组蛋白脱乙酰酶 11; HDAC11
HGNC 批准的基因符号:HDAC11细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:13,480,306-13,506,416(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:HDAC11细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:13,480,306-13,506,416(来自 NCBI)▼...
碎屑,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:CRB2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:123,354,065-123,380,32...
HGNC 批准的基因符号:POT1细胞遗传学位置:7q31.33 基因组坐标(GRCh38):7:124,822,386-124,929,825(来自 NCBI)...
OLFACTOMEDIN, 44-KD; OLF44HGNC 批准的基因符号:OLFML3细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,9...
RBCC728HGNC 批准的基因符号:TRIM36细胞遗传学位置:5q22.3 基因组坐标(GRCh38):5:115,124,772-115,180,294(...
KIAA0105HGNC 批准的基因符号:WTAP细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:159,726,693-159,756,319(来...
HGNC 批准的基因符号:HERC2细胞遗传学位置:15q13.1 基因组坐标(GRCh38):15:28,111,040-28,322,179(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:OBP2B细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,205,279-133,223,255(来自 NCBI)...
TGIFLXHGNC 批准的基因符号:TGIF2LX细胞遗传学位置:Xq21.31 基因组坐标(GRCh38):X:89,921,908-89,922,883(来...
HGNC 批准的基因符号:SPAG6细胞遗传学位置:10p12.2 基因组坐标(GRCh38):10:22,345,496-22,417,610(来自 NCBI)...
尾部型同源框转录因子 3; CDX3胰岛素调节转录因子 CDX3HGNC 批准的基因符号:CDX2细胞遗传学位置:13q12.2 基因组坐标(GRCh38):13...
HGNC 批准的基因符号:WTIP细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,481,758-34,512,304(来自 NCBI)...
SINGLE-MINDED, 果蝇,同源,2SIMHGNC 批准的基因符号:SIM2细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,69...
分裂的毛/增强子,果蝇,同源物,4HGNC 批准的基因符号:HES4细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:998,964-1,000,0...
减数分裂后分离增加,酿酒酵母,2错配修复基因 PMSL2; PMSL2HGNC 批准的基因符号:PMS2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:PRIMPOL细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:184,649,738-184,694,952(来自 NCB...
小鼠骨髓性白血病相关基因 EVI2A,小鼠,同源基因小鼠骨髓性白血病相关基因 EVI2,小鼠,同源物; EVI2EVDAHGNC 批准的基因符号:EVI2A细胞遗...
FERTILIN,β; FTNBPH30HGNC 批准的基因符号:ADAM2细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:39,743,735-...
智力低下,常染色体隐性遗传 66 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 66(MRT66) 是由染色体 12p13 上的 C12ORF4 基因(616082)...
BG37TGR5HGNC 批准的基因符号:GPBAR1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,259,496-218,263,861(来...
KIAA0666HGNC 批准的基因符号:DAAM1细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:59,188,667-59,371,405(...
1 号染色体开放解读码组 22; C1ORF22HGNC 批准的基因符号:EDEM3细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:184,690,...
透明,果蝇,同源物,1DIA1HGNC 批准的基因符号:DIAPH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,515,021-141,...
肿瘤内皮标志物 6; TEM6HGNC 批准的基因符号:TNS3细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,275,154-47,582,...
软骨素合成酶 1; CSS1碳水化合物合成酶 1KIAA0990HGNC 批准的基因符号:CHSY1细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):1...
结直肠癌,染色体 8q24 的易感性细胞遗传学位置:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关结直肠癌的表型描述...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
IIB 型假性醛固酮增多症(PHA2B) 是由染色体 17q21 上的 WNK4 基因(601844) 杂合突变引起的。有关 II 型假性醛固酮增多症的表型描述和...
CCL4L小诱导细胞因子 A4 样; SCYA4L淋巴细胞激活基因 1; LAG1AT744.2HGNC 批准的基因符号:CCL4L1细胞遗传学位置:17q12 ...
牛皮癣; PSOR1HGNC 批准的基因符号:S100A7细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,457,744-153,460,6...