 基因组坐标(GRCh38):6:127,266,682-127...

有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 1B(EPM1B) 是由 PRICKLE1 基因(608500) 的纯合突变引起。有关进行性肌阵挛性癫痫遗传异质性的讨论,请参阅 E...

SUB1,酿酒酵母,同源物激活的 RNA 聚合酶 II 转录辅助因子 4; PC4p15HGNC 批准的基因符号:SUB1细胞遗传学位置:5p13.3 基因组坐标...

HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...

转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...

管状蛋白 2HGNC 批准的基因符号:TULP2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,880,967-48,898,744(来...

雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23(COXPD23) 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因(608536) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...

M6P1HGNC 批准的基因符号:TPBG细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,362,983-82,367,420(来自 NCBI...