DNAX 激活蛋白 12；DAP12HGNC 批准的基因符号：TYROBP细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,904,403...

亲环蛋白HHGNC 批准基因符号：PPIH细胞遗传学位置：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:42,658,423-42,681,654（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：ZNF408细胞遗传学位置：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:46,701,031-46,705,912（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：BCL2L12细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,665,142-49,673,916（来自 NC...

MRP64HGNC 批准的基因符号：MRPL51细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,491,886-6,493,262（来自 ...

HGNC 批准的基因符号：DMAC2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,431,318-41,439,912（来自 NCBI）...

SELKHSPC030HGNC 批准的基因符号：SELENOK细胞遗传学位置：3p21.1 基因组坐标（GRCh38）：3:53,884,417-53,891,8...

HGNC 批准的基因符号：NXF3细胞遗传学位置：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:103,075,810-103,093,143（来自 NCBI）m...

EXOSTOSIN 样 3多发性外生骨样 3外部相关基因1； EXTR1REG 蛋白受体，大鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：EXTL3细胞遗传学位置：8p21...

GASDERMIN 结构域蛋白 1； GSDMDC1DFNA5-样； DFNA5LHGNC 批准的基因符号：GSDMD细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（G...

HGNC 批准的基因符号：CEP78细胞遗传学位置：9q21.2 基因组坐标（GRCh38）：9:78,236,075-78,279,690（来自 NCBI）▼ ...

JAMIP1多个 α 螺旋和 RNA 连接蛋白；MARLIN1HGNC 批准的基因符号：JAKMIP1细胞遗传学位置：4p16.1 基因组坐标（GRCh38）：4...

只有锌指；OZFHGNC 批准的基因符号：ZNF146细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,214,723-36,238,76...

HGNC 批准的基因符号：MRPL11细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:66,435,075-66,438,848（来自 NCBI...

锌-α-2-糖蛋白；ZAG； ZA2GHGNC 批准的基因符号：AZGP1细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,966,730-99...

黑色素细胞特异性基因 1；MSG1HGNC 批准的基因符号：CITED1细胞遗传学位置：Xq13.1 基因组坐标（GRCh38）：X:72,301,646-72,...

肿瘤坏死因子-α转换酶；TACEHGNC 批准的基因符号：ADAM17细胞遗传学位置：2p25.1 基因组坐标（GRCh38）：2:9,488,486-9,555...

lincRNA COX2长非编码 RNA COX2lncRNA COX2细胞遗传学位置：1q25.2-q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:176,100,...

有证据表明对多种类型的垂体腺瘤（PITA5） 的易感性是由染色体 10q21 上的 CDH23 基因（605516） 的杂合突变赋予的。▼ 说明已发现家族性和散发...

CYBC1 缺陷导致的慢性肉芽肿性疾病有证据表明常染色体隐性遗传性慢性肉芽肿病 5（CGD5） 是由染色体 17q25 上 CYBC1 基因（618334） 的纯...

非组蛋白染色体蛋白 2，酿酒酵母，同源样 1； NHP2L1NHP2 样蛋白 1U4/U6-15.5K 蛋白质15.5KHGNC 批准的基因符号：SNU13细胞遗...

HGNC 批准的基因符号：NIT2细胞遗传学位置：3q12.2 基因组坐标（GRCh38）：3:100,334,757-100,361,635（来自 NCBI）▼...

3 号染色体开放解读码组 21； C3ORF21HGNC 批准的基因符号：XXYLT1细胞遗传学位置：3q29 基因组坐标（GRCh38）：3:195,068,2...

威斯科特-奥尔德里奇综合征 1； WAS1奥尔德里奇综合症湿疹-血小板减少症-免疫缺陷综合症免疫缺陷2； IMD2 Wiskott-Aldrich 综合征（WAS...

JPO1HGNC 批准的基因符号：CDCA7细胞遗传学位置：2q31.1 基因组坐标（GRCh38）：2:173,354,872-173,368,997（来自 N...

SF3B，130-KD 亚基； SF3B130剪接体相关蛋白，130-KD； SAP130HGNC 批准的基因符号：SF3B3细胞遗传学位置：16q22.1 基因...

家族性混合性低脂血症 有证据表明家族性低β脂蛋白血症 2（FHBL2） 是由染色体 1p31 上 ANGPTL3 基因（604774） 的纯合或复合杂合突变引起。...

氨基肽酶B样HGNC 批准的基因符号：RNPEPL1细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:240,568,484-240,581,372（...

SF3B，145-KD 亚基； SF3B145剪接体相关蛋白，145-KD； SAP145HGNC 批准的基因符号：SF3B2细胞遗传学位置：11q13.1 基因...

过氧化物酶体生物发生障碍 9； PBD9点状软骨发育不良，根茎状； CDPR点状软骨营养不良 有证据表明 1 型根茎性点状软骨发育不良（RCDP1） 是由 PEX...